摘要

一项广泛的研究调查了红茶和绿茶对健康的影响。路易博斯茶，也被称为红灌木茶，源自南非开普的芬博斯植物，Aspalathus linearis，不含咖啡因，天然甜味，富含多酚。与饮用路易波斯茶的健康方面有关的证据正在增加，但似乎还没有得到核对。因此，我们的目的是通过系统的文献综述来检验路易波斯茶的健康效应。PUBMED进行了一项研究(2000年至2020年6月)，以调查Rooibos对健康的功效。确定了7项人体研究和49项实验室研究。总的来说，饮用路易波斯茶似乎有利于心血管疾病风险人群的脂质和氧化还原水平。它似乎还对血糖控制、骨骼、肝脏、认知和呼吸健康具有其他有希望的“总体”效果。目前需要进行使用标准化干预措施的研究，以帮助制定与公共健康相关的一致结论。

关键字

南非博士茶;聚酚类;健康;循证

介绍

健康和疾病的模式正在变化 - 持续的寿命变化意味着多重和“疾病群”现在正在上升[1]。这很熟悉，生活方式很好。饮食，身体活动和避免吸烟的改变可以改善心血管疾病如医疗病症的结果[2]。已经存在广泛的证据表明，每日饮用两到三杯茶可能是有益的健康，包括减少心脏死亡，冠状动脉疾病，中风，2型糖尿病和总死亡率的风险，[3]。几种癌症，认知，骨骼和母体健康也观察到有益的相互关系[3]。这项研究的大部分都集中在绿色，黑色和乌龙茶[4]。

“Rooibos”是“红灌木”的南非荷兰语[5]。它是由来自Cape fynbos工厂的未发酵和发酵植物材料制成的，Aspalathus linearis[6、7]。在南非,红茶饮用者的比例下降了2011年到2015年之间,从58.6%到51.5%而洛依柏丝消费者的比例已经从2011年的29.4%上升到30.9%在2015.8南非博士茶的需求也是延伸更远的地方与南非南非博士茶出口到30多个国家[8]。

消费习惯的这种转变归因于人们对路易波斯茶[8]的健康特性越来越多的认识和兴趣。路易波斯茶的健康特性被归因于它不含咖啡因和丰富的酚类成分[9,10]。罗博斯茶含有不同的多酚成分，是二氢查尔酮-阿斯帕拉素和芦竹素的罕见膳食来源，这两种物质具有强大的抗氧化作用[11-13]。Aspalathin和nothofagin是Rooibos茶中的主要类黄酮，具有特别强的抗氧化活性，尽管Aspalathin在发酵食品中的含量往往低于未发酵食品[10,12,14]。这与健康有关，因为rooibos中的抗氧化剂可能有助于防止氧化应激，而氧化应激已知会诱发炎症和其他健康状况[10,15]。

路易波斯茶是一种带有焦糖、花香、蜂蜜和木香的天然微甜茶。它既被用作一种药液，也被传统地用作药用，在南非已经流行了好几代[5,11]。传统上，在南非，rooibos因其药用特性被用于帮助缓解过敏、哮喘、皮肤病和婴儿绞痛。叶子和细茎都可以用作凉茶，主要是传统的“发酵”(氧化/曝气)红褐色形式，也可以是“未发酵”(未氧化/曝气)绿色形式的[18]。还可以提取、干燥、喷雾干燥/冷冻干燥，形成粉状的罗泊茶提取物(RTE)，也富含多酚[5]。传统的发酵饮料，如康普茶，已经有效地使用罗布泊叶[19]生产。

越来越多的人开始研究rooibos，主要是由于其抗氧化和心脏保护特性[14,20,21]。与此同时，多年来，越来越多的实验室和机械研究已经调查了路易波斯茶对健康的影响。鉴于路易波斯茶越来越受欢迎，目前的出版物整理了过去20年发表的人体和实验室研究的证据。以前似乎没有进行过这种审查。本综述的重点是近年来在其家乡南非西开普省和世界范围内流行的路易波斯茶[8]。

方法

利用国家生物技术信息中心(NCBI)搜索引擎(PubMed)提取相关出版物。进行了两个搜索阶段。在2000年1月(每月开始)至2020年6月(每月开始)发表的第一阶段英语人类研究中进行了筛查。如果他们使用路易波斯茶或RTE，并研究一个命名的健康结果，出版物也包括在内。如果研究对象是儿童，由于潜在的伦理问题，侧重于化学分析，使用多干预或没有明确的健康结果，则被排除在外。皮肤愈合等外部健康状况也被排除在外。

搜索词“路易波斯”，“红灌木”或“Aspalathus linearis”。ED和TB确定了科学出版物。在第一阶段，数据库搜索仅限于人体研究。在第二阶段，搜索被限制在实验室研究中，同样的搜索条件被应用。从每个人类研究中提取的数据包括:(1)研究(作者、年份、地点和参考文献编号)，(2)研究对象(年龄、性别、编号)，(3)研究设计(类型)，(4)茶干预(类型)，(5)干预类型(剂量)和(6)主要发现。从每个实验室/机制研究中提取的数据包括:(1)研究(作者、年份和参考文献编号)，(2)研究设计，(3)干预(类型)，(4)主要结果和(5)主要发现。

结果

在第2阶段91中首先确定了实验室研究。其中两个被排除在外，因为它们是多次干预，两个重点关注外部（皮肤）条件，四个是审查论文，七个有尚不清楚或没有完全报道的方法，27个与他们没有衡量健康结果的方法。这导致了主要纸中的49项实验室研究。符合条件纸张的算法如图1所示。

图1:数据库搜索结果的算法。

人类研究

使用Rooibos茶制剂确定了7项人体研究(表1)[14,20-25]。样本量从8人到40人不等。干预措施也因研究而异。大多数研究使用在热水中浸泡约10分钟的Rooibos输液[20,23,25]。一项研究提供了30天[23]的Rooibos茶(两杯125毫升，每杯由两个茶包制成，低矿物质含量的水和在90摄氏度下冲泡5分钟)。其他的研究提供了6杯发酵的，传统的Rooibos每天(一个茶包，200毫升，灌注时间为5分钟)6周[21]。

研究(作者-年份-地点-参考编号)	受试者(年龄-性别-人数)	研究设计	茶的干预(类型)	茶叶干预（剂量）	主要发现(有显著性报道假定值)
Pedretti et al.(2020)[22]南非	n = 9成人过敏性	使用特应性病人的体外样本	发酵和未发酵的路易波斯提取物	实验中使用了三种优化的降低浓度的未发酵(0.1- 0.03或0.01mg/ml)或发酵的Rooibos提取物(0.05- 0.017或0.005mg/ ml)	Rooibos提取物以剂量依赖的非过敏原特异性方式抑制嗜碱性细胞的激活。发酵提取物的抑制作用强于未发酵提取物。
Rodgers A-等人。（2016）[23]南非	n = 8种草酸钙（曹酸钙）肾脏石材成型器	30天试验	日本的绿茶或南非的路易波斯	通过向每个茶袋中加入250ml沸水来制备样品进行分析。在5-10分钟的酿造时间后除去这些。	饮用路易波斯茶并不能减少人体内钙石形成的危险因素-
Breit T-等人。（2011）[20]德国	n=12名健康男性。	基本以24小时为交叉试验。	不同的rooibos饮用从未发出的rooibos或安慰剂	10分钟后，用500毫升沸水提取10克Rooibos	在摄取罗波士茶后的峰值中，平均共检测到0.76nmol的类黄酮，占摄入总类黄酮量的0.26%。
Marnewick JL- et al.(2011)[21]南非	n = 40个志愿者	六周的试验中	发酵/传统Rooibos	每天六杯200毫升（每杯一袋茶；5分钟输液时间）。	在有患心血管疾病风险的成年人中，食用发酵的传统路易波斯啤酒显著改善了脂质状况和氧化还原状态(两者都与心脏病有关)。
Persson IA-等人（2010）[25]瑞典	n = 17名健康志愿者。	三期随机-三期交叉研究。	绿茶-红茶或路易波斯茶(南非)	在400ml的10分钟冲泡中加入10g新鲜准备好的茶，冷却后，参与者可以在大约2分钟内饮用。	口服摄入单剂量的rooIbos茶显着抑制30分钟后的ACE活性（P <0.01）和60分钟后（P <0.05）。通过抑制ACE活动，茶可能具有心血管作用。
完全交流等(2010)[24]美国	n = 23运动员	随机-交叉设计与三个不同的研究手臂。	Rooibos茶 - 碳水化合物饮料或瓶装水（安慰剂）	NR（限制存取纸张）	在促进补水方面，路易波斯茶并不比白开水更有效。
(2009)[14]意大利	n = 10个志愿者	生物利用度试验	发酵或未发酵的rooibos茶	500毫升	总的代谢产物水平为82和352 nmol，分别占发酵和非发酵饮料中黄酮类化合物的0.09和0.22%。大部分aspalthin代谢物在饮用茶后5小时内排出，这意味着小肠吸收。

表1:路易波斯茶与健康:来自人体试验的证据。
钥匙：ACE -血管紧张素转换酶;NR -没有报告。

三项研究报告了与健康有关的积极结果[21,22,25]。一项研究使用体外结果表明，发酵和未发酵的Rooibos提取物均能抑制嗜碱性细胞的激活，而发酵的Rooibos[22]提取物的抑制作用更强。这些发现与早期实验室模型[26]一致，表明Rooibos似乎通过抑制抗原和钙离子刺激的脱颗粒具有抗过敏作用。在40名参与者中进行的一项规模最大的试验中，观察到血浆总多酚水平显著升高，脂质过氧化标志物减少，脂质谱改善(低密度脂蛋白下降，高密度脂蛋白增加)和氧化还原状态[21]。每天饮用6杯发酵(传统)路易波斯茶，持续6周，观察其效果。另一项研究支撑机制的试验表明，新鲜制备的Rooibos茶(用10g茶叶在400ml开水中过滤10分钟)在摄入30和60分钟后显著抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性，表明可能通过抑制血管紧张素转换酶活性[25]来影响心血管。

两项人类研究专注于代谢物吸收和生物利用度的方面[14,20]。在人的交叉研究中，发现了500毫升未加入的罗辛茶被摄取阿斯帕汀（二羟基酮氨基C-葡糖苷）特别是生物可利用[20]。早期的生物利用度试验组成，由10种成年人饮用相似数量的Rooibos茶也表明，大多数代谢物通过小肠或大肠吸收[14]。在涉及罗西比斯茶摄入的两项试验中，人们没有表现出对肾脏石材形成的任何显着影响[23]并且另一个表明罗西比亚茶和普通水同样再水化了23名运动员[24]。

实验室研究

大量研究表明，罗泊茶及其类黄酮对人体健康的影响及其可能的作用机制。在过去的二十年中，已经确定并发表了49项实验室/力学研究。其中，有11个研究集中在氧化应激和抗氧化活性方面[10,12,27-35]。四项研究观察到精子功能的改善[36-39]。这包括提高精子速度、活力、顶体结构和膜完整性[3638]。这些效应归因于在Rooibos中发现的高水平的抗氧化剂，隔离活性氧和脂质过氧化[38,39]。

其他研究集中在代谢健康方面。一些研究已经发现，未发酵/绿色Rooibos提取物与2型糖尿病小鼠[40]的空腹血糖水平改善之间存在关联。同样的,在体外结果表明，高含asp的Rooibos提取物具有持续降糖作用[41]。其他研究表明，天冬氨酸或芦巴草苷类黄酮抑制葡萄糖介导的血管通透性和炎症。另有7项研究表明，Rooibos可以改善胰岛素抵抗，具有抗糖尿病潜力[43-49]。

在2型糖尿病小鼠[48]模型中，在Rooibos中发现的aspalthin刺激肌肉组织葡萄糖摄取和胰腺β细胞分泌胰岛素的潜在机制。Ulicna O等人(2006)的研究发现，Rooibos茶中的抗氧化化合物可以防止氧化应激，从而得出结论，它可能是糖尿病血管疾病的合适辅助疗法[49]。一项使用细胞模型的研究发现，以“一杯茶”的强度准备的发酵的Rooibos输液液和输液液中的可溶性物质抑制了脂肪生成，这也暗示了[50]在预防肥胖方面的潜在作用。这些发现暗示了血糖调节的潜在作用。

其他研究表明，它对骨骼健康[51,52]、肝保护[31,43,44,53]、过敏反应[26]和免疫功能[54,55]都有益处。研究发现，路易波斯茶可提高成骨细胞活性[52]，而发酵路易波斯茶可抑制破骨细胞及相关基因[51]的表达。一些研究发现，路易波斯茶可以帮助稳定肝脏免受损伤。在另一项研究中，Rooibos提取物通过抑制氧化应激和促炎细胞因子[31]的形成缓解了诱导的肝损伤。实验模型显示，在肝硬化[53]的实验模型中，Rooibos茶具有“肝保护剂”的作用，显示肝硬化和脂肪变性的组织学回归。

除了这些发现，来自实验室模型的其他证据表明，摄取Rooibos与改善空间记忆、[56]减少脑水肿和神经元凋亡、[57]减少食管乳头状瘤大小、[58]抗痉挛作用、支气管扩张[59,60]、[60]和化学保护[61,62]之间存在相互关系。

讨论

总的来说，似乎有越来越多的证据与路易波斯茶和各种生物健康结果有关。目前最大的证据来自实验室和机械研究，尽管人类研究正在出现。专注于心血管健康的研究看起来尤其有希望。Marnewick JL等人(2011)[21]进行的试验进行得很好，结果表明，每天饮用6杯发酵的传统路易波啤酒，显著改善了血脂水平和氧化还原状态，而这与心血管疾病的成人风险有关。在其他地方，其他综述发现也得出结论，Rooibos在心血管疾病方面似乎具有预防和补充治疗益处[63]。

Rooibos茶的抗氧化性能及其隔离氧化应激在研究中也突出[27,34,49,64]。罗西比斯茶中发现的多酚阿比萨肽（目前> 5mg / L）和Nothofagin（at at hent <1 mg / l）归因于其一些健康益处[65,66]。抗氧化剂如这些抑制了身体中的氧化应激，这涉及存在阿尔茨海默病的某些疾病的病理生理学[67]。几个实验室研究集中在精子功能的方面[36-39]。特别地发现发酵的rooibos改善了几个尺寸，包括精子浓度，活力和运动[38]。这些发现暗示罗西比斯消费可以在支持男性生育率方面具有作用，即通过改善抗氧化防御机制并随后改善精子质量和功能来敏化氧化损伤[39]。现在需要人类随机对照试验来探索这一点。

已发现发酵的罗佐米菌提取物抑制人嗜碱性粒细胞激活[22]一种支持早期实验室研究的发现，表明Rooibos具有过敏原依赖性抑制作用[26]。本研究表明，对过敏性鼻炎的病症有望[22]，但需要进一步调查。另外，它对骨骼健康的影响[51,52]，认知健康[56,57]和潜在的肝脏保护作用[12,31,53]令人担忧以人体试验的形式进一步探索。最近，对实验证据的综述结论得出结论，血糖水平在用Rooibos提取物处理的糖尿病啮齿动物模型中血糖水平显着降低，提供酚类化合物。其他作品表明，罗西比斯提取物及其组成的C-葡糖基黄酮和Z-2-（β-D-吡喃葡萄糖氧基）-3-苯基丙二酸酸可能引发对细胞氧化应激，炎症和转录因子进行调控葡萄糖的炎症和转录因子的积极影响脂质代谢有助于衰减代谢疾病的特征[69]。

在目前的综述中，人类受试者倾向于在注入大约10分钟后饮用Rooibos饮料[20,23,25]。最近，从消费者的角度来看，理想的“最佳杯”被定义为浸泡了10分钟或更长时间的Rooibos茶[70]。不幸的是，最近的研究表明，只有15.9%的受访者饮用了能够提供潜在的心脏保护健康益处的“最佳杯”Rooibos(定义为每天至少4到6杯)[70]。有趣的是，与冷酿和常规酿造的Rooibos冲剂相比，煮沸制备的绿色和红色Rooibos冲剂具有最高的抗氧化能力和总多酚谱值[9]。这些发现表明，需要向消费者提供更多关于制备方法和饮用路易波斯茶可能带来的潜在健康益处的信息。

关于局限性和未来研究方向，未来的研究需要更大的一致性。例如，一些研究使用发酵和其他未发酵的Rooibos提取物或输液，发酵形式似乎对某些健康影响更大[38,51]。其他人使用Rooibos茶和Rooibos“提取物”或未发酵/绿色Rooibos。生产季节和等级质量也可能改变Rooibos样品的酚类成分和抗氧化能力，应予以考虑[66]。未来的试验还应更好地涵盖如何将研究结果转化为公共健康信息。例如，Marnewick JL等人（2011）[21]要求志愿者每天喝六杯Rooibos茶，持续6周，以研究其心血管效应。现在需要对骨骼健康、肝脏或大脑等其他健康结果进行类似的研究（认知）功能。

鉴于此，与茶树(Camellia sinensis)茶(如红茶、绿茶和乌龙茶)一样，路易波斯茶可以被认为是一种“一般健康”茶，路易波斯茶是天然的微甜[16]，因此不需要添加额外的糖或人工甜味剂。它也不含咖啡因，具有有利的酚成分[9,10]。(表2)

研究（作者 - 年度参考号）	实验室/机械的学习	Rooibos茶叶干预(类型)	主要的结果	主要发现
Lawal AO- et al. (2019) [27]	在体外抗氧化能力	发酵的rooibos-绿色rooibos和蜂蜜衬套的水性提取物。	氧化应激	草药提取物提供了保护，以防止柴油尾气颗粒诱导氧化应激和炎症反应。
Mazibuko-Mbejeet SE- al. (2019) [43]	在体外——利用肝细胞	Aspalathin治疗	肝胰岛素抵抗	阿斯帕拉蛋白改善胰岛素信号和线粒体生物能。
Mazibuko-Mbeje SE- et al. (2019) [44]	在体外——使用老鼠	富含阿尔巴坦富含的绿色Rooibos提取物	肝胰岛素抵抗	Green Rooibos提取物可能通过改善胰岛素敏感性来改善肝脏胰岛素抵抗通过PI3K/AKT- FOXO1和AMPK介导的通路。
morishita y-等。（2019）[26]	大鼠嗜碱性白血病细胞	槲皮素和氯菊酯以罗西比斯茶提取物的比例混合	过敏反应	该混合物对抗原和钙离子刺激的脱颗粒作用的抑制程度与整个鲁伊波斯茶提取物相同。黄酮类化合物抑制罗泊茶脱粒活性。
奥兰多P等人(2019)[28]	糖尿病和非糖尿病长尾猴	90 mg/kg，连续28天。	氧化应激-低密度脂蛋白胆固醇	绿路易波斯提取物可以对抗高血糖-氧化应激和血脂异常-降低与糖尿病相关的心血管危险因素。
Pyrzanowska J-等人（2019）[56]	Sprague-Dawley雄性老鼠	冲剂:用1- 2和4 克“发酵的”路易波斯叶子和100毫升热水准备。	空间记忆	所有实验组大鼠的长期空间记忆均有改善。实验组大鼠纹状体多巴胺和3-甲氧基酪胺水平升高。
UličnáO-等人（2019）[12]	四氯化碳致肝损伤大鼠	南非博士茶管理	抗氧化活性-肝损伤	改进的组织学特征支持了Rooibos茶抗氧化和膜稳定活性的观点。这可能在保护肝脏免受已知毒素伤害方面发挥了作用。
Dludla PV- et al. (2018) [45]	糖尿病小鼠	Aspalathin干预	血糖控制	二甲双胍和高剂量（130mg / kg）的阿斯类血糖改善糖尿病症状即异常升高的禁食血浆葡萄糖水平。
Moosa s-等人。（2018）[51]	小鼠的研究	南非博士茶提取物	骨骼健康	与未发酵的Rooibos提取物相比，发酵的Rooibos提取物对破骨细胞及相关基因表达有更强的抑制作用。
杨舒等(2018)[71]	小鼠的研究	绿路易波斯的阿斯帕拉素和诺托费金	败血症	Aspalathin和Nothofagin似乎保护小鼠免受脓毒症触发的肾损伤。
Akinrinmade 0- et al. (2017) [57]	成年雄性Wistar大鼠	发酵的鲁伊博斯草本茶	脑水肿-神经元凋亡	发酵的罗西比亚茶的长期消费显着降低了脑水肿和神经元细胞凋亡。
dludla pv-等人。（2017）[46]	糖尿病小鼠	Aspalathin干预	血糖控制	天冬氨酸通过激活Nrf2及其下游靶基因，维持细胞稳态，保护心肌免受高血糖诱导的氧化应激。
Johnson R- et al. (2017) [72]	在体外	Aspalathin干预	心脏保护	阿斯帕拉欣联合治疗对dox诱导的心肌毒性有保护作用。
Johnson R- et al. (2017) [73]	心肌细胞模型	Aspalathin干预	心脏保护	Aspalathin激活Adipoq，调节Pparγ和Srebf1/2-的表达，降低炎症反应通过Il6/Jak2通路-增加Bcl2的表达，防止心肌细胞凋亡。
ros - santtaella JL- et al. (2017) [36]	公猪精液	四种浓度的发酵和未发酵的路易波斯提取物	精子功能	Rooibos提取物提高精子速度，保护顶体结构，并在精液储存过程中保存膜的完整性。
Johnson R- et al. (2017) [74]	在体外	Aspalathin干预	心脏保护	阿斯帕拉蛋白增加葡萄糖氧化，调节脂肪酸利用，诱导H9c2心肌细胞在高糖环境下发生有利的底物转移。
纳什洛杉矶等(2016)[52]	Saos2细胞	Rooibos-绿茶和红茶-归一化为1或10 μg / mL没食子酸当量。	骨骼健康	绿红茶和路易波斯茶可较低水平地提高成骨细胞活性。
[j] .中国生物医学工程学报，2015,35 (4):591 - 598	肥胖糖尿病小鼠	绿色洛依柏丝提取	血糖-抗糖尿病潜能	Green Rooibos提取物可抑制2型糖尿病模型小鼠空腹血糖水平的升高。
Ku SK- et al. (2015) [42]	人脐静脉内皮细胞和小鼠	绿路易波斯的阿斯帕拉素和诺托费金	高葡萄糖诱导的炎症	阿斯帕拉素或诺thofagin治疗可抑制高糖介导的血管通透性-单核细胞对人脐静脉内皮细胞的粘附-和细胞粘附分子的表达。
Lee W- et . (2015) [65]	人脐静脉内皮细胞和小鼠	绿路易波斯的阿斯帕拉素和诺托费金	抗炎功能	天冬氨酸和芦芽草素具有抗炎作用，有望成为治疗血管炎症性疾病的有效药物。
Mazibuko SE- et al. (2015) [47]	在体外-使用培养的脂肪细胞	用绿色路易波斯提取物或阿斯帕拉蛋白处理	糖脂代谢	在蛋白质水平上，绿萝卜提取物和阿斯帕拉素抑制胰岛素抵抗标记物，即胰岛素受体底物1。
van der merwe jd-等。（2015）[29]	男性费舍尔老鼠	富含阿尔巴坦富含的绿色Rooibos提取物	抗氧化活性	谷胱甘肽还原酶活性在第28天显著升高(p<0.05)，而谷胱甘肽含量在第90天显著降低，表明谷胱甘肽氧化还原循环发生改变。
Waisundara & Hoon (2015) [30]	在体外糖尿病和癌症的模型	南非博士茶	氧化应激-糖尿病-癌症	结果表明，罗博斯茶提取物显著提高了CAT和SOD活性在体外疾病模型。
Ajuwon OR- et al. (2014) [31]	雄性Wistar大鼠	洛依柏丝发酵提取	Hepatoprotection -氧化应激	Rooibos水溶液提取物可能通过调节氧化应激和抑制促炎细胞因子的形成来减轻lps诱导的肝损伤。
Ayeleso AO- et al. (2014) [37]	糖尿病大鼠	含水鲁伊波斯茶提取物(2%)7周。	精子功能	Rooibos茶提取物处理后，观察到摆动水平和精子线性显著升高（p<0.05）
加拿大BD-等(2014)[32]	40只雄性Wistar大鼠	发酵的rooibos-未发酵的rooibos-罗西比亚衍生的商业补充剂或水。	氧化胁迫 - 抗氧化活性	发酵Rooibos使超氧化物歧化酶活性降低(p< 0.05)。
Dludla PV- et al. (2014) [33]	糖尿病大鼠	发酵路易波斯的水提取物	氧化应激	发酵的Rooibos水提取物保护心肌细胞-来自糖尿病大鼠-抗实验性诱导的氧化应激和缺血。
洪IS-等(2014)[34]	实验室模型	南非博士茶	氧化应激	路易波斯茶似乎(i)逆转应激相关代谢产物的增加(ii)防止脂质过氧化(iii)恢复应激诱导的蛋白质降解(iv)调节谷胱甘肽代谢(v)调节抗氧化酶活性的变化。
Opuwari CS- et al. (2014) [38]	雄性老鼠	发酵洛依柏丝	精子功能	发酵的Rooibos显著提高精子活力（p<0.01），但导致自发顶体反应显著增加（p<0.05），而未发酵的Rooibos则没有。
桑德森等(2014)[50]	在体外	发酵洛依柏丝	预防肥胖	来自发酵的Rooibos的热水可溶性固体物抑制脂肪生成-表明它有预防肥胖的潜力。
Schloms L-等(2014)[75]	老鼠	洛依柏丝	炎	体内研究表明，Rooibos显著降低了大鼠的糖皮质激素水平和与代谢紊乱相关的类固醇代谢物比率。
Mazibuko SE- et al. (2013) [76]	在体外使用骨骼肌细胞	用富含asp的绿色(未发酵的)Rooibos提取物处理	胰岛素抵抗	Rooibos在C 2 C 1 2骨骼肌细胞中减弱棕榈酸诱导的胰岛素抗性。
awoniyi do-et al。（2012）[39]	雄性Wistar大鼠	发酵路易宝- '绿色'路易宝-中国绿茶-路易宝补充-绿茶补充或水。	精子功能	两种Rooibos提取物都通过增加抗氧化防御机制，改善精子质量和功能，提供了一种对诱导氧化损伤的保护措施。
Muller CJ-等(2012)[41]	在体外	芦笋提取物中芦笋素含量高	那些潜在的	体内对于stz诱导的糖尿病大鼠，在给药后6小时内(25mg/kg体重(BW))，该提取物具有与二甲双胍相当的降糖效果。
裤子wg-等。（2011）[77]	雄性Wistar大鼠	路易波斯和绿茶	心脏保护	结果表明，水提物具有心脏保护作用通过细胞凋亡的抑制可能与其黄酮醇含量有关。
赤裸裸的o-等。（2011）[58]	雄性老鼠	蜂蜜和茶树茶	食管乳头瘤	未发酵的Rooibos降低了乳头状瘤的平均总大小(87%)。
韩德立等(2010)[54]	全血培养试验	路易波斯茶和山茶	免疫功能	路易波斯和红茶可调节免疫功能在体外．Rooibos茶刺激全血培养，诱导白细胞介素-6升高，白细胞介素-10降低，对干扰素γ分泌无影响
巴巴等(2009)[10]	七周年的韦斯特大鼠	路易波斯茶和水。	氧化胁迫 - 抗氧化活性	与对照组相比，Rooibos组血清SOD水平显著升高(p< 0.05)。
Kawano A- et al. (2009) [48]	2型糖尿病模型小鼠在活的有机体内	芦笋素-一种绿色的罗博斯茶成分	抗糖尿病的潜在	阿斯帕拉蛋白通过刺激肌肉组织中的葡萄糖摄取和胰腺β细胞分泌胰岛素，似乎对2型糖尿病患者的葡萄糖稳态有有益的影响。
Marnewick JL- et . (2009) [61]	大鼠肝脏	未发酵和发酵的rooibos	化疗保护	未发酵的rooibos显著(p<0.05)至略微(p<0.1)减少了总病灶数(>10microm)。发酵似乎会降低草药茶的保护作用。
吉拉尼等(2006)[59]	孤立的组织准备工作	罗博斯茶的水提取物	反痉挛效应	Rooibos茶具有显性K（ATP）通道激活和弱钙（++）拮抗机制的组合，证明其可用于多动性胃肠疾病。
作者简介:王志刚(1987)	孤立的组织准备工作	罗博斯茶的水提取物	支气管扩张剂,止痉挛的	Rooibos茶的抗支气管舒张和降压作用似乎主要是通过K (ATP)通道激活介导的，具有选择性支气管舒张作用。
Ulicná O-等(2006)[49]	链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠	罗博斯茶的水和碱提取物	抗糖尿病的潜在	抗氧化化合物在一定程度上可以预防氧化应激，在疏水和亲水生物系统中均有作用。
van der Merwe JD- et al. (2006) [78]	比较,离体的	与红茶、乌龙茶、绿茶比较	抗诱变剂的	南非草药茶的抗诱变活性是受发酵的诱变特异性影响的。未发酵的Rooibos效果不如发酵的Rooibos
Lee EJ等(2004)[79]	DNA链断开	南非博士茶	抗氧化活性	结果表明，罗辛茶的总异味酚类药物茶是对过氧基自由基诱导的DNA链群的几种抗氧化活性和预防活性负责。
KucharskáJ-等人（2004）[35]	四氯化碳致肝损伤大鼠模型	南非博士茶	氧化应激	Rooibos茶恢复了肝脏中CoQ9H2和α -生育酚的浓度，并抑制了MDA的形成。
Marnewick Jl-等人。（2004）[62]	男性费舍尔老鼠	未加工（未氧化）-加工（氧化）的rooibos-蜂蜜灌木-绿茶和红茶	诱变反应	黄曲霉毒素B1对沙门氏菌ta100的诱变反应被处理过和未处理过的药茶的大鼠胞质部分显著抑制(p<0.05)。
Ulicná O-等(2003)[53]	大鼠肝损伤模型	南非博士茶	Hepatoprotection	罗博斯茶对肝脏组织中脂肪变性和肝硬化有明显的抑制作用，对肝脏组织中丙二醛三酰甘油和胆固醇的升高有明显的抑制作用。
kunishiro k-在al。（2001）[55]	在体外和在活的有机体内．	南非博士茶提取物	免疫功能	绿茶提取物可能通过选择性增加IL-2的生成来促进抗原特异性抗体的产生在体外和在活的有机体内．

表2:路易波斯茶与健康:来自实验室研究的证据。
钥匙：ATP-Adenosine三磷酸;CAT-Chloramphenicol乙酰转移酶;DNA-Deoxyribonucleic酸;IL-Interleukin;LDL-Low-Density脂蛋白;LPS-Lipopolysaccharide;MDA -丙二醛;ROS-活性氧- sod -超氧化物歧化酶;STZ -链脲霉素。

结论

总之，以前的健康研究倾向于关注红茶或绿茶。Rooibos在南非被广泛食用，但在全球范围内越来越受欢迎。这是因为它不含咖啡因，天然甜味，富含多酚，具有强大的抗氧化特性。现在，越来越多的证据来自7个人体样本研究和49项实验室研究表明，Rooibos可被视为一种“普通”保健茶。心脏保护作用的证据（尤其是脂质成分）看起来很有希望，特别是作为一种潜在的辅助疗法。有人建议，未来的研究现在建立在其他潜在的健康方面，包括血糖、骨骼、肝脏和认知健康增强效应，这些效应似乎也正在出现。

信息披露

所表达的观点仅为作者个人，英国茶叶和输液协会(UKTIA)的工作人员没有参与撰写这篇综述。

的利益冲突

作者声明没有利益冲突。

确认

作者接受了茶顾问小组提供的资金，该小组由英国茶叶与浸泡协会(UKTIA)的无限制教育拨款支持，UKTIA是英国茶叶行业贸易协会。UKTIA在小组的产出中没有扮演任何角色。独立小组成员包括营养学家、生物化学家、营养师、牙医和医生。看到www。teaadvisorypanel.com

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文章类型:评论文章

引用:Bond TJ, Derbyshire EJ(2020)。营养食品技术开放获取6(1):dx.doi.org/10.16966/2470-6086.166

版权:©2020 Bond TJ，等。这是一篇开放获取的文章，在知识共享署名许可协议的条款下发布，该协议允许在任何媒体上无限制地使用、发布和复制，前提是注明原作者和来源。

出版历史记录：

收到日期:2020年5月,08年

接受日期:2020年5月29日

发表日期:05年2020年6月,