教育

• 1974年(生物学学士)美国纽约州立大学布法罗分校
• 1978年(细胞生物学博士)美国洛杉矶新奥尔良杜兰大学
• 1978-1981年（博士后）美国约翰·霍普金斯大学医学院细胞生物学和解剖学系

传记

艾拉·赫尔曼博士塔夫茨大学医学院伤口愈合创新研究中心终身教授和主任。赫尔曼博士在发育、分子和化学生物学部门担任职务;眼科和生物医学工程。Herman教授是综合研究项目的创始成员和名誉主任，目前是塔夫茨大学医学院Sackler研究生生物医学科学学院细胞分子和发育生物学项目的主任，在那里他获得了杰出教员奖。在他的整个职业生涯中，自从他在杜兰大学、哈佛大学和约翰霍普金斯大学医学院的研究生和研究生学习以来，Herman教授的研究兴趣一直集中在揭示细胞和组织对损伤和组织再生的反应机制，包括控制伤口愈合的血管重塑和血管生成。这些基础研究加深了对许多生理和病理过程的认识，包括调节细胞迁移、细胞分裂和组织形态发生的分子机制。此外，这些发现还促进了治疗和设备开发的新技术的发展，这些技术已在一些已发布和正在申请的美国和国际专利中得到描述，其中一些专利侧重于促进伤口愈合、无疤痕愈合、抑制眼部或肿瘤诱导的血管生成、原发性高血压的病因与肿瘤细胞侵袭的消除。在他在塔夫茨大学的30年任期内，Herman教授发表了数十篇学术评论和书籍章节，并在高影响力、同行评议的科学期刊上发表了60多篇主要研究论文。 He serves as editor and scientific reviewer for many scientific journals and is regularly invited as a speaker at scientific meetings, worldwide. Fulfilling his commitment to the scientific community, Professor Herman continues to serve as scientific reviewer and expert consultant for pharma and the biotechnology sectors while having chaired and continuing to participate on grant advisory panels in the USA and abroad.

研究的兴趣

我们的发现和创新项目继续专注于揭示控制细胞形状、运动和力学的关键见解和分子机制，这些是正常发育过程所必需的和/或工具，包括但不限于:(i)胚胎的折叠，(ii)身体器官系统的创造和分化，(iii)修复期间的组织重塑，(iv)对发病机制和人类疾病过程不可或缺的发育程序的再现。由于我们对理解这些分子和细胞机制控制机制的基本兴趣，我们继续发现自己在发育和再生生物学的交叉点，同时致力于创新先进的分子和细胞药物，为“下一代”治疗和“智能”设备。为此，我们试图了解损伤和伤口愈合的迁移和增殖反应、生理和病理血管生成过程中血管系统的重塑以及宿主-病原体相互作用中细胞骨架特异性适应性反应的分子机制。我们的基础研究继续转化为几个与生物医学相关的领域，包括我们为再生医学创造的血管化组织和器官结构，开发创新的细胞药物，能够消除或抑制衰老期间的病理血管生成(湿性年龄相关性黄斑变性)，糖尿病(糖尿病视网膜病变)和癌症(肿瘤-血管生成)，以及创建基于非抗生素的细胞疗法，能够消除微生物发病机制。

专业的活动:

学术任命：

教学职责

出版物

1. 赫尔曼I.M.和波拉德T.D. 1978年。荧光重肌球蛋白染色固定分裂细胞的肌动蛋白定位。Exp Cell Res 114:15-25。
2. 赫尔曼，I.M.和波拉德，T.D.， 1979年。纯化的抗肌动蛋白和荧光重的meromyosin染色模式在细胞分裂中的比较。J Cell Biol 80:509-520。
3. 用铁蛋白标记抗体对胞浆肌球蛋白的电子显微镜定位。1981.J Cell Biol 88:345-351。
4. 赫曼，I.M. Crisona, N.和波拉德，T.D.， 1981。细胞活性与胞浆肌动蛋白和肌球蛋白分布的关系。J Cell Biol 90:84-91。
5. 黄，A，波拉德，T.D.和赫尔曼，I.M. 1983。体内血管内皮细胞的肌动蛋白丝应力纤维。科学219:867 - 869。
6. 赫尔曼，I.M.和达摩尔，P.A.， 1984。毛细血管内皮趋化:应激纤维在视网膜衍生生长因子反应中的损失。J Muscle Res Cell mobility, 5:697-704。
7. 杨，W.C.和赫尔曼，I.M. 1985。体外损伤后内皮细胞形态和运动的细胞外基质调节。细胞科学杂志。73:19-32。
8. 赫尔曼，I.M.和达摩尔，1985年。血管周细胞的体外和原位特征:与平滑肌和内皮的区别。J Cell Biol. 101:43-52。
9. 赫尔曼,贝聿铭1987。维管细胞的细胞外-细胞骨架信号。组织与细胞19:1-19。
10. 赫尔曼，i.m.，勃兰特，a.m.， Warty, v.s.， Klein, e.c.， Teodori, M.F.和Borovetz, H.S. 1987。血流动力学与血管内皮细胞骨架。J. Cell biology . 105:291-302。
11. 赫尔曼，I.M.和卡斯特洛，J.J.， 1987年。内皮细胞合成的细胞外基质对平滑肌细胞生长的调控。动脉硬化7:463 - 469。
12. Jester, j.v.， Rodriguez, M.和Herman, I.M. 1987。角膜血管创面愈合成纤维细胞的特征:对肌成纤维细胞的新认识。点。j .中草药127:140 - 148
13. 赫尔曼，i.m.，纽科姆，p.m.， Coughlin, J.E.和Jacobson, S. 1987。正常和高血压大鼠脑微血管细胞培养的特性:周细胞-内皮细胞的体外相互作用。组织与细胞19:197-206，
14. 赫尔曼，I.M。和雅各逊，S。1988年。在高血压大鼠脑中微血管周细胞的原位分析。组织和细胞。20：1-12。
15. Brandt, a.m.， Shah, s.j.， Rogers, v.g.j.， Hoffmeister, J, Teodori, m.f.， Herman, i.m.， Kormos, R.L.和Borovetz, H.S.模拟流动下动脉壁的生物力学。J. Biomech 21:107-113, 1988。
16. 约斯特和赫尔曼1988年。动脉粥样硬化发生过程中动脉内皮细胞骨架的年龄相关和区域特异性适应点。j .分册。130:595 - 604。
17. Askey, D.B.和Herman, I.M.， 1988。计算机辅助分析血管内皮细胞对体外损伤的迁移反应。广告样稿,生物医学。> 21:551 - 561。
18. DeNofrio, D.， Hoock, T.C.和Herman, I.M. 1988。微血管周细胞中肌动蛋白异构体的功能分类。J. Cell biology . 109:191-202。
19. 康拉德，内德洛夫，m.a.，赫尔曼，I.M.和泰勒，D.L. 1989。迁移瑞士3T3细胞前沿肌动蛋白、肌球蛋白和微管的相关分布。细胞Motil。Cytoskel 14:1-17。
20. 莫雷尔，新m.l.，道奇，A，巴顿，w.f.，赫尔曼，i.m.，赫克特曼，H.B.和舍普罗，D. 1989。硅橡胶基质下肺微血管内皮细胞的收缩性。中国生物医学杂志。
21. 瓦蒂，V.J.，卡尔沃，W.J.，伯塞利，S.A.，范，S.M.，达勒姆，S.J.，坦克赛，S.K.，克莱恩，E.C.，赫尔曼，I.M.和博罗维茨，H.S.1989。血流动力学改变低密度脂蛋白代谢。《血管外科学》10:392-400，
22. Neumann, S.J, Sevick, e.m.， Lincoff, a.m.， Warty, V.S, Brandt, a.m.， Berceli, S.A, Herman, I.M.和Borovetz, h.s 1990。胆固醇在动脉壁上瞬时合并的实验测定及数学模型。J. Exp. Math. 52:711-732。
23. 约斯特，J.C.和赫尔曼，I.M. 1990。体外扩张过程中基质诱导的应力纤维在血管内皮细胞中的组装。细胞科学，95:507-520。
24. 赫尔曼,贝聿铭1990。内皮细胞基质调节平滑肌生长和收缩表型。止血20:166 - 177。
25. Berceli, S.A, Borovetz, H.S, Sheppeck, R.A, Moosa, H.H, Warty, V.J, Armany, M.A.和Herman, I.M. 1991。静脉移植物动脉粥样硬化的机制:LDL代谢和细胞骨架肌动蛋白重组。J.血管外科13:336-347(李比希基金会奖)。
26. Hoock，T.C.，Newcomb，下午和赫尔曼，即1991.9191.ßactin及其mRNA在细胞反应期间在血浆膜和移动细胞质区域的损伤期间定位。J.细胞生物学112：653-664，（封面照片）。
27. Garana, R.M.R, Herman, i.m.， Barry, P.， Cavanagh, h.d.， Jester, J.V.， 1991。猫角化细胞三维细胞骨架蛋白组织的共聚焦评价。投资。Ophthal。科学通报32:1143-47。
28. marguz - sterling, N.， Herman, i.m.， Pesacreta, T.， Arai, H.， Terres, G.， and Forgac, M. 1991。网格蛋白包被小泡中空泡型质子atp酶的免疫定位。欧元。细胞生物学杂志。56:19-33。
29. 荧光碱性成纤维细胞生长因子在视网膜内皮细胞中的定位。1992.Exp眼号55:663-69。
30. 希利，A.M.和赫尔曼，I.M. 1992。内皮细胞外基质中碱性成纤维细胞生长因子的密度依赖性积累。欧元。《细胞生物学杂志》59:56-67。
31. 纽科姆B，P.M.和赫尔曼，I.M.1993年。周细胞肌动蛋白mRNA：基质的调节以及与主动脉平滑肌的比较。J细胞生理学155:385-93。
32. Garana，R.M.R.，Petroll，M.，陈，W-T，赫尔曼，I.M.，巴里，P.，安德鲁斯，P.，Cavahaugh，H.D.和JEST，J.V. 1993.径向角辐射术：II。肌纤维细胞在角膜伤口愈合中的作用。inv。Ophthal。vis。SCI。67：442-98。
33. Bostrom, K.， Watson, K. e .， Horn, S.， Wortham, C.， Herman, I.M.和Demer, L.L. . 1994。骨形态发生蛋白在人动脉粥样硬化病变中的表达。J clinton Invest. 91: 1800-1809。
34. 克斯特克，S.K.，D'Amore，P.A.，赫尔曼，I.M.，瓦格纳，J.A.1994。视神经损伤改变视网膜和视束中碱性成纤维细胞生长因子的定位。神经科学杂志。14: 1441-49.
35. 舒斯特，C.B.和赫尔曼，I.M.， 1995年。ezrin和F-actin的间接关联:亚型特异性和钙敏感性。《细胞生物学杂志》128:837-48。
36. 赫尔曼,贝聿铭1996。体外刺激人角质形成细胞迁移和增殖:了解细胞对损伤和伤口愈合的反应。伤口。8:33-48。
37. 舒斯特，C.B.和赫尔曼，I.M. 1996。Betacap73:一种新的β肌动蛋白特异性capping蛋白，调节细胞运动中前突的形成。Cell Motil和Cytoskeleton 35:175-87。
38. Allen, p.g.， c.b. Shuster, J. Kas, C. Chaponnier, P.A. Janmey and Herman, I.M. 1996。肌动蛋白异构体之间的Phalloidin结合和流变差异。生物化学35:14062 - 69。
39. 贝塞尔，G，张，h.l.， Byrd, a.l.， Femino, a.m.， Singer, r.h.， Taneja, k.l.， Lifshitz, l.m.， Herman, I.M.和Kosik, K.S. 1998。培养中分化神经元β -肌动蛋白mRNA和蛋白的分类:细胞骨架蛋白靶向到生长锥的意义。神经科学学报18:251-65，
40. 波特，d.a.， j.s.t urnauer, R. Janssen, D.E. Croall, C.N. Hughes, J.M. Mier, M. Maki和Herman, I.M. 1998。钙蛋白酶调节肌动蛋白在细胞扩散过程中的重塑。中国生物医学工程学报29(4):457 - 461。
41. 米切娃，k.d.， A. Vallee, C. Beaulieu, I.M. Herman和Leclerc N. 1998。在发育和成年大鼠小脑中，β肌动蛋白局限于具有高度重构能力的结构。Eur J Neurosci 10:3785-98。
42. Croce K.，Flaumenhaft R.，Rivers M.，Furie B，Furie B.C.，Herman I.M.，Potter D.A.2000。抑制钙蛋白酶可阻止血小板的分泌、聚集和扩散。生物化学杂志。274: 36321-7.
43. 克隆的人真皮微血管周细胞的特性。微血管研究61:160- 166,2001。
44. Papetti，M.P.和赫尔曼，即2001.控制血管内皮和肿瘤衍生的细胞生长：4F2细胞表面抗原的作用。AM J. Pathol 159：165-177。
45. 韦尔奇，A.Y.和赫尔曼，I.M. 2002。新型b-肌动蛋白组装调节剂bcap73的克隆与鉴定。国际生物化学与细胞生物学杂志。34:864-81。
46. 刘嘉华，Herman, i.m.， Jay DG。2002.肌凝蛋白1c和肌凝蛋白IIB在神经元生长锥的片齿动力学中扮演相反的角色。《细胞生物学杂志》158:1207-17。
47. 波特，D, Srirangam, A, Fiacco, K, broks, D, Hawes, J, Herndon, C, Maki, M, Acheson, D, Herman, I.M. 2003。钙蛋白酶调节肠细胞刷状缘肌动蛋白组装和致病性大肠杆菌介导的消失。中国生物化学杂志。
48. Riley，K，Tellier，P和Herman，I.M.2003.BCAP73-ARF6相互作用调节体外损伤后的内皮形状和运动。Mol Biol蜂窝14：4155-61。
49. Kolyada, A, Riley, K和Herman, I.M. 2003。Rho GTPase以异肌动蛋白特异性的方式调节细胞形状和收缩表型。Am J Physiol 285:1116-21。
50. GS和Herman, I.M. 2003。TGFb-1调控周细胞生长和收缩表型。微血管研究，66:190-6。
51. Papetti, M, Shujath, JM, Riley, K, Herman, I.M. 2003。微血管形态发生的分子机制:视网膜周细胞生长和分化的控制。调查眼科学和视觉科学，投资。Ophthal。视觉科学。44:4994-5005。
52. 赫尔曼,贝聿铭2004。胶原酶加速人角质细胞对损伤和伤口愈合的反应。伤口16:1 - 5。
53. 赖利，K.N.和赫尔曼，I.M. 2005。胶原酶在体内促进细胞对损伤和伤口愈合的反应。J Burns & Wounds: 4:141-59。
54. Kutcher ME, Kolyada AY, Surks HK, Herman I.M. 2007。周细胞Rho GTPase介导周细胞收缩表型和毛细血管内皮生长状态。病理杂志171:693-701。(2007年8月，《美国病理学杂志》封面照片)
55. Demidova-Rice，T.N.，Salomatina，E.V.，Yaroslavsky，A.N.，Herman，I.M.和M.R. Hamblin。2007年。低水平的光刺激小鼠中的切除伤口愈合。手术和药物中的激光39：706-15。
56. Wang, X, Zhang, X.， Castellot, J.， Herman, I.M. Iafrati, M.， D.L. Kaplan. 2008。多层丝生物材料涂层的可控释放调节血管细胞反应。生物材料29:894 - 903。
57. Ritchie, j.m.， Brady, m.j.， Riley, k.n.， Ho, t.d.， Campellone, k.g.， Herman, i.m.， Donohue-Rolfe, A.， Waldor, m.k.， and Leong, J.L. 2007。EspFu是肌动蛋白组装的iii型易位效应体，可促进上皮结合和大肠杆菌O157:H7后期肠道定植。细胞微生物学(ePub在印刷版之前)。
58. Krautz彼得森，G.查普曼-Bonofiglio，S. Boisvert，K.，丰，H.，赫尔曼，I.M.，Tzipori，S.，Sheoran，A.S.2008.通过亚基特异性人单克隆抗体细胞内中和Shiga毒素2。感染。IMMUN 76：1931-9。
59. Alt-Holland, A.， Shamis, Y.， Riley, K.N, DesRochers, t.m.， Fusenig, n.e.， Herman, I.M.和J.A. Garlick. 2008。在3D人类皮肤等效物中，E-cadherin抑制指导细胞骨架重排和上皮内肿瘤细胞迁移。J Invest Dermatol. 128: 2498-507。
60. Jennifer T. Durham, Ira M. Herman Durham, J.T.和Herman, I.M. 2009。体外抑制血管生成:β-肌动蛋白依赖的细胞骨架重塑的中心作用。微血管研究(ePub ahead of print)。
61. Lee, S.， Zeiger, A.， Maloney, J.， Maciej K.， Van Vliet K.， and Herman, I.M. 2010。周细胞肌动球蛋白介导的细胞-物质界面收缩可以调节微血管生态位。物理学报22:1-11。
62. Borenstein, j.t.， Megley, K.， Wall, K.， Pritchard, e.m.， Truong, D.， Kaplan, D.L. Tao, s.l.和Herman, I.M. 2010。基于细胞种子生物可降解微流控结构的组织等效物。材料3(3),1833 - 1844。
63. 徐凯，李勇，刘杰，黄伟明，黄伟明，黄伟明，黄伟明。2010.支架蛋白IRSp53和spinophilin通过t淋巴细胞侵袭和转移蛋白1 (TIAM1)调控Rac的局部激活。J临床生物化学。4月1。[印刷前的Epub]
64. Kotecki, MK.， Zeiger, AS, Van Vliet, K and Herman, IM。2010.Calpain和talin依赖控制微血管周细胞收缩和细胞僵硬。微血管80(3):339-48。PMID: 20709086 [PubMed - in process]
65. Demidova-米，T，Geevarghese和Herman，IM。2010.来自血管内皮细胞细胞细胞外基质的生物活性肽促进体外微血管形态发生和伤口愈合。伤口修复的回复。DEC 6. DOI：10.1111 / J.1524-475x.201010.00642.x。[epub领先] pmid：21134032。
66. Boscolo, E, Stewart, CL, Greenberger, S, Wu, JK, Durham, JT, Herman IM, Mulliken JB, kittajewski J, Bischoff J. 2011。JAGGED1信号调节血管瘤干细胞向周细胞/血管平滑肌细胞分化。动脉硬化血栓血管生物学。2011年10月;31(10):2181-92。2011年7月14日。
67. 赖，y-s，莱利，k，cai a，leong，jm，赫曼，我。2011. Calpain通过Enterohemorrhagic Escherichia Coli介导上皮细胞微孔效果。微生物学中的前沿2：1- 9. DOI：3389 / FMICB.2011.00222。PUB MED CENTION在过程中。
68. Kuchay SM, Wieschhaus AJ, Marinkovic M, Herman, IM, Chishti AH。2012.靶向基因失活揭示了calpain-1在血小板扩散中的功能作用。J血栓血。10:1120-32。doi: 10.1111 / j。1538 7836.2012.04715.x。PMID: 22458296 [PubMed - in process]
69. Yamada KH, Kozlowski DA, Seidl SE, Lance S, Wieschhaus AJ, Sundivakkam P, Tiruppathi C, Chishti I, Herman, IM, Kuchay SM, Chishti AH。2012.calpain-1靶向基因失活抑制氧化应激诱导的外伤性脑损伤所致的皮层变性和神经元凋亡。生物化学杂志。287:13182-93。Epub 2012 2月24日。PMID: 22367208 [PubMed - indexed for MEDLINE]
70. Demidova Rice TN、Wolf L、Deckenback J、Hamblin先生、Herman、IM。2012富含血小板的血浆和细胞外基质衍生肽在体内促进受损的皮肤伤口愈合。公共科学图书馆一号。；7:e32146。Epub 2012年2月23日。PMID:22384158[PubMed-MEDLINE索引]
71. Mendel TA, Clabough EB, Kao DS, Demidova-Rice TN, Durham JT, Zotter BC, Seaman SA, Cronk SM, Rakoczy EP, Katz AJ, Herman IM, Peirce SM, Yates PA。2013.脂肪来源的干细胞的周细胞保护视网膜血管病变。PLoS One。5月31日,8 (5):e65691。doi: 10.1371 / journal.pone.0065691。打印2013。PMID: 23741506
72. Mendel TA, Clabough EB, Kao DS, Demidova-Rice TN, Durham JT, Zotter BC, Seaman SA, Cronk SM, Rakoczy EP, Katz AJ, Herman IM, Peirce SM, Yates PA。2013.更正:脂肪来源干细胞的周细胞保护视网膜血管病变。PLoS One。9月17日,8(9)。doi: 10.1371 /注释/ 679017 bf-abd5-44ce-9e20-5e7af1cd3468。eCollection 2013
73. Durham, JT, Surks, HK, Dulmovits, BM和Herman, IM。2014.周细胞收缩力控制内皮细胞周期进展和发芽:对血管生成开关机制的洞察。2014年8月20日)。doi: 10.1152 / ajpcell.00185.2014。被评为2014年度AJP论文
74. Chetty A、Bennett M、Dang L、Nakamura D、Cao GJ、Mujahid S、Volpe M、Herman IM、Becerra SP、尼尔森HC。2014色素上皮衍生因子介导新生儿高氧肺血管发育受损。Am J反应细胞分子生物学。7月23日。[Epub打印前]PMID:25054647
75. Cronk, SM, Mendel, T, Hoehn, H KH, Ray, C, Bruce, A, Guendel, AM, Herman, IM, Peirce, SM, and Yates, PA。2014.糖尿病来源的脂肪来源干细胞在糖尿病诱导的视网膜功能障碍动物模型中显示血管稳定性受损。干细胞转化医学。3月13日。pii: sctm.2014 - 0108。(Pubmed抽象)
76. 达勒姆，JT，杜尔莫维茨，BM，床单，AS和赫尔曼，IM。2015周细胞化学力学和血管生成开关：增殖性糖尿病视网膜病变发病机制的洞察。IOV。56: 3441-59. PMID。26030100
77. Zeiger, A, Durham, JT, VanVliet, KVV, Herman, IM。2015.静态力学应变诱导毛细血管内皮细胞周期重新进入和发芽。已提交《综合生物学》。

书中的章节和邀请的评论

1. Herman，I.M.，Pollard，T.D.和Wong，A.J.“内皮细胞中的收缩蛋白”在内皮会议上发表。《纽约科学院年鉴》，401:50-60。纽约科学院出版公司，纽约，纽约，1982年。
2. 波拉德t.d.， Aebi, U.， Cooper, j.a.， Elzinga, M.， Fowler, w.e.， Griffith, L.M. Herman, i.m.， Heuser, J.， Isenberg, G.， Kiehart, d.p.， Levy, J.， MacLean-Fletcher, S.， Maupin, P.， Mooseker, m.s.， Runge, M.， Smith, P.R.和Tseng, P.。“肌动蛋白丝组装与交联的机理”。在:细胞和肌肉运动，2:15-43。充气酒吧。公司,1982年版。
3. 波拉德，t.d.，格里菲斯，L.和赫尔曼，I.M.“肌动蛋白filament-microtubule交互”。见于:血醇的分化与功能。细胞。纽约:A.R. Liss出版社，1982年，第183-192页。
4. 细胞外-细胞骨架信号：血管内皮细胞对损伤迁移反应的调节〉，载于：闭塞性血管疾病。动脉粥样硬化综述。瑞文出版社，纽约，1987年。
5. D 'Amore, p.a.， Orlidge, L.和Herman, I.M.《视网膜微血管生长的调控》，《视网膜研究进展》，N. Osborne和G. Chader主编。纽约Permagon出版社，1987年。
6. Herman，I.M.开发用于血管细胞中细胞骨架元素的生化和形态学分析的探针和标记。CRC校验。牧师。安纳特。Sci。1:133-148, 1988.
7. 赫尔曼，i.m.，沃蒂，V.S.博罗维茨，H.S.动脉粥样硬化VIII的血流动力学和血管细胞骨架生物学。Excepta书Scientifica。爱思唯尔425 - 429年,1989年。
8. 血管内皮细胞在体外合成细胞外基质作为附着基质〉，《心血管研究中的细胞内培养技术》。H.M.Piper，Spinger Verlag出版公司编辑，1990年。
9. Herman，I.M.“肌动蛋白异构体多样性和功能”，见《细胞生物学》当前观点5:48-56（T.D.Pollard和R.D.Goldman，eds）。当代生物学有限公司，1993年。
10. 赫尔曼,贝聿铭“微血管周细胞的发育和疾病”调控血脑屏障功能的分子机制。(w . Pardridge ed)。乌鸦出版社,纽约,1993年。
11. 调节血管内皮细胞对损伤的运动反应的分子机制。中国心血管病杂志。22 (4):S25-S36, 1993
12. 控制平滑肌收缩蛋白亚型的表达:细胞外基质的作用?点。j .职责。《细胞生物学》9:3-4,1993。
13. 细胞分子生物学:道路的尽头还是有待探索的新视野?季度Rev Biol. 71: 403-4, 1996。
14. Shuster，C.B.和Herman，I.M。血管细胞运动的力学。微循环5：239-257,1998。
15. 赫尔曼，I.M.和Shujath，J.M。人类角质形成细胞伤口愈合：胶原酶和基质结合生长因子的作用。MICKER VERLAG，德国1999
16. 纳亚克，R.C.和赫尔曼，I.M.微血管周细胞:分离、繁殖和鉴定。在:分子医学的方法-血管生成:综述和协议。穆雷C(编)，Humana出版社，托托，新泽西州。第46卷，第18章，247-264页。2001
17. 达莫尔，私人助理和赫尔曼，即时通讯“血管生成的分子和细胞控制”，《肝脏》，第3版，I.M. Arias，编辑，普里enum大学出版社，2001。
18. 帕帕蒂，M和赫尔曼，即时通讯“正常和肿瘤来源的血管生成的分子机制”，美国生理学杂志，282:947- 70,2002。
19. 《微血管形态发生的调节》，《微血管系统百科全书》，D. Shepro, ed. Elsevier Pub, Inc。纽约。2006.
20. “ARF6:肌动蛋白动力学和cap73功能的调节因子”，《酶学方法》，第40卷，第4期。2006.
21. Herman、I.M.和A.Leung。用于研究伤口愈合血管生成的三维模型系统的开发，载于《血管生成协议II：分子生物学和医学方法》，Stewart Martin，ed.2008，Humana出版社，Inc。
22. Kutcher，M.E.和Herman，I.M.2009。周细胞：微血管血流的细胞调节器。微血管研究77:235-46（印刷前的ePub）。
23. 赫尔曼，即“视网膜周细胞：期待”在Eye D'Amore，P. Ed，Elsevier Press，牛津英国百科的百科全书。（2010年，邀请审查）。卷。3，pp。296-299。
24. Nussenbaum，F.和Herman，I.M.2010。肿瘤血管生成：见解和创新。肿瘤学杂志。2010（2010），文章编号132641，24页
25. doi: 10.1155 / 2010/132641。
26. 舒尔茨,GS。， Davidson, J.， Kirsner, R.， Bornstein, P.和Herman, I.M. 2011。伤口微环境中的动态互易性。伤口修复的回复。(; 3 - 4月19日(2):134 - 48。doi: 10.1111 / j.1524 - 475 x.2011.00673.x。审查。PMID:21362080 [PubMed - indexed for MEDLINE]。
27. 塔克，文学士，圣热内兹，M，赫尔曼，IM，陶，S，博伦斯坦，J, D 'Amore, PA，杨，MJ。2010.组织工程治疗老年性黄斑变性。Rev. Ophthalmology专家5:587 -590 (doi:10.1586/eop.10.56)
28. Durham JT, Herman I.M. 2011。糖尿病视网膜病变的微血管改变。Curr Diab众议员11:253-64。PMID: 21611764 [PubMed - in process]。
29. Willard，A.和Herman，I.M.2011。血管并发症和糖尿病-当前治疗和未来挑战。眼科杂志209538。内政部：10.1155/2012/209538。Epub 2012年1月9日。PMID:22272370[PubMed]。
30. Demidova Rice TN、Hamblin先生、Herman IM。2012急性和受损伤口愈合：病理生理学和当前给药方法，第1部分：正常和慢性伤口：生物学、原因和护理方法。皮肤伤口护理。25:304-14. PMID:22713781[PubMed-在建]
31. Demidova-米Tn，Hamblin Mr，Herman Im。2012.急性和伤口愈合受损：病理生理学和用于药物递送，第2部分的电流的方法：在正常和病理的伤口愈合的生长因子的作用：治疗潜力和交付的方法。adv皮肤伤口护理。8月25日：349-70。PMID：22820962 [PUBMED - IN PROCESS]
32. Dulmovits BM, Herman IM。2012.微血管重塑和伤口愈合:周细胞的作用。国际生物化学杂志。44:1800-12。doi: 10.1016 / j.biocel.2012.06.031。Epub 6月28日。PMID: 22750474 [PubMed - in process]
33. 安妮塔·格瓦盖斯，赫尔曼，IM。2014周细胞-内皮细胞串扰：高级细胞治疗的意义和机会。翻译研究。1月24日。pii:S1931-5244（14）00012-7。内政部：10.1016/j.trsl.2014.01.011。
34. 赫尔曼，国际货币基金组织，2014年。“动态互惠和伤口愈合”，摘自G.Schultz（编辑），《伤口愈合：生物医学和生命科学收藏》，亨利·斯图尔特谈话有限公司，伦敦（在线，网址：http://hstalks.com/?t=BL1863792-（赫尔曼）
35. Sheets, a.r.， Hwang, c.k.， Herman, IM。2015.“为再生医学转化到诊所的‘下一代’伤口护理开发‘智能’护理点诊断工具”，P. Baptista和A. Attala, edelsevier出版公司。