诺亚Isakov
马丁博士
微生物学与免疫学教授
  • 斯坦福大学医学院
    斯坦福大学,加州,美国
    电话:(650) 725 - 4745
    电子邮件:a.matin@stanford.edu

教育

1969年4月

博士学位

微生物学;加州大学洛杉矶分校

传记

Matin实验室研究前药物癌症化疗的改善;改进生物过程的基因和蛋白质工程,如生物修复;微生物生物膜;细胞对抗菌药物的耐药性;以及微生物的应激反应。

研究的兴趣

癌症研究;Biomolecualr工程;生物膜;细胞抗性和毒性;低剪切/微重力生物学;生物修复;强调发起人;压力传感;系统生物学;生物技术。

科学活动

教学经验:

2000 - 2004

斯坦福大学人类研究小组成员

1979 - 1982

斯坦福大学重组DNA小组成员

1981 - 1982

斯坦福大学斯坦福重组DNA小组主席

1985 - 1988

斯坦福大学系招生委员会主席

1995 - 1996

斯坦福大学生物安全管理小组成员

2000 - 2004

斯坦福人体实验小组成员

2006 - 2012

医学院议员

2008 - 2012

微软参议院指导委员会成员

2009 - 2012

MS参议院博士后事务工作组主席

专业协会
  • 美国癌症研究协会
  • 美国基因治疗协会
  • 美国临床肿瘤学会
  • 美国化学学会
  • 美国微生物学会
  • 生物物理协会
  • 美国科学促进协会
  • 国际微生物生态学学会
  • 工业微生物学会
  • 纽约科学院
  • 美国航空航天医学协会
  • 美国引力与空间生物学学会
  • 欧洲低重力研究协会
  • 西格玛十一协会
  • 美国大学教授协会
专利
  1. 还原铬和/或铀需要与大肠杆菌硝基还原酶多肽接触,该多肽具有相对于野生型酶的氨基酸变化,并产生增强的还原有毒金属的酶动力学
    专利号(s): US2007254355-A1
  2. 培养趋磁细菌,如用于增强磁共振成像的对比,包括获得分离的趋磁细菌菌株,以及在含铁盐的培养基中培养该细菌
    专利号(s): US2010135912-A1
  3. 硝基还原酶酶
    专利号:US 07687474

出版物

  1. 陈志强,陈志强。微生物对大肠杆菌微重力和模拟培养的细胞响应。在:太空飞行和太空飞行模拟培养对人类和微生物细胞的影响:疾病机制的新见解。纽约:施普林格,2016。p . 259 - 82。(可从出版社获取。)
  2. 王建华,王俊华。基于荧光成像、建模和模拟的新型抗癌前药药代动力学和治疗方案研究。BMC Cancer (2016) 16:524186 (DOI 10.1 / s12885 - 016 - 2508 - 6
  3. 压力,细菌:一般和特定,生物医学科学参考模块。Elsevier. 08- august -2015 doi: 10.1016/B978-0-12-801238-3.02461-2(可从出版商。)
  4. Masamitsu Kanadaa, Michael H. Bachmanna, Jonathan W. Hardy, Daniel Omar Frimannson, Laura Bronsart, Andrew Wang, Matthew D. Sylvester, Tobi L. Schmidt, Roger L. Kaspar, Manish J. Butte, A. C. Matin, and Christopher H. Contag. 2015。通过细胞外囊泡递送到靶细胞的生物分子的不同命运。美国国立科学院科学研究所。PNAS早期版,www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1418401112
  5. 王景宏,Rachna Singh, Michael Benoit, Mimi Keyhan, Matthew Sylvester, Michael Hsieh, Anuradha Thathireddy, yiju Hsieh, a.c. Matin. 2014。西格玛s依赖性抗氧化防御保护静止期大肠杆菌抗菌素庆大霉素。抗菌药物与化疗58(10):5964-5975。
  6. 海宇,亚当·L·科恩Sujatha克里斯,艾琳L Wapnir Selvaraju Veeriah,格伦•邓马克拉姆,卡罗琳·M Piskun泰瑞Longacre,迈克尔•Herrler Daniel O Frimannsson梅林达•L Telli弗雷德里克·M的方法,AC晨祷,Shanaz H Dairkee Banafshe拉里贾尼,Gennadi V Glinsky,《图片报》和斯蒂芬妮年代杰弗里·安德里亚·H。2014。患者来源的三阴性乳腺癌异种移植重现了患者肿瘤的分子特征并对mTOR抑制有反应。乳腺癌研究2014,16:R36 (http://breast-cancer-research.com/content/16/2/R36)。
  7. Eswaramoorthy S, Poulain S, Hienerwadel R, Nicolas B, Sylvester M, Zhang Y, Berthoeau C, Van D-L, Matin A. 2012。具有还原铬酸盐能力的ChrR - A醌还原酶的晶体结构。PLoS One, 2012年4月|第7卷|第4期| e36017。
  8. Benoit先生,Conant, C, Ionescu-Zanetti, C, Schwartz, M晨祷,.一种高通量筛选流动生物膜的新装置。2010.应用与环境微生物76 (13):4136-4142
  9. 巴拉克,F. Schreiber, S.H. Thorne, C.H. Contag, D. deBeer晨祷,.2010.一氧化氮在鼠伤寒沙门氏菌介导的癌细胞杀伤中的作用。BMC癌症10: 146 - 152
  10. Michael R Benoit, Dirk Mayer, Yoram Barak, Ian Y Chen, Wei Hu, Zhen Cheng, Shan X Wang, Daniel M Spielman, Sanjiv S gambir一个早晨的.2009年,使用趋磁细菌MRI观察小鼠植入肿瘤。临床肿瘤研究15(16):5170 - 5177。
  11. 作者:Steve H. Thorne, Yoram Barak,汶川县,Michael H. Bachmann,饶江洪,Christopher H. Contag答:晨祷.2009.CNOB/ChrR6,一种新的前药酶癌化疗。-分子癌症治疗8(2):333-341。
  12. 一个早晨的.压力,细菌:一般和特殊。微生物学的百科全书。(Moselio Schaechter,编辑),第485-500页牛津:爱思vier。
  13. 巴拉克,Y. Nov, D. Ackerley和答:晨祷.2008.在缺乏结构知识的情况下酶的改进-一种新方法。ISME杂志,2:171-179
  14. S.V. Lynch, L. Dixon, mr . Benoit, E.L. Brodie, M. Keyhan, P. Hu, D.F. Ackerley, G.L. Andersen和答:晨祷.2007.的角色拉伯控制抗生素耐药性的基因大肠杆菌生物膜。抗菌剂和化疗,51 (10): 3650 - 3658。
  15. 晨祷,, S. Lynch和M. R. Benoit. 2006。模拟微重力环境下细菌抗性和毒力的增强及其分子基础引力与空间生物学19 (2): 31-42
  16. Lynch, s.v., K. Mukundakrishnan, M. R. Benoit, P. Ayyaswami, and答:晨祷.2006.大肠杆菌地面系统模拟微重力低切变下形成的生物膜。应用与环境微生物学72(12): 7701 - 7710
  17. 巴拉克,D. F. Ackerley, C. J. Dodge, B. Lal, A. Cheng, A. J. Francis答:晨祷.2006.新型可溶性Cr(VI)和U(VI)还原酶的分析和利用定向进化产生改良的酶。应用与环境微生物学72 (11): 7074 - 7082
  18. Ackerley, D.F巴拉克(Y. Barak)、林奇(S.V. Lynch)、柯廷(J. Curtin)等答:晨祷.2006.铬酸盐胁迫对大肠杆菌K12的影响。中国生物医学工程学报23(9):1351 - 1351。
  19. Barak, Y, Stephen H. Thorne, David F. Ackerley, Susan V. Lynch, Christopher H. Contag, and答:晨祷.2006.新型还原性肿瘤化疗酶(YieF)及其定向进化改良。分子肿瘤治疗5(1):97-103。
  20. 晨祷。S. V. Lynch, 2005。调查太空细菌的威胁。ASM的新闻71 (5): 235 - 240
  21. 林奇和答:晨祷.2005.微重力的痛苦:太空中的人与微生物。生物学家52 (2): 80 - 87
  22. 冈萨雷斯出口的.,d。f。阿克利,s。v。林奇和答:晨祷.2005.可溶性醌还原酶假单胞菌Putida它能抵抗H2O2。生物化学杂志。280 (24): 22590 - 22595。
  23. Ackerley, D.FC.F. Gonzalez、C.H. Park、R. Blake II、M. Keyhan和答:晨祷.2004.大肠杆菌蛋白NfsA还原铬酸盐的机制,以及铬酸盐还原过程中不同铬酸盐还原酶在减少氧化应激中的作用。环境微生物学6 (8): 851 - 860
  24. Ackerley, D.FC.F. Gonzalez、C.H. Park、R. Blake II、M. Keyhan和答:晨祷.2004.恶臭假单胞菌和大肠杆菌可溶性黄酮类蛋白的铬酸还原特性。应用与环境微生物学70: 873 - 882
  25. keyan,以米d·f·阿克利,以及答:晨祷.2004.细菌铬酸盐生物修复的改进目标。见:M. Pellei和A. Porta主编,污染沉积物的修复—2003。第二届修复受污染沉积物国际会议论文集(意大利威尼斯;2003年9月30日至10月3日)ISBN 1-57477-143-4,由巴特尔出版社出版,哥伦布,OH。
  26. 林奇,年代E.L.布雷迪,还有答:晨祷.2004.sigmaS在低剪切模拟微重力赋予大肠杆菌一般抗性中的作用和调控。细菌学期刊186 (24): 8207 - 8212。
  27. 冈萨雷斯,c.f., D. F. Ackerley, C. H. Park, M. Keyhan和答:晨祷.2003.一种可溶性黄蛋白有助于铬酸盐的还原和假单胞菌的耐受性。生物科技学报》。23: 233 - 239。
  28. 石头,克, P. Wood, L. Dixon, M. Keyhan和答:晨祷.2002.四环素能迅速到达尿致病性大肠杆菌生物膜的所有组成细胞。抗菌药物和化疗46: 2458 - 2461。
  29. 公园,碳氢键M. Keyhan, B. Wielinga, S. Fendorf和答:晨祷.2000.一种新的腐殖假单胞菌铬酸还原酶的纯化及性质研究。应用与环境微生物学66 (5): 1788 - 1795。
  30. 熊,、A. Gottman、C. Park、M. Baetens、S. Pandza和答:晨祷.2000.EmrR蛋白直接与大肠杆菌的启动子区结合,从而抑制大肠杆菌的多药耐药操纵子。《抗菌药物和化疗》。
  31. Pandza。年代, M. Baetens, C-H。Park, T. Au, M. Keyhan,和答:晨祷.2000.推测的g蛋白FLHF在恶臭假单胞菌的极鞭毛放置和一般应激反应诱导中发挥作用。分子微生物学36: 414 - 423。
  32. 晨祷,。, M. Baetens, S. Pandza, C.H. Park和S. Waggoner. 1999。静止阶段的生存策略。《传染病的微生物生态学》(E. Rosenberg编辑),美国微生物学会:华盛顿特区,第30-48页
  33. 摩尔庄园,m . H保尔森,还有答:晨祷.1997.了解多药耐药的细菌模型系统。微生物的耐药性,3.: 289 - 295。
  34. 晨祷,。, C.D. Little, C.D. Fraley和M. Keyhan. 1995。利用饥饿启动子限制生长和选择性表达三氯乙烯和苯酚转化活性的重组大肠杆菌。应用与环境微生物学,61: 3323 - 3328。

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