教育

传记

Mahmoud Soliman教授(B. Pharm.), m .制药。韦斯特维尔校区健康科学学院院长和院长，分子建模和药物设计实验室的负责人和首席研究员。他于2011年在英国巴斯大学(University of Bath)获得了分子建模、计算化学和药物设计领域的硕士学位(MPhil/PhD - 2009年10月)，并在Ian Williams教授的指导下加入了该学院。
Soliman教授是美国Science Publisher出版的《有机与双分子模拟》杂志(JOBS)的主编，也是《药物化学杂志》(journal of Pharmaceutical Chemistry)和《药物设计与研究杂志》(journal of Drug Design and Research)的编辑。索利曼也是英国巴斯大学的访问学者，与Ian Williams教授的实验室合作。
索利曼的研究主要集中在分子水平的生物分子系统和药物-蛋白质相互作用的研究，完整的研究范围在这里，发表在这里。

研究的兴趣

Soliman的分子建模和药物设计研究实验室的研究范围涵盖了广泛的计算和分子建模研究领域，主要集中在生物系统和药物设计方法。

主要研究方向为生物和治疗为导向的目标的设计和研究，通过应用计算方法来研究化学和生化反应的问题，特别关注过渡状态，机制的环境影响，催化的起源，动力学同位素效应的解释。这包括酶和溶液中反应的机制途径和过渡状态;酶抑制剂的设计，探索所设计目标的结合和催化主题，并采用复杂的计算方法来理解蛋白质的结构和功能。

专业的活动:

加入UKZN前的教学经历/职业(2002 - 2011年)

• 埃及扎加齐格大学药学院药物有机化学讲师。
• 埃及El-Asher大学药学院客座讲师。
• 英国巴斯大学化学系学术访问人
• 英国巴斯大学化学系助教。
• 访问学者，化学和物理学院，英国锌，南非-已被邀请教化学研究生在药物发现和发展的新方法。
• 埃及扎加齐格大学药学院助理讲师。
• 埃及Zagazig大学药学院制药有机化学示范。

教学/学习培训

服务

• 担任PG督导/同期课程召集人
• 在UKZN学术计算指导委员会中担任健康科学学院代表
• 曾担任英国健康科学学院药学学科研究协调员
• 任职于英国卫生科学学院RSDHC
• 担任英国医学科学院药学学科代理学术带头人
• 在KZN技术中心评估委员会担任英国健康科学学院的代表

出版物

1. McGillewie L和Soliman M.E.（2015）血浆蛋白酶I、II、III、IV和V之间的皮瓣柔韧性：序列、结构和分子动力学分析，蛋白质：结构、功能和生物信息学，已接受。
2. (2015)， b-Secretase皮瓣柔性的分子动力学模拟研究，生物分子结构与动力学学报。
3. Olayide A.和Soliman M.E. (2015) fda批准的抗hiv PR抑制剂可能是有前景的抗癌药物吗?来自增强对接方法和分子动力学分析的答案”，药物设计，开发和治疗-接受。
4. Emiliene Berinyuy和Soliman M.E.（2015）一种广谱抗HIV抑制剂显著干扰HIV-1 gp120的V1/V2结构域重排并抑制病毒进入，《受体与信号转导杂志》，已被接受。
5. Kumalo HM、Bhakat S和Soliman M.E.（2015）热休克蛋白90（Hsp90）作为药物发现的抗癌靶点：充分的计算视角，化学生物学和药物设计，在线出版
6. Bhakat S和Soliman M.E(2015)来自天然来源的基孔肯雅病毒(Chikungunya Virus, CHIKV)抑制剂:一种药物化学视角，《天然药物杂志》，在线发表
7. Ashona S.和Soliman M.E.（2015）通过多维计算分析、药物设计、开发和治疗，了解奥司他韦对H1N1和H5N1流感A型神经氨酸酶突变的交叉耐药性，已被接受
8. Ashona S.， Mhlongo N.和Soliman M. E.(2015)天然产物中的抗癌糖苷酶抑制剂:计算和分子建模视角，抗癌药物化学，15,xx-xx
9. Chetty S.， Bhakat S.和Soliman, M.E. (2015) PR20 HIV-1蛋白酶的多药耐药谱归因于扭曲的构象和药物结合景观:分子动力学见解，《生物分子结构与动力学杂志》，在线发表
10. Moonsamy S.， Bhakat S.， Walker R.C. and Soliman M.E.(2015)单活性位点突变导致HIV逆转录酶对拉米夫定严重耐药:来自多重分子动力学模拟的观点，细胞生物化学和生物物理学，接受。
11. (2015)胞浆蛋白酶的分子动力学研究，中国生物医学工程学报，11,1061-1066
12. Nayak B.V, Ciftci S.Y, Bhakat S, Timri A.K, Sinha B.N, Ucar G, Soliman M.E, Devadasan V, Jayaprakash V(2015) 2-芳基- 4h -铬-4-酮单胺氧化酶抑制活性，生物有机化学，25,72-80
13. Ramesh Gannimani、Amanda Perumal、Muthusamy Ramesh、Karen、Pillay、Mahmoud E Soliman；Patrick Govender（2015）安替比林-γ-环糊精包合物：分子建模、制备、表征和细胞毒性研究，《分子结构杂志》，1089，38-47
14. Kumalo h.m.， Bhakat S.和Soliman M.E.(2015)共价对接在药物发现中的理论和应用:优点和缺陷，分子，已接受
15. Mhlongo n .和Soliman M. E.(2015)由于扭曲的构象和药物结合景观，单一H5N1流感A神经氨酸酶突变对奥司他韦产生耐药性:多重分子动力学分析，RSC进展，5,10849-10861
16. (2015) CA-074Me与组织蛋白酶B的结合:分子动力学模拟、结合自由能计算和支架跳变方法识别抗神经退行性疾病潜在类似物，药物化学，24,701-713
17. (2015) g -蛋白偶联受体(GPCRs):一种综合计算视角，组合化学与高通量筛选，18(4)，xx-xx
18. bongile M and Soliman M.E.(2015)作为抗癌药物的不可逆组织蛋白酶B抑制剂的in - silica鉴定:虚拟筛选、共价对接分析和分子动力学模拟，组合化学与高通量筛选，18(4)，xxx-xxx。
19. Moonsamy S.，Bhakat S.和Soliman M.E.（2015）载脂蛋白和结合的HIV Nef蛋白的动态特征揭示了抗HIV二聚化抑制机制，《受体与信号转导杂志》，出版
20. Chetty S.和Soliman, M.E.(2015)新型抗结核药物关键靶点Gyrase B上可能的变构结合位点:利用分子动力学模拟和结合自由能计算的同源建模和结合位点识别，药物化学研究，正在出版
21. Maharaj Y.， Bhakat S. and Soliman, M.E(2015)计算机辅助鉴定新型DprE1抑制剂作为潜在抗结核先导化合物:一种混合虚拟筛选和分子动力学方法，药物设计与发现Letters in Drug Design and Discovery, 11,1-12
22. 王志强，王志强，王志强，等。(2014)利用非结构蛋白靶向治疗登革热、西尼罗河病毒和基孔肯雅病毒的研究进展[J]。
23. Bhakat S, Martin A和Soliman M.E.(2014)一种综合分子动力学、主成分分析和残留相互作用网络方法揭示M184V突变对HIV逆转录酶耐拉米夫定的影响，分子生物系统，10,2215-2228 [LINK]
24. 王志强，王志强，王志强，等(2014)Nevirapine结合位点N348I/M184V突变对Nevirapine结合位点的补偿作用:分子动力学模拟，蛋白质学报，33(5):432-446 [LINK]
25. Shaikh F, Bhakat S, Thakur A, Shah A, Soliman M. E，(2014)新型GSK1070916类似物作为潜在的Aurora B抑制剂:基于分子动力学和MM/GBSA评分的启示，药物设计与发现，12,2-13 [LINK]
26. Mhlongo N.， Skelton A.， Kruger G.， Williams I.和Soliman M.(2014)对糖苷水解酶催化羧基间平均距离的关键研究。蛋白质:结构、功能和生物信息学，82,1747-1755[LINK]
27. Moonsamy S.， Dash R.C.， Soliman M.E. (2014) CCR5拮抗剂作为潜在HIV-1进入抑制剂的集成计算工具:同源建模，虚拟筛选，分子动力学模拟和3D QSAR分析，分子，19,5243-5265。[PDF]
28. wang, A.， Maharaj, Y. and Soliman, M.E(2014)靶向生成药效团模型以改进基于药效团的虚拟筛选:g蛋白偶联人CCR2受体抑制剂作为抗炎药物的鉴定，细胞与分子生物工程，7,45 -57 [LINK]
29. (2014) HIV非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)设计的计算机辅助视角:de-novo设计、虚拟筛选和分子动力学模拟，药物设计与发现，11,513-524 [LINK]
30. Honarparvar, B.， Govender, T.， Maguire, G. E.， Soliman, M. E.， and Kruger, H. G.(2014)基于结构的药物设计、分子建模、光谱和实验生物活性的综合方法，化学评论，114,493-537 [LINK]
31. 张志强，王志强，张志强(2014)基于非共价/共价对接虚拟筛选和分子动力学模拟的不可逆蛋白剪接抑制剂的研究进展，中国生物医学工程学报，29 (4)，536 - 536 [LINK]
32. Olayide A.， Dash R.C.和Soliman M.E.(2014)二酮酸和羧酰胺衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂的QSAR研究。药物设计与发现，11,618-627 [PDF]。
33. Moonsamy, S.和Soliman, M.E.(2014)双作用HIV抑制剂:集成理性的硅设计策略，药物化学研究，23,682-689 [LINK]
34. Naicker，P.，Achilonu，I.，Fanucchi，S.，Fernandes，M.，Ibrahim，M.A.，Dirr，H.W.，Soliman，M.E.，和Sayed，Y.（2013）南非HIV-1亚型C蛋白酶的结构洞察：铰链区动力学和皮瓣柔韧性对耐药性的影响，《生物分子结构与动力学杂志》，31:12，1370-1380[链接]
35. Karpoormath，R，Y.Sayed，T.Govender，H.G.Kruger，G.E.M.Maguire，M.E.S.Soliman（2013）新型PCU笼状二醇肽作为抗野生型CSA HIV-1蛋白酶的潜在靶点；合成、生物筛选和分子模拟研究，药物化学研究，223918-3933[链接]
36. (2013)新型Gyrase B抑制剂作为潜在抗结核药物的鉴定:同源建模、混合虚拟筛选和分子动力学模拟，化学与药物设计，82,205-215 [LINK]
37. Blake，L.和Soliman，M.E.（2013）双功能抗HIV/TB抑制剂：从电子设计和分子动力学模拟的角度来看，《药物设计和发现的信件》，10706-712。[链接]
38. Soliman，M.E.（2013）潜在HIV抑制剂的混合药效团和基于结构的虚拟筛选，药物开发研究，74283-295[链接]
39. Ahmed，S.M.，Kruger，H.G.，Govender，T.，Maguire，G.E.，Sayed，Y.，Ibrahim，M.A.，Naicker，P.，和Soliman，M.E.（2013）九种FDA批准的HIV-1 PR药物与B亚型和C-SA亚型HIV-PR的分子动力学和计算结合自由能比较，化学生物学和药物设计81208-218。[链接]
40. Makatini, M . M。风格的作品,K,阿尔维斯,c . N。Arvidsson, P . I。Honarparvar, B。,Govender, P, Govender, T。克鲁格,h·G。赛义德,Y。,Jeronimolameira,马奎尔,G . E。苏莱曼,M . E .(2013)合成2 d-nmr和分子模拟的研究pentacycloundecane lactam-peptides和peptoids作为潜在的hiv - 1野生型C-SA蛋白酶抑制剂,药物化学学报28,78-88。
41. Pawar, S. A.， Jabgunde, A. M.， Maguire, G. E.， Kruger, H. G.， Sayed, Y.， Soliman, M. E.， Dhavale, D.， and Govender, T. (2013) Linear and cyclic glycoppeptide as HIV protease inhibitors, European journal of medicinal chemistry 60C, 144-154。
42. Pawar，S.A.，Jabgunde，A.M.，Govender，P.，Maguire，G.E.，Kruger，H.G.，Parboosing，R.，Soliman，M.E.，Sayed，Y.，Dhavale，D.D.，和Govender，T.（2012）抑制HIV-1蛋白酶的新型碳肽类似物的合成和分子模型研究，欧洲药物化学杂志53，13-21。
43. Honarparvar, B.， Makatini, M. M.， Pawar, S. A.， Petzold, K.， Soliman, M. E.， Arvidsson, P. I.， Sayed, Y.， Govender, T.， Maguire, G. E.， and Kruger, H. G.(2012)基于五环癸烷二醇的HIV-1蛋白酶抑制剂:生物筛选，2D NMR，和分子模拟研究，ChemMedChem 7, 1009-1019。
44. 7.Karpoormath, R.， Sayed, Y.， Govender, P.， Govender, T.， Kruger, H. G.， Soliman, M. E.， and Maguire, G. E.(2012)五环癸烷衍生的羟基酸多肽:一类新的不可逆的非剪醚桥接型同分异构体作为潜在的HIV-1野生型C-SA蛋白酶抑制剂，生物有机化学40,19-29。
45. Makatini, M. M.， Petzold, K.， Arvidsson, P. I.， Honarparvar, B.， Govender, T.， Maguire, G. E.， Parboosing, R.， Sayed, Y.， Soliman, M. E.， and Kruger, H. G.(2012)五环癸烷肽类作为CSA-HIV PR抑制剂的合成、筛选和计算研究，欧洲药物化学杂志57,459-467。
46. Mousavinezhad Sarasia，E.，Soliman，M.E.S.和Honarparvar，B.（2012）水杨酸衍生物作为抗炎药的分子电子性质的理论研究，结构化学杂志53574-581。
47. Makatini, M. M.， Petzold, K.， Sriharsha, S. N.， Ndlovu, N.， Soliman, M. E.， Honarparvar, B.， Parboosing, R.， Naidoo, A.， Arvidsson, P. I.， Sayed, Y.， Govender, P.， Maguire, G. E.， Kruger, H. G.， and Govender, T.(2011)基于五环十二烷的HIV-1 PR抑制剂的合成和结构研究:一种混合二维核磁共振和对接/QM/MM/MD方法，欧洲药物化学46,3976-3985。
48. Makatini, M. M.， Petzold, K.， Sriharsha, S. N.， Soliman, M. E.， Honarparvar, B.， Arvidsson, P. I.， Sayed, Y.， Govender, P.， Maguire, G. E.， Kruger, H. G.， and Govender, T.(2011)基于五环烷的野生型c -南非hiv -蛋白酶抑制剂，生物有机与药物化学letters 21,2274 -2277。
49. Soliman，M.E.，Pernia，J.J.，Greig，I.R.，和Williams，I.H.（2009）糖苷水解机制：野生型和Y69F突变保留木聚糖酶的比较QM/MM分子动力学分析，有机和生物分子化学7，5236-5244。
50. Soliman，M.E.，Ruggiero，G.D.，Pernia，J.J.，Greig，I.R.，和Williams，I.H.（2009）计算突变揭示了活性位点酪氨酸在稳定底物舟状构象中的作用：野生型和突变型木聚糖酶的QM/MM分子动力学研究，有机和生物分子化学7460-468。