摘要

Masgutova neurosensory motor Reflex Integration是一种非侵入性方法，用于评估和改善患有神经功能障碍(如脑瘫(CP))、自闭症谱系障碍(ASD)和其他类型神经功能障碍的儿童的神经发育延迟。以53例CP及其他类型脑损伤患者的反射模式变化为客观指标。他们在参加强化MNRI®康复治疗(每天8天6小时)之前和之后进行了评估。采用两种评估工具对MNRI治疗结果进行对比分析——脑成像(brain mapping，也称为定量脑电图)和反射评估(Reflex Assessment)。这两种评估方法都显示出了实质性的改善——治疗完成后大脑测绘的积极变化以及主要的临床改善。在完成康复计划后进行的评估显示，儿童的反射功能有显著改善。这些数据表明，接受测试的CP患者和其他疾病患者的神经发育和整体功能并不是静态的，这种新型疗法可以成功地改善患者的神经发育和整体功能。

关键词：

MNRI;CP;自闭症谱系障碍;神经调节;脑电图;QEEG;大脑映射;感觉器官反射

介绍

儿童脑瘫（CP，瘫痪脑梗死）或少量疾病是由永久性，非进展性脑损伤在大脑发育的早期阶段产生的电动姿势系统的各种疾病的综合症[1-5]。儿童脑瘫障碍因损伤而导致发展大脑期间：妊娠（20％），围产期（60％）或生命的第一年（20％）[6]。CP的原因包括：腹部伤害母亲，妊娠期间慢性病，畸形，胎儿缺氧，感染，电离辐射，药物或毒素的影响，包括吸烟和饮酒，围产期创伤，早产，脑损伤，出生后缺氧，严重的新生儿黄疸和神经感染[2-9]。

世界上有很多人被诊断患有慢性阻塞性肺疾病，每1000名活产婴儿中有1.5至4人以上。在美国，每年约有1万名婴儿被诊断为CP。美国脑瘫协会报告称，超过76.4万美国人患有脑瘫，每年学龄前学校有1500名脑瘫学生，大多数脑瘫儿童(77.4%)患有痉挛性或病理性肌肉高血压。他们也可能有至少一种同时发生的情况，35%到50%的CP儿童有癫痫障碍和一定程度的智力迟钝，学习障碍，视力，语言和听力问题。少数(6.9%)同时出现ASD。超过40-45%的CP患儿的运动协调能力受到影响，爬行、独立行走、跑步或玩[11]的能力受到限制。另一项研究显示，31%的慢性阻塞性肺疾病患儿需要使用特殊设备，如助行器或轮椅[12]。

根据中枢神经系统的损伤区域及其症状，将本病分为四种主要形式(根据国际分类系统大肌肉运动功能分类系统gmfcs):痉挛性(锥体;占所有CP病例的70-80%;肌张力亢进，或肌张力增加，肌肉及其运动僵硬和抽搐)，运动障碍(锥体外系，15%的CP病例;胆红素脑病或/和缺氧缺血性脑损伤导致的基底神经节病变)，共济失调(小脑/脑干;5%的CP患者运动协调性、平衡性和肌张力调节不良;震颤，可能有语言和口腔问题)，以及混合(痉挛和非痉挛)形式，这是数量最多的[1,2,8,13]。

脑损伤是出生后引起脑细胞破坏或退化的一种损伤，是一种非退行性神经系统疾病[4,14]。美国脑损伤协会报告称，每年约有260万人因创伤、肿瘤、中风或其他疾病而遭受脑损伤。超过500万遭受创伤性脑损伤的美国人在日常活动中需要帮助。

有两种类型的脑损伤 - 由外力引起的创伤性脑损伤（TBI）（脑细胞损伤，例如从脑子弹，伤口脑子弹或弥漫性轴突损伤），以及发生的脑损伤在细胞水平（通过肿瘤或中风等脑压力相关，或肿瘤或脑卒中等），其破坏脑的正常功能[16-18]。

还有一种是由基因或出生时的创伤导致的脑损伤，称为先天性脑损伤(虽然在标准诊断中没有定义为脑损伤)。

解决上述疾病的方法和这些功能障碍原因的问题是众多来自传统的医疗支持形式（药物，外科手术，矫形器等），Pt（物理疗法），OT（职业治疗），SP（语音疗法），认知行为治疗，神经融合[19]，按摩疗法，水疗，膳食建议和其他替代治疗，包括NDT Bobath，Doman-Delacato，Vojta，[20-22]，弗罗茨瓦夫改善系统[23]和许多其他人。

各种作品中描述的相对较新的方法[24-30]描述了早期感官电动机模式的神经化学传球体和反射，以支持儿童和患有CP或创伤性脑损伤的儿童和成人的神经发育和静态（姿势）问题阿比。

由于中枢神经系统受损损坏的感觉运动功能受损的儿童对儿童的需求变得大于过去，因为两发初发指：这种疾病的儿童数量高，逐年增加[11]。此外，出现了更多有前途的治疗方案，可以解决具有神经缺陷的个体功能[4]。本研究在本研究中，Masgutova神经传感器反射整合MNRI®技术被用作脑瘫患者的疗法和其他类型的脑损伤，包括中风，缺氧脑损伤以及自闭症谱系疾病。本文的目的之一是证明MNRI®疗法的有效性。脑部映射（QEEG）和MNRI®Freflex开发评估用作客观手段。先前研究了用于测量MNRI®治疗效果的脑映射（QEEG）已经完成[27]。本文进一步推进了本主题，并解决了使用QEEG和反射评估的工具的MNRI®治疗的有效性。为了表明这一点，我们研究了假设，Mnri®反射评估的参数将与脑映射参数相关，测量的反射整合治疗会议之前和之后，并将展示具有CP和其他人的个人的神经发作的增强脑功能障碍的形式。本报告显示了53名患者的结果，诊断出不同的神经病症并进行MNRI®疗法。

材料和方法

Mnri®评估

研究组对30种反射模式(编码X1-X30)进行了两次评估:在接受MNRI®治疗之前和在培训会议结束8天之后。

基于天生反射的神经生理定义及其参数提供反射模式的评估，例如：感觉 - 电动机协调，响应的方向，强度（肌肉音调调节），响应的时序/动态，对称[27，31]。每个参数根据四个确定的功能测试。For example, assessment of the first parameter of ‘sensory-motor coordination’ (sensory stimulus and bio-mechanical aspect of the motor response) in the Hands Grasp Reflex tested the next four features: 1) tactile stimulation on the base of a closed palm in a more intense proprioceptive way-deeper to activate palm flexors, should trigger a stronger grasp response, 2) all fingers are closed and thumb is between index and middle fingers, 3) elbow can be easily extended in front of the body for 180 degrees, and shoulder for 90 or more degrees (differentiation between elbow and palm and shoulder is evident/in norm), 4) arm/palms are directed horizontally to the ground (no abnormal abduction/adduction in the wrist joint). Every parameter has its own four described features.

分析了评估的数据对儿童年龄，神经系统规范和异常特征进行了比较。在上述参数中的评分在0-4的等级中分配了4，其中4表示参数中的所有四个功能的完全显示，并且0表示某个参数中的正常/正确响应或特征。每个反射模式中的5个参数和4个特征的最大分数总共产生20分 - 最高成熟度或集成度（表1）。分数摘要是：11至20之间代表功能发展，低于10分（0-9） - 函数或异常发育。10至11.99的分数是反射模式功能和功能障碍状态之间的边际结果。分数为16-17.99代表标准。评分系统已通过数学教授A. Krefft [27,32]进行的统计研究验证，以及ANOVA测试（IBM SPSS统计档案22.00）;结果被认为是统计学意义的p值(米±SD)小于0.001，解释为显著性p> 0.05。

正常的函数		功能障碍/病理学
点	反射整合水平	点	水平的反射 集成
20.	全/完整的集成	10 - 11.99	边缘病理和功能障碍
18 - 19.99	成熟和综合	8 - 9.99	不正确，光明 功能障碍
16-17.99	正确发展 - 正常	6 - 7.99	功能障碍
14 - 15.99	功能，但水平较低 发展	4 - 5.99	严重功能障碍
12 - 13.99	很有用，但很低 发展水平	2 - 3.99	病理
10 - 11.99	边缘病理和功能障碍	0 - 1.99	严重的病理

表1:临床评估:反射评估评分标准(0-20分)。

为方便起见，我们根据身体运动平面对反射模式进行了进一步的分类，每一种反射模式有10种，分别对应于矢状(内侧-外侧)、水平(上-下)和背侧(前后)身体运动平面[28,31,33]。

儿童机能动态变化的评估

此外，在以下10个主要领域使用儿童功能动态变化问卷[34]评估能力和日常功能的变化:1)感觉-运动整合;2)行为规范和自我保护;3)情绪调节;4)自我意识;5)沟通/交流;6)压力弱点/韧性;7)身体健康;8)学校技能(阅读、写作、数学等);认知过程(注意、记忆、思考、语言)和学习;10)成就和学习的动机。 The scoring system ranging the results from ‘0’ to ‘20’ points, with ‘0’ and ‘1’was denoting the lowest-developed features and ‘20’ indicating normal and very well developed. Criteria given for evaluation of every area were such as: ‘norm’ in function/ability, ‘close to norm,’ ‘displays some difficulties,’ ‘displays major difficulties,’ or ‘pathological’. Statistical analysis was done using the ANOVA test (IBM SPSS Statistics Grad Pack 22.00 and the Mann-Whitney U-test, using Statistica (version 6.0; Stat Soft Inc., Tulsa, OK, USA); results were considered statistically significant withp值(米±SD)小于0.05解释为显著性p> 0.05。

伦理批准

所有领导评估的专家都在2012-2015年获得了美国国立卫生研究院(National Institute of Health, Office of Extra mutual Research)“保护人类研究参与者”认证。所有参与者都被分配了匿名密码。已收到所有参与者的父母或法定监护人的知情同意。MNRI®评估和治疗由已成功完成持续专业教育要求的MNRI®专家或MNRI®核心专家进行(www.MasgutovaMethod.com）.

masgutova神经感觉运动反射整合程序

MNRI®于1989年在俄罗斯首次开发，随后在东欧进一步开发，用于治疗某些类型的感觉运动或反射发育缺陷、行为障碍、语言或语言发育障碍和学习障碍的个人。它于1996年被引入美国，此后逐渐被许多其他国家采用。我们的临床观察表明，MNRI®促进了具有各种神经缺陷的个体的神经发育，似乎使他们能够改变和改善他们的早期运动、反射、协调系统和技能，以实现更优的功能、发育和学习[27-29]。MNRI®治疗方案是基于受损的反射电路可以重建的假设。这种反射的再训练似乎会唤醒CP患者和脑损伤患者的遗传感觉运动记忆——包括许多严重的病例。我们观察到，在体力、免疫活动和认知、情感、社交和运动能力方面发生了显著的积极变化[26-28,30]。

MNRI®基于称为“重模式”的练习和技术，这意味着对动态和姿势反射模式(如巴宾斯基、自动步态、鲍尔爬行、手握等)的反射神经通路的再教育、重新编码和重定向。这些反射通路的刺激感觉器官旨在加强和稳定遗传的痕迹记忆和先天防御机制的激活人体的大脑“报警”系统(HPA轴压力或下丘脑- >脑下垂体- >肾上腺的周期激活所描述的h . Selye[35],在压力或危险的时期。MNRI®运动刺激应激和免疫系统中的固有神经调节机制和弹性[30,33]。重塑模式激活锥体外神经系统(周围神经，脊髓，脑干，间脑)，负责自动机制和过程，神经元之间连接的扩展，神经网络的生长，髓鞘化和新的神经路由的创建，如Sechenov, Anokhin, Haines所描述的。Virella等[36-39]。

53例患者(年龄2-47岁)主要诊断为ASD、CP、创伤性脑损伤(TBI)和其他神经功能障碍，在MNRI®家庭会议上接受了MNRI®重模式训练，以进行特定的治疗期。该方案涉及典型的MNRI®治疗过程，其中包括8个连续渐进的子方案，选择的方式是影响身体的各个部位，以激活其感觉-运动功能。MNRI®过程包括以下MNRI®子程序:反射重模式、本体感知-认知整合、神经结构反射重模式、神经-触觉整合、呼吸反射整合、口腔-运动/视觉-听觉反射整合、原型动作整合、应激和创伤应激释放。每节课持续50分钟，上午三节课休息10分钟，午餐休息1.5小时，午餐后三节课，晚上进行集体讲座和护理人员培训。培训持续8天(工作4天，每天6小时，休息1天，另外工作4天，每天6小时)。培训由MNRI®认证专家提供。

使用脑图描记(QEEG)和MNRI反射评估(Reflex Assessment)进行术前和后评估

Deymed Truscan 32（Deymed Diagnostic，Payette，ID）eEG设备与神经激素Qeeg（应用神经科学，Inc。）软件相结合。使用市售的神经激素软件（应用神经科学，Inc.）和先前记录的19频道数字脑电图（Debed Diagnostic，Payette，ID）完成了Qeeg分析。

在之前使用Deymed, Truscan 32， (Deymed Diagnostic, Payette, ID)记录脑电图后，选择约1-3分钟无伪眼闭或睁眼的脑电图片段，并进行进一步的QEEG分析。

为了进行评估，在每天6小时持续8天的MNRI®治疗方案之前和之后完成了两次脑电图。使用16个导联在10-20个电极系统中记录自发脑电图活动。脑电图记录经过消除伪影后，软件生成脑电图频率的QEEG图。计算机分析采用了快速傅里叶变换(FFT)算法。对比MNRI®康复前后测量信号的相对和绝对比例尺光谱图。我们分析了从0.0 Hz到30Hz的脑电图频谱，将其分为5个子范围:0.5-4.0 Hz (delta)、4.0-8.0 Hz (theta)、8.0-12.0 Hz (alpha)、12.0-20 Hz (beta)和20-30 Hz (high beta)。

结果

MNRI®项目前后的反射性评估结果

在CP和其他神经病症的个体的研究组中反射模式的MNRI®评估结果。

表2显示了诊断质量特征(X₁- x_30.）在身体运动平面内（S =矢状; H =水平; d =背部），反射发育的水平和评估结果在参与研究组中的MNRI®集成治疗之前和之后。注意：'*'等于统计显着性p> 0.001。

诊断质量/功能	身体运动平面	反射		脑功能障碍患者在MNRI®项目前后(9天)的反射谱结果
				研究小组
				(n = 53)
				预测试：	测试后:
X1	年代	核心肌腱卫兵		6.57±0.4	9.53±0.7 *
X2	年代	罗宾逊手掌握		5.05±0.4	8.31±0.7 *
X3.	年代	手拉动		4.54±0.5	7.07±0.3 *
X4	年代	Babkin Palmomental.		5.11±0.8	5.87±1.5
X5	年代	巴宾斯基		5.12±0.4	7.72±0.8 *
X6	年代	脚掌握		5.45±0.6	7.69±0.4 *
X7	年代	腿交叉屈曲 - 延伸		5.77±0.9	8.54±1.7 *
X8	年代	不对称的紧张性颈		6.19±0.6	8.98±0.3 *
X9	年代	腹部睡眠姿势		6.35±1.2	8.26±0.7
X10	年代	成键		8.76±0.7	9.63±0.7
X11	H	托马斯自动步态		5.87±0.5	8.62±0.7 *
X12	H	鲍尔爬行		5.66±0.3	8.83±0.4 *
X13	H	拥抱拥抱		5.17±0.6	7.24±1.3
X14	H	恐惧瘫痪		4.52±0.4	7.35±0.2 *
X15	H	手支持		4.01±0.8	5.66±0.5
X16	H	节段滚动		5.78±0.6	8.74±0.8 *
X17	H	兰道		6.58±0.5	9.84±0.7 *
X18	H	飞行和着陆		5.87±0.5	8.62±0.7 *
X19	H	接地		5.66±0.3	8.83±0.4 *
X20.	H	头扶正		5.17±0.6	7.24±1.3
X21	D	树干扩展		6.38±0.3	9.88±0.2 *
X22	D	对称的紧张性颈		5.68±0.7	8.13±0.6 *
X23	D	脊髓潇洒风格		6.1±0.7	9.19±0.8 *
X24	D	脊髓佩雷斯		6.12±0.4	9.3±0.8 *
X25	D	滋补迷宫		6.59±0.7	8.37±0.6 *
X26	D	脚腱警卫		5.31±0.6	7.27±0.5 *
X27	D	旋转		5.85±0.8	8.29±0.7
X28	D	运动		5.44±0.7	7.89±0.8
X29	D	平衡		6.14±0.5	9.54±0.7 *
X30.	D	巴甫洛夫取向		10.96±0.2	12.34±0.3 *
% /模式			严重的功能障碍(4 - 5.99 点）	56.7% / 17	6.7% / 2
% /模式			功能失调(6 - 7.99 点）	36.7% / 11	26.7% / 8
% /模式			光功能障碍（8-9.99 点）	3.3% / 1	63.3％/ 19
％//模式			功能失调性和功能性状态的边缘(10-11.99)	3.3% / 1	0.
％//模式			功能性但发展水平很低(12-13.99)	0.	3.3% / 1
％//模式			功能性但发展水平较低(14-15.99)	0.	0.
％//模式			规范（16-17.99）	0.	0.

表2:脑功能障碍患者MNRI®项目前后的反射评估结果(n=53)。

对数据的分析显示了几个重要的事实/发现

首先，大脑发育缺陷/障碍儿童的反射模式发育水平总体上不成熟和功能失调，特别是:17种模式——“严重功能障碍”等级(4-5.99分)，11种模式——“功能障碍”等级(6-7.99分)，1种模式——“轻度功能障碍”等级(8-9.99分)，1种模式——“功能障碍和功能障碍之间的边缘”等级(10-11.99分)(图1)。

图1：脑功能障碍患者MNRI®项目前后反射模式的动态变化(n=53)。

第二，研究组(有神经缺陷的儿童)在接受MNRI®治疗后的评估结果显示，他们的22种反射模式(30种反射模式中的73.3%)在使用MNRI®9天内发生了变化。这些数据表明，功能失调或病理反射不是静态的，可以通过特殊定向的人工神经调节治疗来改变vs.传统观念接近异常是一种不可改变的状态。数据显示，15/50%的反射模式从“严重功能失调”(预评估17/56.7%模式)上升到“功能失调”(27/90%)，18/60%的反射模式上升到“轻度功能失调”(图2)。

图2：脑功能障碍患者MNRI®项目前后反射功能水平的变化(n=53)。

第三，评估后的结果展示了反射模式的显着改善仍然表明它们处于功能失调水平，并需要进一步的正常工作。我们的长期诊所经验表明，该计划需要2-3多年的工作，以便向功能水平的反射模式的发展提供。

另外对三个合成变量Z的平均值和标准差进行了分析_年代(矢状体平面)，Z_H（水平），和z_D(背)和Z_C(累积的)在研究组和对照组的前和后测试水平的反射模式发展。只有在参与MNRI®干预的研究组中，每个身体平面的反射模式发展结果具有统计学意义(表3)。

表3的结果通过在合成函数Z=f(x)[31]水平上的数据以及两个变量的非参数比较采用Wilcoxon Matched Pairs检验(p> 0.001;统计程序)。数据的统计评估表明，所有综合变量(每个变量有10种反射模式)都有显著变化，MNRI®计划的有效性很高。

平均价值和标准三个合成变量的偏差:Z年代(矢状体平面)，ZH（水平），和zD(背)
组	变量	在MNRI®干预前后
		之前		后		方差分析
		意思	S.D.	意思	S.D.	p<
研究小组 (n = 53) 神经系统疾病患者	ZC	0.4124	0.0218	0.6056	0.0178	０．００１
	Z年代	0.4072	0.0198	0.5815	0.0193	０．００１
	ZH	0.3968	0.0188	0.5987	0.0176	０．００１
	ZD	0.4137	0.0205	0.5918	0.0195	０．００１
对照组(n=50)神经发育正常	ZC	0.2812	0.1884	0.3416	0.1722	0．05
	Z年代	0.2988	0.1676	0.2961	0.1674	0．05
	ZH	0.2861	0.1583	0.2554	0.1592	0．05
	ZD	0.3087	0.1275	0.3421	0.1427	0．05

表3:三个合成变量Z的平均值和标准差比较分析结果_年代(矢状体平面)，Z_H（水平），和z_D(背)和Z_C（累积）在研究组和对照组1和2中的反射模式开发的测试前和测试水平。

脑测图和反射评估结果在MNRI®项目前后

在53例接受MNRI®治疗的患者中，42例(79%)先前确认的QEEG异常显示阳性变化。本研究中大多数患者诊断为ASD (n=22)和CP (n=19)，但也有其他诊断，包括ADHD (n=4)创伤或缺氧脑损伤(n=4)，既往中风(n=2)肌张力障碍(n=1)和PTSD (n=1)。

在MNRI®治疗前，最常见的脑成像异常是额叶或颞叶的δ或θ能量过度表达。然而，前额或枕部β或高β功率也经常被记录。治疗后改善的程度因患者而异，只有一小部分患者没有脑图改善的证据(n=11/21%)。两个典型案例说明了典型的QEEG对MNRI治疗的反应。

案例1

图中为11岁诊断为CP的患者，脑图显示额三角洲、theta、beta明显过表达，beta功率高(图3A)。此外，振幅不对称，相干性和相位滞后的多种异常也被注意到。从我们之前的论文中我们知道，额三角洲、θ波能量以及β波能量的增加在ASD、ADHD以及其他神经系统疾病的脑功能障碍患者中很常见[40-42]。

图3:一名11岁确诊为CP的患者，MNRI®治疗前的脑图显示额叶三角洲、θ和β显著过表达，β功率高。此外，振幅不对称，相干性和相位滞后的多种异常也被注意到。

在完成MNRI®治疗后，先前发现的β和高β能量显著改善(图3B)。此外，在连贯(超连贯)方面也有一些改进。在完成神经反馈治疗后，患者的脑图改善程度类似，这在我们之前的出版物中有报道[41-43]。

图3 b:11岁患者诊断为CP，经MNRI®治疗后QEEG完成，显示先前发现的β和高β功率显著改善。此外，在连贯(超连贯)方面也有一些改进。

该患者QEEG临床反应与临床反应相关性良好(临床反应具有统计学意义a)。

该患者的反射评估结果显示显著改善:反射发育的平均水平从7.1点提高到9.3点(高水平改善- a)。对能力变化的额外分析显示了同样的积极结果——患者从实施动态变化问卷前的6.7分和实施后的9.4分(非常好的改善- A级)。

案例2

以确诊为ASD/ ADHD的7岁患者为代表。MNRI®治疗前的脑图显示额叶三角洲、额叶和中央区β和高β功率显著增加(图4A)。在完成MNRI®治疗后，QEEG图显示额三角洲和阿尔法异常有重大改善。此外，记录了前额和中央的过表达和高的beta功率的显著纠正。该患者QEEG临床反应与反射功能和能力水平的改善密切相关(临床反应A)。平均发展水平的反射从8.6点到10.5(高水平的改进- A)。额外的分析能力的变化也显示在正面results-patient从7.6点管理动态变化和10.7点后的问卷(非常好的改善级)(图4 b)。

图4:病例2-7岁，确诊为ASD/ADHD。MNRI®治疗前的脑图显示额叶三角洲、额叶和中央区β和高β能量显著增加。

图4 b:病例2-7岁，确诊为ASD/ADHD。在完成MNRI®治疗后，QEEG图显示额三角洲和阿尔法异常有重大改善。此外，还记录了前额和中央的β和高β能量的过度表达的显著纠正。

讨论

QEEG已被证明是评估TBI患者的一个非常有用的工具[44]，癫痫[45]，中风[46]，痴呆[46]，ASD [40]和各种其他神经病症[47]。

我们目前的脑图谱研究显示并允许我们得出结论，在CP、ASD和其他类型的神经功能障碍患者中使用MNRI®进行康复治疗，会导致自发脑电活动的重组，至少部分恢复正常。这在delta和theta频率以及beta和高beta过表达活动中最常见。这种QEEG活动的正常化可能与MNRI®计划的治疗效果相关。这已被MNRI®治疗后的阳性临床反应所证实。我们的观察结果与其他作者的发现一致，他们注意到在与运动系统[48]相关的实验中，CP儿童的脑电图图发生了变化。

专业人士(OTs, PTs, SPs，特殊教育者和心理学家等)和家长的临床观察表明，在MNRI®项目后，CP和其他类型的神经功能障碍患者改善了他们的平衡，姿势控制，运动编程和[34]计划。这种疗法也促进了他们的动作协调、力量、精确度、时空定向、感知和反应的速度、更好的“在场”思维、更容易集中注意力、更好的记忆力和语言发展(接受和表达)的改善。

这项研究表明，在CP、ASD患者中，MNRI®对重模式和感觉-运动整合的影响显著改善了他们的反射功能。这表明这些儿童的神经感觉发育和整体功能不是静态的，可以独立于他们的神经病理而得到改善。因此，MNRI®项目提供了一种有效的神经调节手段来改善CP和脑损伤儿童的整体功能，特别是体现在不同区域的各种功能和能力的改善:感官 - 电机集成，行为和情绪调节，沟通;压力弹性;身体健康;学校技能和成就动机。本项目可作为具有其他神经缺陷和学习障碍的儿童的示范工具。

这项研究还表明，在特定的MNRI®治疗干预后，受影响的反射模式的变化，并且反射模式的改善不会自发发生在有错误的工作反射模式的儿童。此外，这项研究表明矫正干预疗法的重要性，针对反射模式，神经系统功能的具体单位。本文作者发现，基于长期的临床观察和科学数据的收集，MNRI®项目应该作为一个基本的初步治疗，先于其他类型的治疗方式，如物理治疗、职业治疗、语言病理学治疗、或感官整合来帮助他们铺平成功的道路。

Our future research will offer technical information concerning the neurophysiological mechanism and biomechanical aspects of a reflex pattern that MNRI® is able to activate though corrective tools using the reflex pattern as the ‘model scheme’ to improve the reflex circuit parameters and sensory-motor pattern functions in children with neurological deficits. There are particular methods to target the neurosensory-motor components of a reflex pattern and other automatic functions in order to support the maturation and strengthen the lower motor neuron functions and subcortical structures of the brain. This, in turn, allows support of higher executive functions such as postural control, motor coordination, regulation of behavior and emotions, cognitive processes (comparison, analysis, comprehension, language), and personality development as has been proven in work with 53 individuals with brain neurological deficits.

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条信息

文章类型:研究文章

引文：Koberda JL，Akhmatova N，Akhmatova E，Bienkiewicz A，Nowak K，等。（2016）Masgutova神经化素反射整合（MNRI）神经调节技术诱导正脑地图（QEEG）变化。J Neurol Neurobiol 2（4）：DOI http://dx.doi.org/10.16966/2379-7150.130

版权:©2016 Koberda JL，等。这是一篇开放获取的文章，在知识共享署名许可协议的条款下发布，该协议允许在任何媒体上无限制地使用、发布和复制，前提是注明原作者和来源。

出版的历史:

收到日期:2016年9月19日

接受日期：2016年10月17日

发表日期:2016年10月21日