giuseppe-murdaca
达里奥马博士
病理学和免疫学教授
  • 贝勒医学院
    休斯顿,德克萨斯州,美国
    电话:(713) 798 - 2335
    电子邮件:marchett@bcm.edu

教育

  • “科学文凭”G。马里内利《科学Liceum》,乌迪内,意大利,1975年
  • 1979年,意大利帕维亚帕维亚大学生物学博士
  • 分子生物学优等毕业论文。论文题目:“提高哺乳动物细胞DNA聚合酶-α活性对双链DNA依赖性atp酶的作用”。
  • 顾问:Arturo Falaschi教授,联合国工发组织教授和科学主任,意大利帕德里西亚诺-里雅斯特

传记

Dario Marchetti,肿瘤和分子生物学博士,是贝勒医学院病理与免疫学系的终身教授,分子与细胞生物学系的联合任命,以及贝勒循环肿瘤细胞(CTC)核心设施主任。

Marchetti博士是ctc领域的国际公认权威,以对抗癌症转移,改善患者预后。凭借对脑转移生物学的敏锐洞察,他开创了发现脑转移的分子决定因素和脑归巢ctc的生物标志物特性的模型。

作为一名完美的科学家,Marchetti博士的参考书目包括179篇论文,其中79篇发表在神经科学和肿瘤学领域的同行评审期刊上。他获得了许多奖项,并在25年的时间里获得了联邦、州、机构和私人机构的资助。他是最著名的癌症研究杂志的评论员,并担任《癌症微环境》、《肿瘤病毒》、《血管细胞》、《临床与实验病理学》、《国际肿瘤学杂志》、《癌症快报》、《细胞生物化学杂志》、《肿瘤研究》、《肿瘤研究》、《肿瘤研究》等杂志的编委。《发现/发现报告》(哈佛医学院的一份期刊)和《癌症转移评论》等。Marchetti博士是《基因治疗杂志》的主编,也是《国际分子科学杂志》(瑞士巴塞尔)关于脑转移的客座编辑。此外,他曾任职于美国国立卫生研究院和意大利国立卫生研究院、美国国防部的拨款审查小组,并经常受邀担任多个国家和国际机构和公司的拨款审查人和顾问,致力于肿瘤研究。

Marchetti博士于1979年毕业于意大利帕维亚大学。他曾在伊利诺伊大学芝加哥分校(1980-1982)、德克萨斯大学加尔维斯顿分校(1984-1986)担任博士后研究员。随后,他成为德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的研究科学家(1986-1991),德克萨斯大学安德森癌症中心的研究助理和讲师(1992-1999),德克萨斯大学休斯顿分校的助理教授(1999-2001),以及路易斯安那州立大学巴吞鲁日分校的副教授和教授(终身教职)。路易斯安那州(2002-2007),在加入贝勒医学院之前。

研究的兴趣

  • 脑转移
  • 乳腺癌
  • 癌症侵袭和转移的机制
  • 循环肿瘤细胞
  • Heparanase
  • Notch1
  • 梅林
  • 癌症干细胞标记
  • 脑转移选择标志物CTC谱
  • CTC特征子集
  • 恶性黑色素瘤
  • 葡萄膜黑色素瘤
  • CTC生物标志物发现和验证

科学活动

军事或政府服务:意大利军事服务义务,1983年

专业的约会
2014 -总统。 “Jack L. Titus”捐赠教授职位,病理和免疫学系,贝勒医学院,休斯顿,德克萨斯州
2008 -总统。 休斯顿贝勒医学院病理与免疫学系教授(终身教职)
2008 -总统。 美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院分子与细胞生物学系教授(终身聘用
2008年总统 德克萨斯州休斯顿贝勒医学院CTC核心设施主任
2005 - 2007 路易斯安那州立大学巴吞鲁日分校比较生物医学科学系肿瘤生物学实验室主任(终身教职)
2001 - 2005 路易斯安那州立大学巴吞鲁日分校比较生物医学科学系肿瘤生物学实验室主任,副教授
1999 - 2001 德克萨斯大学休斯顿健康科学中心神经外科助理教授
1996 - 1999 德克萨斯大学安德森癌症中心肿瘤生物学系讲师
1991 - 1996 德克萨斯大学安德森癌症中心助理研究员,肿瘤生物学系,休斯顿,德克萨斯州
1989 - 1991 美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院神经学系博士后研究人员
1986 - 1989 研究科学家,德克萨斯大学(M.D. Anderson癌症中心,德克萨斯大学健康科学中心),休斯顿,德克萨斯州
1984 - 1986 德克萨斯大学加尔维斯顿分校人类生物化学和遗传学系博士后
1979 - 1982 芝加哥伊利诺斯大学健康科学中心博士后
1979 - 1980 无机化学与普通生物学教师;Verga "科学Liceum,帕维亚,意大利
1975 - 1979 意大利帕维亚大学博士前研究员。
荣誉和奖励
  • 旅游奖-UT M.D. Anderson癌症中心-国际癌症会议,里约热内卢De Janeiro,巴西,1998
  • 旅游奖-UT M.D. Anderson癌症中心-国际癌症化学预防会议,法国尼斯,1998
  • LSU-SVM辉瑞卓越研究奖,路易斯安那州立大学巴吞鲁日,2004年
  • 优等优等研究奖,荣誉学会,2005年,LSU-Baton Rouge, LSU-SVM最佳硕士论文奖,Brian Murry导师,LSU-Baton Rouge, 2006年
  • 2009年,意大利特伦托,2006 MAGI协会科学奖,LSU- baton Rouge, Madhucchanda Roy博士导师
  • 封面图片和自传,国际肿瘤学杂志,2011年研究奖,雅芳妇女基金会,纽约,纽约,2011-2014年BCM Alkek奖实验治疗,选择,2014
  • “Jack L. Titus”授职教授,贝勒医学院病理与免疫学系,2014年至今。

出版物

在期刊上发表的稿件

  1. 马,d。脂质体介导的完整dna插入分离的核电位为一个新的在体外转录系统。细胞实验。。参考文献,149:177-187,1983。
  2. 索普,斯塔克,哈希姆,g.a。马,d。神经生长因子受体在大鼠脾单核细胞中的作用。。篇研究就是这么说的>。参考文献,17:128- 134,1987。
  3. 马,d。人神经母细胞瘤细胞的神经生长因子受体。。篇研究就是这么说的Neurochem。, 49: 475-486, 1987。
  4. 马,d。大鼠少突胶质细胞和星形胶质细胞中可溶性神经生长因子受体的结合常数。物化学。Biophys。《公约》,147:422-427,1987。
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  6. 林锡恩,d.s., bolger, m.b., kussie, p.h., albright, a. linton, a., combs, s., and马,d。独特型和抗独特型抗体作为受体和配体模型的分析。中国。化学。, 33: 1676-1680, 1988。
  7. 马,d。应用单克隆抗体和荧光配体探针对糖皮质激素受体进行流式细胞术分析。癌症研究,49:863-969,1989。
  8. 劳伦斯·索普·摩根马,d。人外周血单个核细胞对神经生长因子受体的表达。。篇研究就是这么说的>。决议,23:41-45,1989。
  9. Kussie、泵房、马,d。单克隆独特型和反独特型的分子分析。方法:酶学,178:91-107,1989。
  10. 麦克马纳曼,奥本海姆,普雷维特,和马,d。用纯化的骨骼肌多肽拯救运动神经元,使其免于自然发生的细胞死亡:在活的有机体内在体外胆碱乙酰转移酶发育因子(cdf)的影响。神经元,4:891-898,1990。
  11. 马,d。神经生长因子结合胚胎大鼠脊髓神经元的特性。。篇研究就是这么说的>。参考文献,27:211-218,1990。
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  19. 马,d。脑转移性人类黑色素瘤组织侵袭前沿神经营养因子受体和神经营养因子的逆表达。Int。。篇研究就是这么说的肿瘤学,7:87-94,1995。
  20. 门特,d.g.,赫尔曼,j.l.,马,d。神经营养因子和生长因子在脑转移形成中的作用。入侵与转移14:372- 394,1995。
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  32. 马,d。人黑色素瘤trkc:其与嘌呤类似物敏感激酶活性的联系。。篇研究就是这么说的细胞。生物化学学报,32(5):865-872,2003。
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  34. 作者简介:赖兰,桑德森,r.d.,瓦格斯派克,巴克,s.,隆,r.,卡森,d.d.马,d。肝素酶降解辛decan-1和perlecan硫酸肝素:肿瘤细胞侵袭的功能影响。。篇研究就是这么说的的杂志。化学学报,29(4):457 - 461,2004。
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  36. Roy, m., reiland, j., chouljenko, v., kousoulas, k.g马,d。反义介导的抑制heparanase基因抑制黑素瘤细胞入侵。肿瘤,7(3):253-262,2005。
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  39. 辛纳帕-康,北达科他州,凯撒,a.j.,布拉斯特,b马,d。肝素酶,trkc和p75ntr:它们在人髓母细胞瘤细胞侵袭中的功能。Int。。篇研究就是这么说的肿瘤杂志,27:617-626,2005。
  40. 莫里,b。p。布鲁特,b。辛格,a。福斯特,t马,d。黑素瘤向脑转移的肝素酶机制:脑切片模型的开发和使用。。篇研究就是这么说的细胞。物化学。, 97(2): 217- 225,2006。
  41. 莫雷蒂*,辛纳帕康,n *,托勒,m, curcio, f马,d。Hpse-1在神经细胞分化中的表达和功能。。篇研究就是这么说的>。中国科学(d辑):地球科学(d辑)。*同等贡献。
  42. 艾尔赛义德,k,优素福,时间。马,d。和洛杉矶的shaala的生物活性天然半合成的拉春库素。的。篇研究就是这么说的天然材料学报,69(2):219-223,2006。
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  44. 赖兰、肯夫、罗伊、丹金斯等马,d。在转移性黑色素瘤细胞中,Fgf2结合、信号转导和血管生成被肝素酶调节。肿瘤,8(7):596-606,2006。
  45. 辛纳帕-康,麦拉克,r.e.m.,保尔森,d.d.马,d。肝素酶和trkc/p75ntr在人髓母细胞瘤中的表达对预后的影响。中国。中国生物医学工程学报,23(4):514 - 514,2006。
  46. 黄志强,黄志强,黄志强,黄志强,黄志强。马,d。肝素酶的表达和活性影响软骨内骨形成过程中的软骨形成和成骨过程。岩石力学与工程学报,2016,35(4):527 - 534。
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  49. 张丽丽,张志强,张志强,等马,d。Egf诱导的肝素酶核仁定位增强脑转移性乳腺癌dna拓扑异构酶i活性。中国生物医学工程学报,2017,31(2):369 - 372。
  50. 李奇威博士,魏泽尔博士和马,d。脑转移性黑色素瘤细胞中肝素酶对gef-h1诱导信号的调节。。篇研究就是这么说的细胞。生物化学学报,31 (5):457 - 461,2010 (selected as .功能文章)。
  51. 李奇威博士,魏泽尔博士和马,d。肝素酶调节人髓母细胞瘤细胞中hh和wnt3a信号通路。Exp。和其他。医学杂志,2:229-237,2011。
  52. 张磊,张志强,张志强马,d。Microrna-1258靶向肝素酶抑制乳腺癌脑转移。癌症研究-优先报告,71(3):645-654,2011 -选为一个六断进步-近期癌症文献的重点。癌症研究,71(6):2025,2011。
  53. 郭磊,范东,张峰,李俊生。, price, j, fidler i,马,d。基于硬琼脂生长的脑转移起始乳腺癌细胞的选择。点。。篇研究就是这么说的中国生物医学工程学报,2017,30(5):531 - 534。
  54. 李志强,李志强,李志强,等马,d。肝素酶诱导的gef-h1信号调节脑转移乳腺癌细胞的细胞骨架动力学。中国生物医学工程学报,2017,30(6):689- 698。
  55. 张磊,李志伟,魏泽尔马,d。具有脑转移能力的乳腺癌ctc的鉴定和特征。中国生物医学工程学报,2017,30(4):427 - 434。迈克尔·克拉克评论。自然生物技术。, 31(6): 505 -5, 2013。
  56. 卡马乔,格雷罗,还有马,d。脑转移活性细胞来源的外泌体的Microrna和蛋白分析。《公共科学图书馆•综合》,16岁;8 (9): e73790, 2013年。
  57. 格雷罗p.,尹w,卡马乔l马,d。merlin/nf2在胶质母细胞瘤中的致癌作用。癌基因,2014年7月21日Doi: 10.1038 / onc.2014.185, 2014年。
  58. 黄志强,黄志强,黄志强,黄志强,黄志强。马切维.和dotti g.p.肝素酶促进肿瘤浸润和抗肿瘤活性的car-redirected t淋巴细胞,自然药物,2014年修订。
  59. 张磊,马维泽马,d。肝素酶介导拉帕替尼耐药脑转移乳腺癌的新机制。肿瘤,出版,2015。

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