教育

传记

哈米德·伊朗内贾德教授1980年出生于伊朗德黑兰。他得到了他的药。Dat Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Iran in 2004. He received PhD of Medicinal Chemistry at Tehran University of Medical Sciences, Iran in 2010. He spent one year for research at University of Siena, Italy under the supervision of Prof. Maurizio Botta for research on anti-HIV and anti-cancer compounds in 2009.

研究的兴趣

• 分子模拟
• 在网上药物设计
• 抗癌、抗阿尔茨海默病、抗惊厥、抗炎等新型先导化合物的合成、研究和开发。

科学活动:

奖

1. 接受伊朗德黑兰卫生和医学教育部在锡耶纳大学(意大利)进行6个月研究的资助。(2009）
2. 2014年12月被卫生和医学教育部选为年轻助理教授，并获得赠款(1亿卢比)。
3. 获得伊朗国家科学基金会(INSF)资助(125,000,000 IRR)。
4. 接受国家医学研究与发展研究所(NIMAD)的拨款(3亿IRR)。

其他活动

在17项比赛中取得最高分^th博士学位。学生入学考试(2005年)，并被德黑兰医科大学录取。

技能及实验室经验

• 合成有机化学
• NMR AVANCE 400 Bruker
• NMR AC 200 Bruker
• 高效液相色谱法(Knauer)
• 红外光谱(日本岛津公司)
• 紫外可见(日本岛津公司)
• 微波辅助有机合成(CEM)
• LC-MSD(安捷伦科技公司)
• 旋光计
• AutoDock 4(对接软件)
• 2 d和3 d-qsar
• 分子动力学模拟(Gromacs)和高斯计算

教学技能

• 制药通用化学。D
• 制药有机化学1和2。D
• 药物化学1
• 药物化学2
• 药物化学3
• MSc和药学的仪器分析。D: Chromatography (TLC, HPLC, GC), NMR, UV, IR
• 博士研究生高级药物化学:药代动力学，肾素抑制剂

出版物

1. Dadashpour S, Tuylu Kucukkilinc T, Ayazgok B, Chippindale AM, Foroumadi A, Hosseinimehr SJ, Irannejad H*。发现具有吡啶基团的新型6-芳基[1,2,4]三氮唑[4,3-b][1,2,4]三嗪类有效的c-Met激酶抑制剂。未来药物化学，2018，已提交。
2. Hosseini Balef SS, Piramoon M, Hosseinimehr SJ*，伊朗总统内贾德*。体外和通过99mTc-MIBI摄取的p -糖蛋白抑制的硅评价。化学生物学与药物设计，2018，接受。DOI: 10.1111 / cbdd.13411。篇文章。
3. 阿拉伯HA, Faramarzi MA, Samadi N, Irannejad H, Foroumadi A, Emami S.新型含(苯并[d]咪唑-2-甲基)的7-哌嗪基喹诺酮类有效抗菌剂。Molecular Diversity, 2018, DOI: 10.1007/s11030-018-9834-3。篇文章。
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5. (1)纳米颗粒对二苯乙烯类化合物抗环加氧酶活性的影响。生物分子结构与动力学杂志，2018, https://doi.org/10.1080/07391102.2018.1462256。
6. Dehestani L, Ahangar N, Hashemi SM, Irannejad H, Honarchian Masihi P, Shakiba A and Emami, S. Design, synthesis，在活的有机体内和在网上苯那基三唑腙作为新型抗惊厥药物的评价。生物化学学报，2018,46(5):719 - 724。
7. 3-咪唑黄酮及其柔性类似物:1-[(2-苄氧基)苯基]-2-(唑-1-基)乙酮作为新先导化合物的抗癫痫活性研究。药物化学学报，2017,51 (9)，pp. 787-792。
8. Tuylu Kucukkilinc T, Safari Yanghagh K, Ayazgok B, Roknipour MA, Homayouni Moghadam F, Moradi A, Emami S, Amini M, Irannejad H*。含乙酸乙酯基团的新型1,2,4-三嗪衍生物的合成及其抗H2O2和a β神经毒性的神经保护活性。药物化学，2017,26,3057- 3071。
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18. 3 .王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。微波辅助合成5,6-二芳基-1,2,4-三嗪-3-硫醇衍生物及其抗癫痫活性的研究进展。药物化学，2014,36(4):559 - 564。
19. Babazadeh-Qazijahani M, Badali H, Irannejad H, Afsarian MH, Emami S, Imidazolyl chlorones containing non-benzylic肟醚:Synthesis and molecular modeling study of new azole anti - fungi selective against Cryptococcus gattii。药用植物学报，2014,33(6):764 - 768。
20. 含烷基侧链的羊毛甾醇14a-去甲基化酶抑制剂:合成、抗真菌活性和对接研究酶抑制与药物化学，2014,29(2)，261-271。
21. 3-(1,2,4-三唑-1-基)黄酮类化合物的合成、体外抗真菌活性和硅研究(英文)
22. 7-哌嗪基喹诺酮和曲酸衍生物的合成、体外抗菌活性和硅研究(英文)
23. 阿亚提，法拉哈提，伊朗总统陈志刚，陈志刚。3-唑基-4-色酮苯腙的合成、体外抗真菌活性研究。药理学杂志，2012,20,46。
24. Maga G, Falchi F, Radi M, Botta L, Casaluce G, Bernardini M, Irannejad H, Manetti M, Garbelli A, Samuele A, Zanoli S, Esté J A, González E, Zucca E, Paolucci S, balanti F,Rijck J D, Debyser Z, Botta M。提高抗hiv活性的第二代细胞atp酶DDX3抑制剂:合成，结构活性关系分析，细胞毒性研究和靶标验证。中国生物医学工程学报，2011,27(8):1371-1389。
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