教育

传

纳杰·谢里夫博士毕业于英国南安普敦大学，获得理学学士学位（生物化学和生理学联合荣誉）和博士学位（神经科学）。Sharif博士在制药业工作超过30年，担任领导职务，范围和责任不断扩大，涉及发现研究、药物开发和监管事务。他曾在帕克·戴维斯/华纳·兰伯特（辉瑞）、Syntex Research（罗氏）、Alcon Novartis工作，目前任职于Santen Inc（研发部执行董事）。Sharif博士在Alcon任职23年，对Travatan®、Patanol®、Emedine®、Simbrinza®、Izba®和Pazeo®治疗青光眼/高眼压和眼部过敏的发现/开发和美国FDA批准做出了贡献。他最近共同负责为桑顿收购Innfocus Inc，并因此帮助桑顿在产品线中增加了青光眼治疗设备。他最近被选为ARVO的研究员(FARVO）和英国药理学/制药学会（FBPhS)感谢他在众多委员会中的出色服务，在药物发现方面的进步，以及两个社会科学声誉的提升。他被誉为第一个获得Roger Vogel博士奖的药物研究由ARVO基金会（2014）提出，他刚刚收到了“杰姆斯爵士黑奖”的贡献，从BPS（2017）的药物发现。他是众多全球会议、专题讨论会和研讨会的组织者、主席和特邀主讲人。谢里夫博士在许多科学期刊的编辑委员会任职，是几所大学的兼职教授，也是硕士和博士生的论文顾问。他发表了超过190篇科学论文，编辑了2本神经科学书籍。Sharif博士还拥有美国和欧盟关于治疗人类中枢神经系统和眼部疾病的眼细胞系和小分子的22项专利。他有兴趣发现、开发并将新型药物（包括神经保护剂）/设备/诊断疗法推向市场，以缓解与人类眼部和中枢神经系统疾病相关的症状和痛苦。

研究兴趣

• 发现、开发并将新型药物（包括神经保护剂）/设备/诊断疗法推向市场，以缓解与人类眼部和中枢神经系统疾病相关的症状和痛苦。

科学活动

荣誉和奖励

出版物

1. 罗伯茨PJ，谢里夫纳。L-谷氨酸和相关氨基酸对大鼠纹状体切片[3H]-多巴胺释放的影响。《大脑研究》，157391-394（1978）。（研究生研究项目的论文）
2. 谢里夫·纳，罗伯茨·佩吉。与L-谷氨酸与突触膜结合相关的问题-方法学方面。神经化学杂志，34779-784（1980）。
3. 谢里夫NA，罗伯茨PJ。鸟嘌呤核苷酸对[3H]-谷氨酸与小脑突触膜结合的影响。acta Pharmacology, 61, 213-214(1980)。
4. Sharif NA，Roberts PJ.蛋白质和膜修饰剂对[3H]-谷氨酸与小脑膜结合的影响。大脑研究，194594-597（1980）。
5. 谢里夫NA，罗伯茨PJ。小脑谷氨酸受体：研究其稳定性，对蛋白质和膜改性剂的易感性和鸟嘌呤核苷酸的影响。在：神经递质及其受体。Uz litauer等。（EDS）。John Wiley＆Sons，London，PP。369-372，（1980）。
6. 谢里夫NA，罗伯茨PJ。大鼠大鼠的L-天冬氨酸结合位点：[3H] - 海地和[3H]谷氨酸与突触膜结合的比较。大脑研究，211,293-303（1981）。
7. Roberts PJ，McBean GJ，Sharif NA，Thomas，EM.纹状体谷氨酸能功能：特定损伤后的修饰。大脑研究，235，83-91（1981）。
8. 谢里夫NA，罗伯茨PJ。小脑[3 H]的调节谷氨酸盐结合：鸟嘌呤核苷酸和Na +离子的影响。生化药理学，30，3019-3022（1981）。
9. Roberts PJ，Sharif NA.《谷氨酸和天冬氨酸的放射受体结合研究》，载：《谷氨酸作为神经递质》，第27卷，《生化药理学进展》，G.di Chiara&GL.Gessa（Eds），Raven出版社，纽约，第298-305页（1981年）。
10. 罗伯茨PJ，福斯特GA，谢里夫NA，科林斯JF。酸性氨基酸的膦酸酯的类似物：抑制兴奋性氨基酸结合到小脑膜和小脑环GMP水平的刺激的。脑研究，238，475-479（1982）。
11. Sharif NA、Burt DR、Towle AC、Mueller RA、Breese GR.5-羟色胺和TRH的共同复制诱导脊髓TRH受体的明显超敏反应。欧洲药理学杂志，95301-304（1983）。
12. 兔脊髓促甲状腺素释放激素(TRH)受体。脑研究，270,259 -263(1983)。
13. Sharif NA，Burt博士。大鼠垂体和CNS TRH受体的生化相似性。《神经科学快报》，第39、57-63页（1983年）。
14. 苯二氮卓类药物抑制视网膜、杏仁核和垂体中TRH受体结合-微摩尔潜能。神经科学的信件。， 41,301 -306(1983)。
15. Sharif NA，Pilotte，NS&Burt博士。兔脊髓切片中TRH受体的生化和放射自显影研究。生化生物物理学研究通讯，11669-674（1983）。
16. Sharif NA，Burt博士。大鼠脑TRH受体：动力学、药理学、分布和离子效应。调节肽，7399-411（1983）。
17. 微摩尔物质P降低脊髓TRH受体结合-可能与神经肽共存有关?神经科学的信件。， 43, 245-251(1983)。
18. 大鼠脑切片中TRH受体的特征和放射自显影定位。脑科学，1999,372 -376(1984)。
19. Sharif NA.《大鼠皮质膜中的表观超高亲和力识别位点：肽的变构位点？IRCS》，医学，121038-1039（1984）。
20. 促甲状腺素释放激素与大鼠杏仁核受体结合中的巯基。神经化学杂志，42,209-214(1984)。
21. Sharif NA，Burt博士。苯二氮卓类药物对促甲状腺激素释放激素受体的调节：大脑区域差异。神经化学杂志，43742-746（1984）。
22. 谢里夫NA，罗伯茨PJ。小脑二羧酸受体的神经化学、药理学和发育研究。神经化学，9,81-102(1984)。
23. 谢里夫NA。兴奋性氨基酸受体。在：神经化学手册，卷。6，（A. Lajtha，Ed），第9章，PP239-250，Plenum Press，纽约（1984年）。
24. Burt博士，Sharif NA，肽受体。《神经化学手册》，第6卷（A.Lajtha，Ed），第13章，第353-378页，纽约全会出版社（1984年）。
25. 哺乳动物脊髓切片中毒蕈碱、苯二氮卓和TRH受体的比较放射自显影可视化。IRCS。医学科学，12，1016-1017（1984）。
26. Sharif NA，Burt博士。通过放射自显影和放射受体分析对啮齿动物大脑中TRH受体的可视化和识别：关注杏仁核、伏隔核、中隔和皮质。神经化学国际，7525-532（1985）。
27. 谢里夫·纳。5-羟色胺1（5HT1）受体调节纹状体多巴胺能传递：关于摄取、释放和受体机制的研究。IRCS。《医学》，13368-369（1985）。
28. Sharif NA，Burt博士。边缘、下丘脑、皮质和脊髓区域富含TRH受体：来自[3H]-Ultrofilm放射自显影的证据以及与大鼠大脑中三肽的中枢效应的相关性。神经科学快报，60，337-342（1985）。
29. 谢里夫·纳。促甲状腺素释放激素在脑、垂体和脊髓功能中的不同作用。趋势药理学（TIPs）6119-122（1985）。
30. Sharif NA.《支持甲状腺素（TRH）的镇痛作用——乙醇治疗后边缘前脑TRH受体的明显诱导》。IRCS.医学科学，13，60-61（1985）。
31. Sharif NA.《神经活性氨基酸递质的多个突触受体的新前景》，《神经生物学国际评论》26，85-150（1985）。
32. Sharif NA, White WF, Burt DRTRH受体在正常和痉挛突变小鼠大脑和脊髓中的性质和分布。国际神经化学11,63-68(1987)。
33. 谢里夫NA。脑和垂体TRH受体的适应性变化:病变、点燃、激素、药物等因素的影响。医学科学研究，15,223-227(1987)。
34. Sharif NA，Burt博士，《大鼠脑区和垂体TRH受体的鸟嘌呤核苷酸调节》，《神经科学快报》，81339-344（1987）。
35. 谢里夫·纳。某些肽酶抑制剂对大鼠杏仁核匀浆中TRH受体相互作用的影响。《医学科学研究》，16219-220（1988）。
36. 谢里夫·纳，惠汀·雷尔。[125I]-芋螺毒素标记皮莫拉脊髓和脑N型钙通道：阳离子和内皮素的调节。《医学科学研究》，161183-1184（1988）。
37. Clark CR，Birchmore B，Sharif NA，Hunter JC，Hill RG，Horwell D，Hughes J.PD117302：一种新的卡帕选择性阿片受体激动剂。英国药理学杂志，93618-626（1988）。
38. 谢里夫·纳。体内慢性催乳素、性腺激素和甲状腺激素治疗可改变雄性和雌性大鼠组织中TRH和毒蕈碱受体的水平。《大脑研究》，449364-368（1988）。
39. 谢里夫·纳。大鼠嗅球的化学和外科损伤：促甲状腺激素释放激素和其他系统的变化。神经化学杂志，50388-394（1988）。
40. Sharif NA，Hunter JC，Hill RG，Hughes，J.缓激肽通过激活B2受体在人类胚胎垂体瘤细胞中诱导[3H]肌醇-1-磷酸的积累。《神经科学快报》，86279-283（1988）。
41. Sharif NA，Michel AD，Whiting RL.缓激肽（BK）类似物的亲和力和使用[3H]-BK结合鉴定豚鼠脑、脊髓和周围组织中的B2缓激肽受体。医学科学研究，16，1235-1236（1988）。
42. 音调M，谢里夫纳，霍桑JN。同步中国仓鼠卵巢细胞周期中磷脂的转换。生物化学杂志，249，51-56（1988）。
43. [125I]-dynorphin(1-8)在豚鼠脑内产生与[3H]-dynorphin(1-8)和[3H]-etorphine相似的kappa阿片类受体标记模式:定量放射自显影研究。神经科学的信件。， 86, 272-278(1988)。
44. 基于选择性肽的脑和脑阿片类受体的离散映射:定量自放射成像、物种差异和与kappa受体的比较。缩氨酸，10,499 -522(1989)。
45. 谢里夫·纳：《不同哺乳动物物种离散脑区TRH受体的定量放射自显影术》，纽约科学院年鉴，553147-175（1989）。
46. Eglen RM，Michel AD，Sharif NA，Swank S，Whiting RL.肽的药理学特性，内皮素.英国药理学杂志，971297-1307（1989）。
47. 谢里夫·纳、努内斯·JL、米歇尔·阿德、惠汀·RL。狗和啮齿动物脑内多巴胺转运复合体的比较特性：纹状体[3H]-GBR12935结合和[3H]多巴胺摄取。神经化学国际15，325-332（1989）。
48. 谢里夫NA，致Z，米歇尔AD，怀廷RL。哺乳动物脊髓TRH受体上TRH类似物的不同亲和力:对脊髓损伤治疗的意义。神经科学通讯。104,183-188(1989)。
49. Sharif NA，Hughes J.通过定量数字减影放射自显影术对肽和药物受体进行神经解剖学测绘和量化。载：脑成像：技术和应用。（Sharif NA，Lewis ME；Eds）。Ellis Horwood Ltd，Chichester，第36-76页（1989年）。
50. co -transmitter: effects of 5 -羟色胺(5HT)-消耗药物对大鼠脑和脊髓中5 -羟色胺和TRH水平及其受体的不同影响。脑科学，480,365 -371(1989)。
51. Sharif NA，Michel AD，Whiting RL.人类内皮素刺激小鼠纤维肉瘤细胞中的磷脂酰肌醇转换。医学科学研究，17，55-56（1989）。
52. Sharif NA，To Z，Whiting RL.利用八种TRH类似物的激动剂特异性，首次对GH3垂体细胞中与磷酸肌醇水解相关的TRH受体进行药理学表征。生化生物物理学研究通讯1611306-1311（1989）。
53. Sharif NA，Michel AD，Whiting RL.[3H]-U69593和[3H]-etorphine结合表明狗大脑皮层中缺乏多种卡帕阿片受体。医学科学研究，17213-214（1989）。
54. 谢里夫·纳。大鼠脑区一个新的P物质结合位点调节TRH受体结合。神经化学研究，151045-1049（1990）。
55. 伯特博士，谢里夫纳。韦受体。见:化学神经解剖学手册。(Bjorklund A, Hökfelt T, Kuhar MJ, Eds)，学术出版社，第9章，第9卷，第477-503页，(1990)。
56. 谢里夫NA，怀廷RL。内皮素和萨拉霉素对HSDM1C1细胞肌醇磷酸生成的刺激。生物化学药理学40,1928-1931(1990)。
57. 谢里夫·纳、杜里·艾尔、米歇尔·阿德、惠汀·雷尔。狗大脑皮层含有-, δ-与-不同密度的阿片受体：缺乏证据证明存在亚型阿片受体-使用选择性放射配体的受体。大脑研究510108-114，（1990）。
58. Sharif NA，Whiting RL.豚鼠脑区、脊髓和外周组织中B2缓激肽受体的鉴定。神经化学国际，18，89-96（1991）。
59. Nunes JL、Sharif NA、Michel AD、Whiting RL。多巴胺D2受体介导小鼠低温：激动剂和拮抗剂的icv和ip效应。神经化学研究16，1167-1174（1991）。
60. 谢里夫·娜、王·EH、劳里·D、斯蒂凡尼奇·E、埃格兰·RM、米歇尔·A、怀廷·RL。使用[3H]-奎帕嗪和[3H]-GR65630结合法研究大鼠大脑皮层、NG108-15和NCB-20神经母细胞瘤细胞中5HT3结合位点的特征。英国药理学杂志，102919-925（1991）。
61. Ransom J，Cherwinski HM，Delmendo R，Sharif NA，Eglen R.单细胞流式细胞术对PC-12细胞亚克隆中m4毒蕈碱受体Ca2+反应的表征。生物化学杂志，266，11738-11745（1991）。
62. 谢里夫·纳，致ZP，惠汀RL。促甲状腺素释放激素（TRH）类似物：不同物种大脑、脊髓和垂体中的受体亲和力。神经化学研究，16，95-103（1991）。
63. Ransom J, Cherwinski HM, Dunne JF, Sharif NA。PC12亚克隆细胞中通过b2 -缓激肽受体内部钙动员的流式细胞分析。神经化学杂志，56,983-989(1991)。
64. Sharif NA，Nunes JL，Whiting RL.使用[3H]MK-801结合对啮齿动物和狗脑及大鼠脊髓中NMDA受体通道的药理学特征进行研究。神经化学研究，16563-569（1991）。
65. 在NG108-15神经母细胞瘤细胞亚克隆中，AT-1血管紧张素受体调动细胞内钙。神经化学杂志58,1883-1888(1992)。
66. Sharif NA，Nunes JL，Kalfayan V，McLelland DL，Rosenkranz RP，Eglen RM，Whiting RL.[3H]-GBR12935与啮齿动物纹状体和肾脏匀浆结合的药理学比较：与多巴胺转运体结合？神经化学国际21，69-73（1992）。
67. 谢里夫·纳：《TRH类似物和受体》，载《神经科学中的方法》，第13章，第13卷，第199-219页（康涅狄格大学出版社，编辑），学术出版社（1993年）。
68. 神经肽缓激肽刺激HSDM1C1细胞中的磷脂酰肌醇转换：B2拮抗剂敏感性反应和受体结合研究。神经化学研究12，1313-1320（1993）。
69. Kubek MJ, Knoblach SM, Sharif NA, Burt DR, Butterbaugh GG, Fuson KS。TRH基因表达和受体在癫痫发作的边缘病灶中有不同程度的改变。神经病学年鉴33,70 -76(1993)。
70. 谢里夫NA，Eglen RM。定量放射自显影：一种工具，可视化和量化受体，酶，通道和第二信使系统。在：分子成像在神经科学：一个实用的方法，（N.A.Sharif，主编），第71-138，牛津大学出版社（1993年）。
71. Sharif NA，Stevenson DJ.中国仓鼠卵巢（CHO-K1）细胞：对血清和钙离子载体A23187反应的最佳培养条件、细胞周期事件和磷脂代谢。医学科学研究21553-556（1993）。
72. 赎金JR，邓恩JF，谢里夫NA。流式细胞仪选择响应的亚克隆和细胞内钙动员的荧光分析。在：分子成像在神经科学：一个实用的方法。（N.A.Sharif，主编），pp.209-233，牛津大学出版社（1993年）。
73. Eglen RM，Sharif NA，To ZP.毒蕈碱M3受体介导小鼠HSDM1C1纤维肉瘤细胞中总肌醇磷酸盐的积累。欧洲药理学杂志（摩尔药理学）244，49-55（1993）。
74. Sharif NA，Xu S，Yanni JM.Emedastine（Emedine®）：一种有效的、高亲和力的组胺H1选择性眼部拮抗剂。受体结合和第二信使研究。眼科药理学杂志10:653-664（1994）。
75. 谢淑娜，徐胜，杨妮。组胺受体 - 亚型亲和力，eMEMASTINE（EMEDINE®）的选择性和效力，新的H1选择性拮抗剂和其他眼镜酰胺抗组胺药。药物开发研究33,448-453（1994）。
76. 谢里夫·纳，至ZP，黄西，德尔门多街，惠汀街，埃格兰街。小鼠HSDM1C1细胞上的M3毒蕈碱受体：进一步的功能、调节和受体结合研究。神经化学研究20:61-68（1995）。
77. Chidlow G，德桑蒂斯LM，谢里夫NA，奥斯本NN。[3 H]的特性5- hydroxytrytamine结合的兔子虹膜睫状体。调查眼科及视觉科学36，2238年至2245年（1995年）。
78. Blue D，Bonhaus D，Ford APD，Pfister J，Sharif NA，Shieh A，Vimont R，Williams T，Clarke D.等同于药理学定义的α1A-和克隆的α1C肾上腺素受体的功能证据：大鼠离体灌注肾的研究.英国药理学杂志115，283-294（1995）。
79. 谢里夫NA, Nunes JL, Rosenkranz, RP, Eglen, RM, Whiting, RL。定量放射自显影显示，长期食用盐后，大脑区域多巴胺(D1和D2)受体亚型选择性调节。神经化学研究20,121-128(1995)。
80. 沙里夫NA，威廉姆斯GW，德桑提斯LM。[3H] n -甲基东莨菪碱(NMS)和[3H]-Oxotremorine (OXO)与M1-M4毒蕈碱受体混合物的亲和力:使用NMS/OXO比值将化合物划分为潜在激动剂、部分激动剂和拮抗剂类别。神经化学研究20,669-674(1995)。
81. Sharif NA, Nunes JL, Lake KD, Rosenkranz RP, McClelland,DL, Corkins,S, Lakatos,I, Whiting, RL, Eglen,RM。慢性操纵饮食盐调节肾脏生理和肾脏多巴胺受体:功能和放射自显影研究。普通药理学26,727-735(1995)。
82. 谢里夫NA许S，Magnino P，庞我-H。人结膜上皮细胞表达组胺-1受体耦合到磷酸周转和细胞内钙动员：在眼变应性＆炎症性疾病的作用。实验眼科研究63，169-178（1996）。
83. 谢淑娜，徐胜，杨妮。Olopatadine (al - 4943;Patanol®):用于过敏性结膜炎的新型长效h1选择性组胺拮抗剂的配体结合和功能研究。眼科药理学与治疗杂志12,401-407(1996)。
84. 谢里夫NA，徐SX。缓激肽耦合到磷酸肌醇成交SV40永生化人小梁细胞受体的药理特性。实验眼科研究63，631-637（1996）。
85. Sharif NA.定量放射自显影方法.载于：大脑定位-方法.（A.Toga&J.Mazziotta，编辑），第5章，第115-144页，学术出版社，纽约（1996）。
86. 克里德JY，威廉姆斯GW，约里奥T，谢里夫纳，格里芬BW。培养的牛视网膜色素上皮细胞中铷转运活性的新色谱法。眼科研究，29117-123（1997）。
87. 谢里夫·娜，徐SX，米勒街，加马切达，雅尼JM。治疗眼部过敏性疾病的新药奥洛他定（AL-4943A；帕他诺®）眼部抗过敏和抗组胺作用的表征。《药理学与实验治疗学》2781251-1260（1996）。
88. benzra D, Griffin BW, Maftzir G, Sharif NA, Clark AF.新型血管抑制类固醇(AL-3789;乙酸异辛酯)抑制兔角膜新生血管。研究眼科与视觉科学38,1954-1962(1997)。
89. Sharif NA，Crider JY，Griffin B，Howe W，Davis T.免疫细胞化学定义的人结膜上皮细胞上与腺苷酸环化酶和磷脂酶C偶联的肥大细胞介质和神经递质受体的药理学分析。《眼科药理学与治疗学》13321-336（1997）。
90. Griffin BW，Williams GW，Crider JY，Sharif NA.调节瑞士3T3细胞中磷酸肌醇生成和钙动员的FP前列腺素受体：一项药理学研究.药理学与实验治疗学杂志281845-854（1997）。
91. 《功能偶联缓激肽受体在人角膜上皮细胞中的表达及其与激动剂和拮抗剂的药理学特性》，《英国药理学杂志》121649-656（1997）。
92. Crider JY，Yorio T，Sharif NA，Griffin，BW.用一种新的非放射性铷摄取测定法测定葡萄糖升高对培养的牛视网膜色素上皮细胞NA+/K+-ATP酶的影响。眼科药理学与治疗学杂志13，337-352（1997）。
93. 谢里夫NA，赫尔伯格MH，雅尼JM。Anti-histamines,局部眼。见:Burger的药物化学和药物发现，第5版，(Wolff MF, ed.)， John Wiley & Sons，纽约，第64章，第5卷，第255-279页(1997)。
94. Yanni JM、Miller ST、Gamache DA、Spellman JM、Xu SX、Sharif NA。局部眼部抗过敏药物的比较：对人结膜肥大细胞介质释放的影响。过敏、哮喘和免疫学年鉴79541-545（1997）。
95. Crider JY，Griffin BW，Sharif NA.前列腺素通过药理学定义的人类NPE细胞中的EP2受体刺激腺苷酸环化酶活性。眼科药理学与治疗学杂志14，293-304（1998）。
96. [3H]PGE1 / [3H]PGE2和[3H]PGF2结合牛黄体的药理分析:EP3和FP前列腺素受体的鉴定和功能数据的相关性。药理学与实验治疗286,1094-1102(1998)。
97. Sharif NA, Wiernas TK, Howe, WL, Griffin, BW, Offord, EA, Pfeifer, AMA。人角膜上皮细胞对炎性因子及其拮抗剂的功能性反应。研究眼科与视觉科学39,2562-2571(1998)。
98. Wiernas TK, Davis TL, BW Griffin, NA Sharif。缓激肽对人角膜上皮细胞信号转导、细胞增殖、细胞因子、前列腺素E2和胶原酶-1释放的影响。英国j药理学123,1127-1137(1998)。
99. Griffin BW，Magnino P，Pang I-H，Sharif NA.大鼠血管平滑肌细胞（A7r5）上FP前列腺素受体与磷脂酰肌醇转换和细胞内钙动员耦合的药理学特征。药理学与实验治疗学杂志286411-418（1998）。
100. Sharif Na，Wiernas TK，Griffin BW，Davis TL。[3H] - 嘧胺结合的药理学和组胺诱导的磷酸膦层，CA2 + - 血管化和来自人角膜上皮细胞的细胞因子释放。英国J.药理学125,1336-1344（1998）。
101. Crider JY, Xu SX, Griffin BW, Sharif NA。使用半自动、机器人放射免疫分析法测量人眼和其他类型细胞中DP-、EP2-和ip -前列腺素受体激活产生的cAMP。前列腺素，白三烯和必需脂肪酸59,77-82(1998)。
102. Sharif NA，Xu SX.人类视网膜含有多胺敏感[3H]-干扰素前体结合位点：对神经保护的影响？英国眼科杂志83236-240（1999）。
103. 王志强，王志强，王志强，等。眼过敏症药物对组胺诱导的人结膜上皮细胞反应的抑制作用。档案眼科117,643-647(1999)。
104. Davis TL，Sharif NA.《使用新型荧光成像技术对人类眼睛中FP前列腺素受体的定量放射自显影可视化和药理学》《眼科药理学与治疗学》15，323-336（1999）。
105. Yanni JM, Sharif NA, Gamache DA, Miller ST, Weimer LK, Spellman JM。对变应性结膜炎药理学干预部位的当前评价:新型外用眼药物的效果。学报。斯堪的纳维亚眼科77,33 -37(1999)。
106. 沙里夫，戴维斯，威廉姆斯。[3 H] AL-5848（9- - [+]氟前列醇）：曲伏前列素（AL- 6221），一种新型FP - 前列腺素研究药理学和FP受体的放射自显影定位的羧酸。J.药剂＆药理51，685-594（1999）。
107. Sharif NA，Xu SX.[3H]-干扰素前体与兔和大鼠视网膜匀浆上多胺结合位点结合的药理学特征：在神经保护中的作用？《眼药理学》杂志，治疗学15271-281（1999）。
108. 奥弗德、谢里夫·纳、梅斯·K、特罗姆沃基斯、斯皮拉雷·阿凡提、豪·沃勒、普菲弗·阿玛。用于眼部毒性和炎症研究的永生化人角膜上皮细胞。眼科和视觉科学研究401091-1101（1999）。
109. Crider JY，Griffin BW，Sharif NA.胚胎牛气管（EbTr）细胞中与腺苷酸环化酶正偶联的前列腺素DP受体：使用激动剂和拮抗剂的药理学特征。英国药理学杂志127，204-210（1999）。
110. Griffin BW，Klimko P，Crider JY，Sharif NA.AL-8810：一种新型PGF2 在FP前列腺素受体上具有选择性拮抗作用的类似物。药理学与实验治疗学杂志290:1278-1284（1999）。
111. 沙里夫·纳，克里德·杰，徐世旭，威廉姆斯GW。利用内源性受体研究天然和合成前列腺素的亲和性、选择性、效力和内在活性:关注DP类前列腺素。J.药理学与实验治疗293:321-328(2000)。
112. 戴维斯TL，谢里夫NA。[3 H]前列腺素E2结合克隆的人EP4前列腺素类受体的药理特性。英国药理学杂志130：1919至1926年（2000年）。
113. Ohia SE, Opere CA, Awe SO, Adams L, Sharif NA。人、牛和兔视网膜谷氨酸诱导的[3H] d -天冬氨酸释放:在兴奋毒性中的作用。神经化学25:853-860(2000)。
114. 谢里夫NA，Crider JY，戴维斯TL。AL-3138拮抗FP前列腺素受体介导的磷酸肌醇的生成：与一些声称FP拮抗剂比较。J.药剂＆药理52：1529至1539年（2000年）。
115. 谢里夫NA，威廉姆斯GW，戴维斯TL。药理学和人类DP的放射自显影使用[3 H] -BWA868C，DP受体选择性拮抗剂放射性配体前列腺素类受体。英国药理学杂志131：1025年至1038年（2000年）。
116. Thomas D, Papadopoulo O, Doshi R, Kapin MA, Sharif NA。视网膜ATP和磷代谢物:缺氧降低和MK-801和地尔硫卓恢复。医学科学研究28:87-91(2000)。
117. 克里姆科PG，格里芬BG，戴维斯TL，谢里夫纳。一种新化合物11的合成及生物活性-高-（环己基）-前列腺素。J.药物化学43:3400-3407（2000年）。
118. 克里德JY，格里芬BW，谢里夫纳。中国仓鼠卵巢细胞内源性EP4前列腺素受体与腺苷酸环化酶正偶联：药理学特征。前列腺素、白三烯和脂肪酸62:21-26（2000）。
119. Sharif NA、Williams GW、Kelly CR.Bimatoprost及其游离酸是前列腺素FP受体激动剂。欧元。《药理学》432:211-213（2001）。
120. 哈里斯LC, Awe SO, Opere CA, LeDay AM, Ohia SE, Sharif NA。牛虹膜-纤毛体5 -羟色胺的释放:连接前5 -羟色胺(5HT7)自受体的药理学实验眼研究73,59-67(2001)。
121. Crider JY, Sharif NA。EP2和EP4前列腺素受体在永生化人小梁网和非色素睫状上皮细胞中的功能药理证据J.眼药理学与治疗学17:35-46 (2001)
122. Hellberg先生，Sallee V, McLaughlin M, Sharif NA, DeSantis L, Dean TR, Zinke PW。Travoprost (Travatan®)是一种强效和选择性的FP前列腺素受体激动剂。[j] .眼科药理学与治疗学，17:421-432(2001)。
123. Crider JY，Xu SX，Sharif NA.NCB-20细胞中功能性内源性IP前列腺素受体的药理学：与人类血小板结合数据的比较。前列腺素、白三烯和必需脂肪酸65:253-258（2001）。
124. 左倍他洛尔(Betaxon)和其他-肾上腺素能拮抗剂:临床前药理学、降低眼压活性和在人眼睛中的作用位点。J.眼药理学与治疗学17:305-317(2001)。
125. 俄亥亚SE，AWE SO，Opere Ca，Leday Am，Harris Lc，Sharif Na。缺氧诱导[3H] -D------氨基氨基释放来自孤立的牛视网膜：通过钙通道阻滞剂和谷氨酸的激动剂和拮抗剂的调节。目前的眼睛研究23：386-392（2001）。
126. 谢里夫·娜，克里德·JY，徐SX，麦克劳克林M，戴维斯·TL.左旋贝塔唑醇（倍他索): 体外药理学、眼压降低活性和放射自显影定位–《人类眼睛中的受体》，西方药理学学会学报44:65-68（2001）。
127. 1-[2-甲氧基-5-(3-苯基丙基)]-2-氨基丙烷具有5-羟色胺受体亲和力和拮抗剂性质。化学学报44:3283-3291(2001)。
128. 克隆的人EP1前列腺素受体的药理特征使用放射性配体结合技术。药学与药理学54:539-547(2002)。
129. 赫尔伯格先生，康罗·R·谢里夫·纳。McLaughlin，M.，Bishop，J，Crider，JY，等。3-氧-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。生物有机与药物化学10:2031-2049（2002）。
130. 谢里夫·娜，森奇娜·M，徐·SX。永生化人类非色素性睫状体上皮细胞中功能性TP-前列腺素受体的药理学和分子生物学（RT-PCR）特征。《眼科药理学与治疗学》18:141-162（2002）。
131. Sharif Na，Kelly Cr，CRIDER JY。Bimatoprost，TraveChost，Latanoprost，Unoprostone异丙酯和克隆人纤毛体FP前列腺素受体的其他前列腺素类似物的激动剂活性。J.眼镜药物与治疗方法18：313-324（2002）。
132. Harris LC，Awe SO，Opre CA，LeDay AM.，Ohia SE，Sharif NA.《调节哺乳动物虹膜睫状体电诱导[3H]去甲肾上腺素释放的5-羟色胺受体的药理学》，眼科药理学与治疗学杂志18:339-348（2002）。
133. Hellberg先生，McLaughlin MA, Sharif NA, DeSantis L, Dean TR, Kyba EP, Bishop JE, Klimko PG, Zinke, PW, Selliah RD, Barnes G, DeFaller J, Kothe A, Landry TL, Sullivan EK, Andrew R, Davis AA, Silver L, Bergamini MVW, Robertson S, Weiner AL, Sallee VL。Travoprost (Travatan®)是一种强效和选择性的FP前列腺素受体激动剂，AL-6598是一种DP前列腺素受体激动剂。眼科调查(增刊1)，47:S13-S33(2002)。
134. Crider JY, Sharif NA。2-肾上腺素受体介导的不朽人小梁网和非色素睫状上皮细胞腺苷酸环化酶活性。J.眼科药理学与治疗学18:221-230(2002)。
135. Kelly Cr，Williams GW，Sharif Na。通过内源小鼠，大鼠和克隆人FP前列腺受体，通过内源小鼠，大鼠和克隆人FP接种剂进行TraveChost酸J.药理学与实验治疗方法304：238-245（2003）。
136. 愿JM，Chen H-H，Rusinko A，Lynch，VM，Sharif Na，Mclaughlin MA。一种新颖的和选择性的5HT2受体激动剂，具有眼睛降压活性：（S） - （+） - 1-（2-氨基丙基）-8,9-二氢吡喃-[3,2-E]吲哚。J.药用化学46：4188-4195（2003）。
137. 谢里夫·娜，凯利·克鲁斯，克里德·JY。bimatoprost、曲伏前列素、unoproston和其他FP前列腺素受体激动剂类似物诱导的人小梁细胞反应。投资眼科与视觉科学44:715-721（2003）。
138. 五月JM，麦克劳克林MA，谢里夫NA，Hellberg MR，院长TR。在有意识高眼压食蟹猴血清素5HT1A和5HT2受体配体的降眼压响应的评估。J.药理学和实验治疗306：301-309（2003）。
139. Crider JY, Williams GW, Drace CD, Katoli P, Senchyna M, Sharif NA。5 -羟色胺受体(5HT7)在人角膜上皮细胞中刺激cAMP产生的药理特性。投资。眼科与视觉科学44:4837-4844(2003)。
140. 谢里夫·纳、克里德·JY、侯赛因S、卡杜尔·杰巴尔一世、安萨里HR、阿卜杜勒·拉蒂夫AA。人睫状肌对FP类前列腺素类似物的反应：磷酸肌醇水解、细胞内Ca2+动员和MAP激酶激活。《眼科药理学与治疗学》19:437-455（2003）。
141. Sharif Na，Kelly Cr，Williams GW。Bimatoprost（Lumigan）是克隆人眼FP受体的激动剂：基于实时Flipr的细胞内Ca2 +动员研究。前列腺素白嘧啶和必需脂肪酸。68：27-33（2003）。
142. Sharif Na，Kelly Cr，CRIDER JY，Williams GW，XU SX。眼睛低血压FP前列腺素（PG）类似物：PG受体亚型结合亲和力和选择性，以及在培养细胞中FP的FP和其他PG受体的激动剂疗效。J.眼镜药理学与治疗方法19：501-515（2003）。
143. Ohia SE、Awe SO、Oper CA、LeDay AM、Harris LC、Kulkarni K、Sharif NA。葡萄糖剥夺诱导分离的牛和人视网膜释放[3H]-D-天冬氨酸。《眼科药物治疗学》19:599-609（2003）。
144. Selliah RD、Hellberg先生、Sharif NA、McLaughlin MA、Williams GW、Scott DA、Earth D.Haggard KS、Dean DW、Delgado P、Gaines、MS、Conrow RE、Klimko PG.AL-12182，一种新颖的11-oxa前列腺素类似物，在猴子体内具有局部眼部降压活性。生物有机药物化学通讯14:4525-4528（2004）。
145. Sharif NA，Xu SX.仓鼠子宫匀浆中EP3前列腺素受体结合位点的药理学特征和鉴定.药学与药理学杂志56:197-203（2004）。
146. Klimko P，Hellberg Mr，McLaughlin Ma，Sharif Na，Severns B，Williams GW，Haggard Ks，Liao J.15-Fluoro Prostaglandin FP激动学家：一类新的局部外部眼睛低压术。生物药用化学12：3451-3469（2004）。
147. Sharif Na，Driac CD，Williams GW，CRIDER JY。克隆人5HT1A受体药理学使用激动剂结合和CAMP积累测量确定。J.药房和药理学56：1267-1274（2004）
148. Sharif NA，Williams GW，Crider JY，Xu SX，Davis TL.眼部降压药DP/EP2类前列腺素AL-6598的分子药理学以及DP和EP2受体位点在人眼中的定位。眼科药理学与治疗学杂志20:489-508（2004）。
149. 谢里夫·娜，徐SX。降眼压药物的结合亲和力-阻滞剂左旋紫杉醇、左旋紫杉醇和噻吗洛尔对内源性豚鼠的作用–《肾上腺素受体》，眼科药理学与治疗学杂志20:93-99（2004）。
150. Glennon RA, Bondarev ML, Khoran N, Young R, May JA, Hellberg MR, McLaughlin MA, Sharif NA。5-羟色胺受体激动剂1-(4-溴-2,5-二甲氧基苯基)-2-氨基丙烷的β-氧合类似物。药用化学47:6034-6041(2004)。
151. Patil RV，Sharif NA.《水通道介导的水流：眼和耳疾病的药物发现机会》。药理学当前主题9:97-106（2005）。
152. 沙里夫，戴维斯，威廉姆斯。定量放射自显影在人眼切片上测定的眼低血压dp -类前列腺素受体亲和力。J.眼药理学与治疗学21:121-132(2005)。
153. 谢里夫NA，凯利，CR，麦克劳克林MA。人小梁网细胞表达功能性的血清素-2（5HT2）受​​体：在IOP降低作用。调查眼科及视觉科学。47：4001-4010（2006）。
154. 154凯利，谢里夫·纳。人类子宫平滑肌细胞系中功能性5-羟色胺-2B受体亚型的药理学证据。《药理学与实验治疗学》317:1254-1261（2006）。
155. Sharif NA，Crider JY，Kelly CR，Davis TL.人睫状肌细胞中5-羟色胺-2（5HT2）受体介导的信号转导：在低眼压中的作用。《眼科药理学与治疗学》22:389-401（2006）。
156. Sharif NA，Senchyna M.通过RT-PCR测定人类眼部组织中5-羟色胺受体亚型mRNA的表达。分子视觉12:1040-1047（2006）。
157. May JA，Dantanarayana AP，Zinke PW，McLaughlin MA，Sharif NA.1-（（S）-2-氨基丙基）-1H-吲达唑-6-醇：（AL-34662）一种具有眼部降压活性的有效外周作用5-HT2受体激动剂。药物化学杂志49:318-328（2006）。
158. 谢里夫NA，麦克劳克林MA，凯利CR，许SX，Crider JY，AL-12182，一种新的降眼压-11-氧杂前列腺素类似物的帕克J.临床前药理学。J.眼药理学和治疗22：291-309（2006）。
159. Feng Z、Mohapatra S、Klimko PG、Hellberg M、May JA、Kelly CR、Williams GW、McLaughlin MA、Sharif NA。新型苯并二呋喃类似物作为有效的5HT2A受体激动剂，具有降眼压活性。生物有机药物化学通讯17:2998-3002（2007）。
160. Sharif NA，Klimko PG.CNS：眼科药物，载于《综合药物化学II》，第6卷，第12章，第页。297-320（编辑：J.B.泰勒和D.J.特里格尔），牛津爱思唯尔（2007）。
161. Sharif NA，McLaughlin MA，Kelly CR.AL-34662：一种有效、选择性和有效的降眼压血清素-2受体激动剂。《眼科药理学与治疗学》23:1-13（2007）。
162. Camras CB，谢里夫NA，蜡MB，Stjernshantz J.比马前列素，前列腺素类似物的前药。英国眼科学杂志92：862-863（2008）。
163. Sharif NA.体外合成FP类前列腺素诱导大鼠子宫平滑肌收缩.前列腺素白三烯和必需脂肪酸78:199-207（2008）。
164. Sharif NA，Kaddour Djebbar I，Abdel Latif AA.猫虹膜括约肌平滑肌收缩：FP类前列腺素类似物激动剂活性的比较.眼科药理学与治疗学杂志24:152-163（2008）。
165. 前药比马前列素和推定的前列腺素受体的更新和评论。眼科专家评论4:477-489(2009)。
166. 卡麦角林:药理学、多物种眼低血压研究和食蟹猴眼的体液动态调节。实验眼研究88:386-397(2009)。
167. 冯Z，Hellberg先生，Sharif NA，McLaughlin MA，Williams GW，Scott D，Wallace T.发现13种oxa前列腺素类似物作为新型抗青光眼药物：合成和生物活性。生物有机药物化学17:576-584（2009）。
168. Dismuke WM, Sharif NA, Ellis DZ。no依赖性可溶性鸟苷酸环化酶激活剂YC-1和bay58 -2667参与BKCa离子通道，导致人小梁网细胞体积下降。投资。眼科与视觉科学50:3353-3359(2009)。
169. 谢里夫NA, Hellberg PE, Pang I-H, Gamache DA, Yanni JM。人结膜上皮细胞对血小板激活因子的反应:信号转导和促炎细胞因子的释放。分子视觉15:1153-1161(2009)。
170. May JA，Sharif NA，Chen H-H，Lio JC，Kelly CR，Glennon RA，Young R，Li J-X，Rice KC，法国CP.新型选择性5HT2受体激动剂AL-38022A[（S）-2-（8,9-二氢-7H-吡喃并[2,3g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺的药理特性和鉴别刺激效应。药理学、生物化学与行为91:307-314（2009）。
171. Dismuke WM，Sharif NA，Ellis DZ.通过一氧化氮信号传导对人类Schlemm管细胞体积的内源性调节.投资.眼科与视觉科学51:5817-5824（2010）。
172. 谢里夫NA。5 -羟色胺-2受体激动剂作为新型眼部低血压药物及其细胞作用机制:治疗青光眼的新药物靶点。当前药物靶标11:978-993(2010)。
173. Faulkner R、Sharif NA、Orr S、Craven R、Moster M、Sall K、Whitson J、Bethem R、Curtis M、Dahlin D.白内障手术患者服用多种局部眼用剂量的LUMIGAN®或TRAVATAN®的比马前列素游离酸、比马前列素和曲伏前列素游离酸的房水浓度。眼科药理学与治疗学26:147-156（2010）。
174. 以下视神经损伤Dibas A，奥H，福原男，栗本T，池田T，帕蒂尔RV，谢里夫NA，Yorio T.变化眼水通道蛋白的表达。分子视觉16：330-340（2010）。
175. Sharif NA，Wiernas TK.血小板活化因子（PAF）诱导的细胞内信号传导和永生化人角膜上皮细胞中细胞因子和前列腺素E2的释放。眼科药理学治疗杂志，26:21-29（2010）。
176. Henderson AJ，Hadden M，Guo C，Douglas N，Decornez H，Hellberg Mr，Rusinko A，Mclaughlin M，Sharif Na，Driace C，PatiL R.2,3-二氨基吡啶作为Rho激酶抑制剂。生物有机药用化学字母20：1137-1140（2010）。
177. 卡托利P、谢里夫纳、苏尔A、迪米特里耶维奇SD。人类角膜上皮中的NPR-B利钠肽受体：mRNA、免疫组织化学、蛋白质和生化药理学研究。分子视觉16:1241-1252（2010）。
178. Sharif NA，Crider JY.人类脉络膜黑素细胞对各种药物的信号转导反应：关注内皮素。当前眼部研究36:462-468（2011）。
179. 谢里夫·纳梅·贾。5-羟色胺能药物治疗眼压升高和青光眼的潜力：关注5HT2受体激动剂。眼科专家评论6:105-120（2011）。
180. Ramachandran C，Patil RV，Sharif NA，Srinivas SP.细胞内cAMP升高对牛小梁细胞肌动球蛋白收缩的影响。眼科与视觉科学研究52:1474-1485（2011）。
181. Sharif NA，Crider JY.人类虹膜成纤维细胞和虹膜黑素细胞对前列腺素、内皮素、异丙肾上腺素和其他药物的反应中的细胞内信号传导。当前眼科研究36:310-320（2011）。
182. Ramachandran C、Patil RV、Combrink K、Sharif NA、Srinivas SP.Rho Rho激酶通路在永生化人小梁细胞的肌动球蛋白收缩和细胞基质粘附中的作用。分子视觉17:1877-1890（2011）。
183. 谢里夫NA。眼部低血压：血清奈良菌5HT2受体的参与。第26章，IN：中枢5HT2C受体的病理生理学“。（DI Giovanni，G，Esposito，E＆Di Matteo，V，EDS），Humana Press，Springer Publishing Company，纽约，NY。（2011）。
184. Li L .， Li L .， Li L .， Li L .， Li L .， Li L .， Kelly CR .， Wang Y .， Cao S .， Patil R .， Husain S .， Klekar L .， Scott D.纤毛肌信号转导的蛋白表达、生化药理学及其与缓激肽b2受体调节眼压的关系。分子视觉19:1356-1370(2013)。
185. Sharif NA，Katoli P，Scott D，Li L，Kelly CR，Xu S，Husain S，Toris C，Crosson C.FR-190997，[AL-44205]，一种非肽缓激肽B2受体部分激动剂，是高眼压食蟹猴的有效眼压降低剂。药物开发研究75:211-223（2014）。
186. Sharif NA，Wang Y，Katoli P，Xu S，Kelly CR，Li L.人类非色素性睫状体上皮缓激肽B2受体：受体定位，细胞内Ca2+动员的药理学特征和前列腺素分泌。当前眼科研究39:378-389（2014）。
187. Chen H-H、Namil A、Sevens B、Ward J、Kelly CR、Drace C、McLaughlin MA、Yacoub S、Li B、Patil R、Sharif NA、Hellberg先生、Rusinko A、Pang I-H、康布林克KD。2,3-二氨基吡嗪Rho激酶抑制剂的体内优化。生物有机药物化学通讯24:1875-1879（2014）。
188. Sharif NA，Katoli P，Kelly CR，Li L，Xu S，Wang Y，Klekar L，Earnest D，Yacoub S，Hamilton G，Jacobson N，Shepard AR，Ellis D.小梁网缓激肽受体：mRNA水平，免疫组织化学可视化，信号过程药理学和与眼压变化的联系.眼科药理学与治疗学30:21-34（2014）。
189. Sharif NA，Li L，Katoli P，Xu S，Veltman J，Li B，Scott D，Wax M，Gallar J，Acosta C，Belmonte C.一种新型非肽缓激肽模拟小分子的临床前药理学，眼部耐受性和眼部降压功效。实验性眼部研究128:170-180（2014）。
190. 愿Ja，Sharif Na，Mclaughlin Ma，Chen H-H，Severns Bs，Kelly Cr，Holt Wf，Young R，Glennon Ra，Hellberg，Mr，Dean TR。（R）-1 - （（s）-2-氨基丙基）-1,7,8,9-四氢 - 吡喃 - 吡喃[2,3-g] Indazol-8-Ol中的非人类原始剂中的眼睛降抗性反应[2,3-g]-37807]一种选择性5-HT2受体激动剂。J.药用化学58：8818-8833（2015）。
191. 谢里夫NA，Klekar L，李L，在荷兰带兔非肽缓激肽B2受体拮抗剂（WIN-64338）的许S.降眼压活性：在动作聚药理学的情况。Int。J.眼科及临床研究2.3 [8页]（2015）。
192. 谢里夫·纳。高眼压的新潜在治疗模式：关注血管紧张素和缓激肽系统轴。《眼科药理学与治疗学》31:131-145（2015）。
193. 帕蒂尔R,徐年代,Rusinko,冯Z, Katoli P,可能是的,Hellberg M,谢里夫NA,蜡,Irigoyen M,克拉克M, Bordeau B, McGraith年代,Luche M, van Hoek, Brittain T,布朗P,科尔伯特D, Kumari党卫军,Varadaraj K, Mitra AK,卡尔·g·快速识别小说aquaporin-1通道抑制剂的高通量筛选。化学生物与药物设计87:794-805 (2016)
194. Sharif NA，Patil R，Li L，Husain S.人类睫状肌细胞对激肽的反应：ERK1/2和基质金属蛋白酶原分泌的激活。世界眼科杂志6:20-27（2016）。
195. 谢里夫·纳。高眼压和青光眼：综述和当前展望。国际眼科与视觉科学杂志。2 (3): 22-36 (2017).
196. Patil R，Wang H，Sharif NA，Mitra A.水通道蛋白：与年龄相关的眼部疾病的新靶点。J.眼科药理学和治疗学（已提交）。
197. 谢里夫·纳。肽类和非肽类激肽模拟药物治疗高眼压和青光眼的前景。JOJ眼科学（已提交）
198. 谢里夫·纳。idrug和idevices的发现和发展-降眼压药和神经保护剂的临床前研究。眼科药理学和治疗学（准备中）。
199. Klimko P，谢里夫NA。FP前列腺素受体拮抗剂：药物化学和药理学。英国人。Ĵ药理学（在制备）。
200. 谢里夫NA。眼缓激肽受体:定位、信号转导、药理学和药物开发方面。实验性眼睛研究(在准备阶段)。
201. 谢里夫·纳。眼睛中的前列腺素受体：分布、信号和治疗眼部疾病的药物。医学。假说、发现和创新眼科学（prep）。
202. Chen H-H，Namil A，Sevens B，Kelly CR，Drace C，McLaughlin MA，Xu S，Li L，Patil R，Sharif NA，Hellberg MR，Rusinko A，Pang I-H，Prasanna G，Combrink KD.治疗青光眼的非肽缓激肽激动剂.生物有机药物化学快报（准备中）。