masashi-asai
Masashi Asai博士
助理教授

基于基因组的药物发现部门
生物医学研究生院
日本长崎大学
电子邮件:asai@nagasaki-u.ac.jp

教育

2006 东京理工大学博士，日本东京 日本
2002 日本东京理工大学药剂学硕士 日本
2000 B.制药Sc.东京理工大学，日本东京 日本

传记

Masashi Asai博士目前是长崎大学生物医学科学研究生院基因组药物发现系的助理教授。2006年博士论文获东京理工大学(日本千叶)批准。在2012年加入长崎大学之前，他曾是埼玉医科大学医学部药理学助理教授。他一直从事阿尔茨海默病的基础研究和药物开发，目前的研究项目集中在唐氏综合征患者的阿尔茨海默病。


研究的兴趣

  • 阿尔茨海默病
  • 唐氏综合症
  • -β淀粉样蛋白肽
  • 淀粉样前体蛋白
  • 亚当
  • 确定新基点
  • 组织蛋白酶
  • Neprilysin
  • DYRK1A
  • RCAN1
  • 蛋白酶抑制剂
  • 激酶抑制剂
  • NFAT
  • τ
  • Calcineurin-NFAT信号
  • 21号染色体

科学活动

奖
  • 2006年第九届病理生理学及治疗学蛋白酶及抑制剂会议最佳海报奖

出版物

  1. Shirotani K *,Asai米根据阿尔茨海默病的常见症状进行诊断，转变为根据不同致病机制将患者划分为不同亚型，指导阿尔茨海默病的治疗。J物化学．2017, 161(6): 463 - 470。doi: 10.1093 / jb / mvx015。
  2. Kawakubo T, Mori R, Shirotani K, Iwata N*，Asai米*．Neprilysin被双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A (DYRK1A)抑制在down综合征来源的成纤维细胞中。生物制药的公牛．40 2017;(3): 327 - 333。doi: 10.1248 / bpb.b16 - 00825。
  3. Asai米*， Kinjo A, Kimura S, Mori R, Kawakubo T, Shirotani K, Yagishita S, Maruyama K, Iwata N*。钙调磷酸酶- nfat信号的紊乱与阿尔茨海默病的发展有关。生物制药的公牛．2016年,39(10):1646 - 1652。doi: 10.1248 / bpb.b16 - 00350
  4. 姜浩，程晓文*，石广平，胡丽，井上A，山村Y，吴浩，Takeshita K, Li X, Huang Z, Song H，Asai米， Hao CN, Unno K, Koike T, Oshida Y, Okumura K, Murohara T, Kuzuya M.组织蛋白酶K介导的Notch1激活有助于缺氧反应中的新生血管。Nat Commun．2014; 5:3838。doi: 10.1038 / ncomms4838。
  5. 岩田N*， Sekiguchi M，服部Y，高桥A，Asai米， Ji B, Higuchi M, Staufenbiel M, Muramatsu S, Saido TC*。AAV载体在小鼠血管内给药的neprilysin基因的全脑递送。Sci代表．2013; 3:1472。doi: 10.1038 / srep01472。
  6. 近藤T,Asai米Tsukita K, Kutoku Y,沢Y, Sunada Y,导演今村昌平K, Egawa N,以N, Okita K,高桥K, Asaka我苍老师T,渡边,渡边K, Kadoya C, Nakano R,渡边D, Maruyama K, Hori O, Hibino年代,Choshi T, Nakahata T,日本日置H, T,金子Naitoh M, Yoshikawa K, Yamawaki年代,铃木,要么R,上野年代,塞其T,小林K,户田拓夫T,村上K, K老大,Klein WL, Mori H, Asada T, Takahashi R, Iwata N*， Yamanaka S, Inoue H*。用iPSCs建模阿尔茨海默病揭示了与细胞内Aβ和差异药物反应相关的应激表型。细胞干细胞．2013; 12(4): 487 - 496。doi: 10.1016 / j.stem.2013.01.009。
  7. 以N,Asai米， Kitaoka S, Takahashi K, Asaka I, Hioki H, Kaneko T, Maruyama K, Saido TC, Nakahata T, Asada T, Yamanaka S, Iwata N*， Inoue H*。使用人类iPS细胞来源的神经元治疗阿尔茨海默病的抗a β药物筛选平台《公共科学图书馆•综合》．2011; 6 (9): e25788。doi: 10.1371 / journal.pone.0025788。
  8. Asai米*， Yagishita S, Iwata N, Saido TC, Ishiura S, Maruyama K.淀粉样前体蛋白c -末端片段的替代代谢途径通过人神经胶质瘤模型中的组织蛋白酶B。美国实验生物学学会联合会J．2011; 25(10): 3720 - 3730。doi: 10.1096 / fj.11 - 182154。
  9. Asai米*， Iwata N, Tomita T, Iwatsubo T, Ishiura S, Saido TC, Maruyama K.针对淀粉样蛋白β肽的高效四药鸡尾酒疗法。J > Res．2010; 88(16): 3588 - 3597。doi: 10.1002 / jnr.22503。
  10. Tanabe C, Ebina M，Asai米， Futai E, Sasagawa N, Katano K, Fukami H, Ishiura S*。1,3-烯丙酰-2-花生四烯酰甘油激活α分泌酶活性并抑制A172细胞中Abeta40的分泌。>列托人．2009, 450(3): 324 - 326。doi: 10.1016 / j.neulet.2008。
  11. Asai米*， Iwata N, Yoshikawa A, Aizaki Y, Ishiura S, Saido TC, Maruyama K*。小檗碱改变阿尔茨海默氏病淀粉样前体蛋白的加工，以减少Aβ分泌。BiochemBiophys Res Commun．2007, 352(2): 498 - 502。doi: 10.1016 / j.bbrc.2006.11.043。
  12. 服部年宏C,Asai米， Onishi H, Sasagawa N, Hashimoto Y, Saido TC, Maruyama K, Mizutani S, Ishiura S*。BACE1与脂筏蛋白相互作用。J > Res．2006, 84(4): 912 - 927。doi: 10.1002 / jnr.20981。
  13. Asai米， Hattori C, Iwata N, Saido TC, Sasagawa N, Szabó B, Hashimoto Y, Maruyama K, Tanuma S, Kiso Y, Ishiura S*。在淀粉样前体蛋白转基因小鼠和野生型小鼠中，新型β分泌酶抑制剂KMI-429可以减少淀粉样β肽的产生。J Neurochem．2006, 96(2): 533 - 540。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2005.03576.x。
  14. Kimura T, Shuto D, Kasai S, Liu P, Hidaka K, Hamada T, Hayashi Y，服部C，Asai米， Kitazume S, Saido TC, Ishiura S, Kiso Y*。KMI-358和KMI-370是含有苯去甲他汀的高效小型BACE1抑制剂。Bioorg Med Chem Lett．2004; 14(6): 1527 - 1531。doi: 10.1016 / j.bmcl.2003.12.088。
  15. Asai M，服部C, Szabó B, Sasagawa N, Maruyama K, Tanuma S, Ishiura S*。ADAM9、ADAM10和ADAM17作为APP α-分泌酶的推测功能。BiochemBiophys Res Commun．2003, 301(1): 231 - 235。doi: 10.1016 / s0006 - 291 x(02) 02999 - 6。
  16. 服部年宏C,Asai米， Oma Y, Kino Y, Sasagawa N, Saido TC, Maruyama K, Ishiura S*。BACE1与尼卡斯特林相互作用。BiochemBiophys Res Commun．2002, 293(4): 1228 - 1232。doi: 10.1016 / s0006 - 291 x(02) 00351 - 0。
  17. Ishiura S*，Hotoda N, Szabó B, Asai M, Hattori C, Tanaka E, Koike H, Sasagawa N.阿尔茨海默淀粉样蛋白α-分泌酶:药物开发的特殊靶点。老人精神科1, 2001;(4): 273 - 276。doi: 10.1111 / j.1479-8301.2001.tb00016.x。

药物化学和药物设计传单