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Maryam造成损失Farkhondeh Pouresmaeili＊
伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学医学院医学遗传学系*通讯作者:伊朗德黑兰Shahid Beheshti医科大学医学院医学遗传学系Farkhondeh pouresmaili电话:+ 98 23872572;电子邮件:pouresfar@gmail.com
像我这样的研究人员，从国外买了一个生物试剂盒，等了好几个月的收据，想要从中受益，却没有发现任何积极的效果，一定要写信给相关公司的技术服务，希望得到良好的效果指导。这是我的故事，当我买了NucleoSpin Plasma XS从血浆[1]提取循环DNA, 2016年。
我们遇到了一个问题，当我们完成了整个方案的步骤，测量光密度(OD)，并安排了RealTime PCR，我们没有信号，也没有峰值，这对我们来说意味着提取物中没有DNA。因此，我请该公司指导我如何使用试剂盒，以获得实际良好的DNA恢复结果。技术服务人员告诉我们;由于患者血浆中的DNA含量变化很大，使用刺钉DNA与我们的样本来检查制备效率。他们补充说，由于DNA含量的高度变化，无法判断制备是否成功。此外，他们说，有了已知数量的尖刺DNA，我们可以清楚地将输入与提取DNA的产量联系起来。但是，我们在用引物实时观察药物过量却没有信号。我们没有这样一个峰值相比较而言,我们认为,它可能工作如果我们能减少添加溶菌作用后的第一个离心缓冲区,以保持更多的核酸列和增加离心力量当洗脱样品DNA材料的空的列。此外，另一种建议是在使用洗脱缓冲液之前将其加热，以获得更多的DNA回收率。
经过几个步骤的修改，我们可以得到一个合适的结果和高得率的循环细胞游离DNA (ccfDNA)提取液。当然，这一成就牺牲了一套装备。
我们决定发表我们的成功，以造福世界各地的同事，他们计划使用相同的试剂盒，更便宜和高纯度，但通过我们在发表的文章[2]中建议的方案。
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文章类型:信编辑器
引用:Khani M, pouresmaili F(2017)当你购买的套件有缺陷的程序:你应该更换它或使用制造商描述的正确方法?Int J Nephrol肾功能衰竭3(2):doi http://dx.doi.org/10.16966/2380-5498.148
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