
方案1:合成sydnone1 a-1c.
Asma1Balakrishna Kalluraya1 *Manju N1钱德拉2马亨德拉米3.B C Revanasiddappa4
1印度卡纳塔克邦Mangalagangothri Mangalore大学化学系*通讯作者:Balakrishna Kalluraya, Mangalore大学化学系,Mangalagangothri-574199,印度卡纳塔克邦,印度电话:9448824075;电子邮件:bkalluraya@gmail.com
一系列小说1-aryl-3 4-bis——(3-alkyl /苯基-(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole cyclocondensation(5 -ⅰ)合成的1 -(芳基)1 h-pyrazol-3 4-dicarboxylic酸与3-alkyl / aryl-4-amino-5-mercapto-1 4-triazoles。以3-芳基二酮为原料,与二甲基乙二羧酸酯(DMAD)进行1,3 -二极性环加成,制得吡唑二羧酸。对新合成的化合物进行了抗菌、抗真菌和抗氧化活性研究。其中化合物5a和5g对标准药物表现出较强的抑菌活性,而所有被测化合物对真菌的抑制作用均较差。化合物5d具有较好的抗氧化活性。利用AutoDock 4.2与鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白靶点进行对接研究,发现氢键相互作用,结合亲和力强。
抗菌药物;偶极加成;分子对接;吡唑;Triazolothiadiazole
目前合成化学的研究重点是通过先导杂交技术在单个分子中合成不同的药效基因片段,从而提高生物功效,从而设计新的分子。
吡唑衍生物具有多种生物活性,如抗菌[1]、抗病毒[2]、抗癌[3]、抗炎[4]、抗糖尿病[5]、抗抑郁[6]、抗氧化[7]、抗结核[8]、抗高血压[9]等。另一方面,三唑噻二唑表现出广泛的生物谱。发现其具有抗菌[10]、镇痛[11]、抗结核、抗癌、抗炎和抗菌[12]活性。
以往的研究表明,吡唑和三唑噻二唑药效团的存在在增强药理活性方面起着重要作用。受到这些发现的鼓舞,并旨在合成具有增强生物学特性的新型杂化分子[13,14],我们在此报道了从芳基sydnones开始的双-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑新系列的合成及其抗菌、抗真菌和抗氧化活性。进行了分子对接研究。
所有试剂和溶剂均购自Sigma-Aldrich或Hi-Media,并在蒸馏/重结晶后使用。1在400mhz工作的Bruker Avance II核磁共振谱仪上记录H NMR谱,所有的化学位移值都是相对于四甲基硅烷(TMS)的百万分之一(ppm)。质谱由岛津LCMS-8030质谱仪获得。用创新DTC-967A数字熔点仪在开放毛细管中测定合成化合物的熔点。采用岛津FT-IR 157分光光度计记录红外光谱。C H N分析采用Vario-EI Elementar-III模型分析仪进行。In-silico使用Auto Dock 4.2进行研究。
3-Arylsydnones1得了(1 mmol)和DMAD (1 mmol)在10 mL干二甲苯中在120-125°C的油浴中回流1小时。反应完成后,用旋转蒸发器去除溶剂。所得固体由乙醇重结晶[15,16]。
1-(芳基)- 1h -吡唑-3,4-羧酸二甲酯(1 mmol)和氢氧化钠(2 mmol)在水溶液(50 mL)中取,油浴回流2小时。冷却后,用pH=2的盐酸酸化反应混合物。分离出来的固体被过滤掉,用水彻底清洗。干燥的产物由乙醇再结晶。
1-(p-茴香基)- 1h -吡唑- 3,4 -二羧酸(3a):白色固体,收率:95%。一下。:204°肛交。计算的C12H10N2O5克ydF4y2BaC (%): 54.97;H, 3.84;N, 10.68;发现:C, 54.92;H, 3.80;10.74 N,。IR (KBr cm-1) 3426 (O- h), 1717 (C=O), 1244 (C-O);1H NMR* (400mhz, DMSO-d6) δ 3.81 (s, 3H, OCH3.), 7.08- 7.10 (d, 2H, J=7 Hz, p-茴香基的o-质子),7.83-7.86 (d, 2H, J=7 Hz, p-茴香基的m-质子),8.98 (s, 1H, H)。MS: m/z: 260.90 [m+1]。
1-(苯基)- 1h -吡唑- 3,4 -二羧酸(3b)无色针,产率:71%。国会议员:235 - 236°肛交。计算的C11H8N2O4C (%): 56.90;H, 3.47;N, 12.06;发现:C, 57.07;H, 3.58;12.18 N,。IR (KBr cm-1) 3427 (O- h), 1717 (C=O), 1246 (C-O);1H NMR* (400mhz, DMSO-d6) δ 7.41-7.45 (m, 1H,苯基的p-质子),7.53-7.57 (dd, 2H, J=7.56 Hz,茴香基的m-质子),7.93-7.95 (d, 2H, J=7.68 Hz,茴香基的o-质子),9.1 (s, 1H, H)。MS: m/z: 230.90 [m+1]。
1-(对甲苯)- 1h -吡唑- 3,4 -二羧酸(3c):白色固体,产率:75%。一下。:215°肛交。计算的C12H10N2O4C (%): 58.54;H, 4.09;发现:C, 58.41;H, 4.16;11.26 N,。红外(KBr cm - 1) 3426(地),1716 (C = O), 1244(切断);1 H NMR* (400 MHz, DMSO-d6) δ 2.39 (s, 3H, CH3.)、7.13-7.16 (d, 2H, J=7.56Hz对甲苯的p-质子)、7.75-7.79 (d, 2H, J=7.56Hz对甲苯的m-质子)、9.0 (s, 1H, H)。MS: m/z: 244.90 [m+1]。
*没有看到羧基质子的信号,可能是由于与DMSO-中存在的水杂质的质子快速交换d6.
三唑(4 a - c)(2更易),取代酸(3 a - c)(1更易)和磷酰氯(20毫升)是在一个R.B.烧瓶和加热油浴后6 - 8小时90°c,冷却到室温内容,由此产生的反应质量片倒进烧杯有冰。得到的固体经过过滤,用碳酸氢钠溶液洗涤,然后用水和乙醇重结晶。
(1) - p-Anisyl 3 4-bis -(3 -甲基-(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole (5):灰色固体,收率:92%。一下。:292°肛交。计算的C18H14N10操作系统2C (%): 47.99;H, 3.13;N, 31.09;发现:C, 47.96;H, 3.12;31.05 N,。红外(KBr厘米-1) 3065(芳香C- h), 1510 (C=N),1071 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ, 2.57 (s, 3H, CH .3.), 2.82 (s, 3H, CH .3.)、3.9 (s, 3H, OCH3)、7.85-7.89 (m, 4H, Ar-H)、9.18 (s, 1H, H++ 1]。
1 - (p-Anisyl) 3、4-bis——(3-ethyl -(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole (5 b):绿色固体,产量:87%。一下。:276°肛交。计算的C20.H18N10操作系统2C (%): 50.20;H, 3.79;N, 29.27;发现:C, 50.14;H, 3.76;29.24 N,。红外(KBr厘米-1) 3061(芳香C- h), 1516 (C=N),1072 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.44-1.49 (m, 6H, CH3.), 3.10-3.18 (m, 4H, CH2)、3.85 (s, 3H, OCH3.), 7.08 (d, 2H, J= 9Hz,茴香基的o-质子),7.91 (d, 2H, J= 9Hz,茴香基的m-质子),9.32 (s, 1H, H++ 1]。
1 - (p-Anisyl) 3、4-bis——(3-phenyl -(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole (5 c):绿色固体,产率:87%。一下。:276°肛交。计算的C28H18N10操作系统2C (%): 58.52;H, 3.16;24.37 N,。发现:C, 58.48;H, 3.14;24.32 N,。IR (KBr cm-1) 3059(芳香族C- h), 1516 (C=N), 1080 (C- s);1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.89 (s, 3H, OCH3.), 7.2-8.3 (m, 14H, ArH), 9.6 (s, 1H, H的吡唑环++ 1]。
1-Phenyl-3 4-bis -(3 -甲基-(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole (5 d):灰质,产率:73%。一下。:293°肛交。计算的C17H12N10年代2C (%): 48.56;H, 2.88;33.31 N,。发现:C, 48.54;H, 2.86;33.28 N,。IR (KBr cm-1) 3076(芳香族C- h), 1516 (C=N),1082 (C- s);1H NMR (400 MHz, DMSO-d6(s, 3H, CH .3.), 2.82 (s, 3H, CH .3.), 7.51-8.01 (m, 5H, Ar-H), 9.56 (s, 1H, H++ 1]。
1-Phenyl-3 4-bis——(3-ethyl -(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole (5 e):白色固体,产率:73%。一下。:268°肛交。计算的C20.H16N10年代2C (%): 50.88;H, 3.60;31.23 N,。发现:C, 50.84;H, 3.58;31.20 N,。IR (KBr cm-1) 3071(芳香族C- h), 1510 (C=N),1070 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.36-1.39 (m, 6H, CH3.), 3.05-3.17 (m, 4H, CH2), 7.62-7.66 (d, 2H, J= 7.56 Hz,苯基的o-质子),8.04 (d, 2H, J= 7.64Hz,苯基的m-质子),7.5-7.54 (dd, 1H, J=7.4 Hz,苯基的p-质子),9.58 (s, 1H, H++ 1]。
1-Phenyl-3 4-bis——(3-phenyl -(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole (5 f):白色固体,收率:91%。一下。:294°肛交。计算的C27H16N10年代2C (%): 59.54;H, 2.96;25.72 N,。发现:C, 59.52;H, 2.92;25.68 N,。IR (KBr cm-1) 3076(芳香族C- h), 1514 (C=N),1072 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ7.44(米3 H,质子的苯基),7.48 (m, 3 H,质子苯基),7.53 (d, 1 H, J = 7.6赫兹,质子苯基),7.61 - -7.64 (t, 2 H, J = 7.2赫兹,质子的苯基),7.862 (t, 2 H, J = 7.2赫兹,质子的苯基),8.20 - -8.22 (dd, 2 H, J = 7.6赫兹,质子的苯基),8.34 - -8.36 (m, 2 H,质子苯基),8.7(吡唑环的年代,1 H, H)。MS: m/z: 545.05 [m++ 1]。
(1) - p-Tolyl 3 4-bis -(3 -甲基-(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole(5克):绿色固体,产率:85%。一下。:297°肛交。计算的C18H14N10年代2C (%): 49.76;H, 3.25;32.24 N,。发现:C, 49.74;H, 3.22 n, 32.21。IR (KBr cm-1) 3068(芳香族C- h), 1506 (C=N),1072 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 2.42 (s, 3H, CH .3.), 2.71 (s, 3H, CH .3.), 2.74 (s, 3H, CH .3.), 7.39 (d, 2H, J= 8.24Hz,甲苯的o-质子),7.90 (d, 2H, J= 8.48Hz,甲苯的m-质子)9.46(吡唑环的s, 1H, H++ 1]。
1 - (p-Tolyl) 3、4-bis——(3-ethyl -(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole(5小时):蓝绿色固体,产率:76%。一下。:241°肛交。计算的C20.H18N10年代2C (%): 51.93;H, 3.92;30.28 N,。发现:C, 51.88;H, 3.89;30.26 N,。IR (KBr cm-1) 3061(芳香族C- h), 1513 (C=N),1071 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.28-1.36 (m, 6H, CH3.), δ 2.39 (s, 3H, CH .3.), 3.01-3.15 (m, 4H, CH2), 7.28 (d, 2H, J= 8.42 Hz,甲苯的o-质子),7.85 (d, 2H, J= 8.48Hz,甲苯的m-质子),9.57 (s, 1H,吡唑环的H++ 1]。
1 - (p-Tolyl) 3、4-bis——(3-phenyl -(1、2、4)triazolo[3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol) 1 h-pyrazole(我):绿色固体,收率:91%。一下。:> 303°肛交。计算的C28H18N10年代2C (%): 60.20;H, 3.25;25.07 N,。发现:C, 60.18;H, 3.23;25.02 N,。IR (KBr cm-1) 3072(芳香族C- h), 1516 (C=N), 1072 (C- s);1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 2.50 (s, 3H, CH3.), 7.29-8.3(m, 14H, Ar-H), 9.6 (s, 1H, H的吡唑环++ 1]。
细菌和真菌菌株从印度浦那的国家工业微生物收集处购买。检测对革兰氏阳性菌的抗菌活性金黄色葡萄球菌(NCIM - 5021),枯草芽孢杆菌(NCIM 2197)和革兰氏阴性菌大肠杆菌(ncim - 2931),铜绿假单胞菌(ncm -2036),以环丙沙星为对照药。新合成的化合物对两种真菌进行了抗真菌活性测试白色念珠菌(NCIM 3471)和黑曲霉(NCIM 3452),氟康唑为对照药。
将灭菌后的营养琼脂培养基各分配100 mL,置于两个250 mL锥形瓶中,冷却至室温。在这些培养基中加入生长18-24小时的细菌/真菌次培养物,并彻底摇匀,以确保微生物在整个培养基中的均匀分布。然后将琼脂培养基均匀分配到无菌培养皿中,确保每个培养皿中含有约45-50 mL琼脂培养基。然后让介质凝固。杯子是在一个无菌软木蛀虫(直径6毫米)的帮助下,冲入一套琼脂培养基。将化合物溶解在DMSO中,用1ml各自的溶液填入杯中,制备所需浓度(100µg/mL)的测试化合物的溶液。37℃,倒置培养24-48 h°C在孵化器中。当每个杯周围形成生长抑制带时,测量其直径(mm),并与标准药物进行比较[17,18]。每个实验以DMSO作为对照,共3个重复。
大分子与配体之间的结合作用用AutoDock 4.2完成。采用拉马克遗传算法对配体分子与蛋白靶[19]的对接计算进行了研究。采用基于团簇的方法优化了极性氢键网络,添加了系统的Kollaman电荷。以配基图为中心的网格图被预测。在所有的例子中,我们都使用了网格映射,网格框大小为60×60×60 Ǻ3点,网格点间距为0.375 Ǻ。对接时,x、y、z轴中心网格参数分别为-55.15、-35.444、42.741。采用拉马克遗传算法、伪索利斯法和湿法实现默认参数最小化。记录了每个配体结合的结合能、扭转能、分子间能、氢键数和均方根值。
采用DPPH清除法测定样品清除自由基的能力。以稳定的DPPH自由基清除活性为基础,对各化合物进行自由基清除活性测定。每个测试样品和标准BHA分别取100µg/mL于不同试管中,用DMSO调节体积至1mL。将新制备的1mL 0.1 mM DPPH溶液混合,搅拌均匀,静置暗处30分钟。在517 nm处测定稳定DPPH自由基的吸光度。DPPH对照剂用同样的方法制备。自由基清除活性用抑制率表示,并用[20]公式计算。
\ [DPPH激进{\ rm {}} {\ rm{}}清除{\ rm {}} activiy rm{}}{\ \离开(\ % \右){\ rm{}} = \压裂{{\离开({{现代{控制}}- {\ rm {}} {{\ rm{}} _{样本}}}\右){\ rm{}}}}{{\离开({{现代{控制}}}\右){\ rm {}}}} X rm {}} {\ 100 \]
一个控制为DPPH自由基+甲醇的吸光度;一个样本为DPPH自由基+测试样品/标准BHA的吸光度。
3-Aryl sydnones代替1经适当取代苯胺与氯乙酸乙酯反应,与乙酸酐[21]水解、亚硝化、环化反应得到(方案1)1经DMAD处理后,进行1,3 -偶极环加成反应得到1-芳基- 1h -吡唑- 3,4 -二甲基羧酸酯2.水解的2与乙醇氢氧化钠水溶液合成1-芳基-1 -吡唑-3,4-二羧酸3..按照文献报道的步骤制备3-烷基/苯基-4-氨基-5-巯基- 1,2,4 -三唑4[22,23]。3-烷基/苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的缩合反应4与1-aryl-1Hpyrazole-3 4-dicarboxylic酸3.以氯氧磷为缩合剂,得到相应的1-芳基-3,4-双-(3-烷基/苯基)-[1,2,4]-三唑[3,4-b]-[1,3,4]-噻二唑- 1h -吡唑(5 -ⅰ)的情况见方案二。
方案1:合成sydnone1 a-1c.
方案2:双- 1,2,4 -三唑[3,4 -b]- 1,3,4 -噻二唑的合成5 a-5i。
新合成化合物的结构由1H- nmr, IR, LCMS和C, H, N分析。缺少S-H和NH2吸收带证实了产物的形成。化合物的红外光谱5 a-5i在1506-1516 cm处有吸收峰-1这归因于C=N的伸缩振动。在1070-1082 cm处观察到C-S伸长引起的特征吸收带-1而C-H在3059-3076 cm处伸展-1在所有的分子中都观察到与芳香环相连的。1化合物的核磁共振氢谱5 e在δ, 1.36-1.39 PPM处显示了6个甲基质子的多重分布。在δ, 3.05-3.17 ppm时,观察到由4个亚甲基质子引起的多重态。在δ、7.62 ~ 7.66、8.04和7.5 ~ 7.54 ppm处有芳香质子峰,分别为吡唑苯环的邻位、间位和对位质子峰。而吡唑环的质子在δ, 9.58 ppm时呈现单线态。三唑-噻二唑形成的进一步证据(5 -ⅰ)通过记录质谱得到,其中所得到的分子离子峰与分子分子式一致。
所有新合成的三唑-噻二唑(5 -ⅰ)研究其抗菌和抗真菌活性。复合5表现出对枯草芽孢杆菌和复合5克表现出对铜绿假单胞菌.所有化合物均未表现出明显的抗真菌活性(表1)。
化合物 | 100µg/mL时,抑制带直径(单位:mm) | |||||
抗菌活性 | 抗真菌的活动 | |||||
革兰氏阳性细菌 | 革兰氏阴性细菌 | |||||
金黄色葡萄球菌 | 枯草芽孢杆菌 | 大肠杆菌 | P。绿脓杆菌 | C。白色的 | 答:尼日尔 | |
5 | 11.5±0.70 | 19.5±0.70 | 12.5±0.70 | 12±1.4 | 10.5±0.70 | 5±0.00 |
5 b | 10.5±0.70 | 17.5±0.70 | 14.5±0.70 | 11±1.4 | 9±1.4 | 4.5±0.70 |
5度 | 15±1.4 | 14±0.0 | 9.5±0.70 | 13±1.4 | 9.5±0.70 | 5.5±0.70 |
5 d | 13.5±0.70 | 12.5±0.70 | 14.5±0.70 | 11±0.0 | 10±0.0 | 6±0.0 |
5 e | 16±0.0 | 15.5±2.1 | 12.5±0.70 | 12.5±0.70 | 10.5±2.1 | 5.5±0.70 |
5 f | 14.5±0.70 | 13.5±0.70 | 15±1.4 | 13.5±0.70 | 9±1.4 | 4.5±0.70 |
5克 | 12.5±0.70 | 12±0.0 | 14±1.4 | 19.5±0.70 | 9±1.4 | 7±0.0 |
5 h | 15.5±0.70 | 17±1.4 | 14±0.0 | 18.5±0.70 | 5.5±0.70 | 5±0.0 |
5我 | 14.5±0.70 | 14.5±0.70 | 10.5±0.70 | 14±1.4 | 9.5±0.70 | 5.5±0.70 |
环丙沙星 | 23.5±0.70 | 23.5±0.70 | 22.5±0.70 | 22.5±0.70 | - | - |
氟康唑 | - | - | - | - | 19.5±0.70 | 22±1.4 |
表1:化合物的抗菌、抗真菌活性数据5 a-5i.
所有化合物(5 -ⅰ)与抗菌鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白靶蛋白(PDB Code: 3UDI)的最小结合能为-5.19 ~ -8.99 kJ/mol。在进行对接研究的分子中,1-对甲苯-3,4-双-(3-乙基-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑)- 1h -吡唑5h的最小结合能为-8.99 kJ/mol,配体效率为-0.28。在选定的蛋白靶点中,最大残留数更接近药物分子,本质上是疏水的[24]。
配体分子,5,5 b和5克结合能分别为-8.32、-8.13和-7.83 kJ/mol,配体效率分别为-0.27、-0.25和-0.26。活性位点口袋区域氨基酸残基完全包裹分子,如图1所示。在5,甲氧基的氧原子与Ser434的氢原子在距离(2.174)Å处发生氢键作用,而硫原子存在于化合物的噻二唑三唑环中5 d,5 e和5克与Tyr485氨基酸残基活性位点的距离分别为(2.667)、(2.872)和(2.816)Å的h -键,如图2所示。对接研究结果表明,分子5 a-5h具有良好的抑制常数,vdW +氢键+脱溶剂能,RMSD值最佳。分子的扣分结果详见表2。
图1:图(a)、(b)、(c)、(d)为分子5a、5b、5g、5h在抗菌蛋白鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白靶点活性位点口袋的包合情况(udi PDB代码:3).
图2:图(e)、(f)、(g)、(h)分别为配体分子5a、5d、5e、5g鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白靶蛋白(udi PDB代码:3).
化合物 | 结合能 | 配位体 效率 |
抑制常数 | vdW + H-bond + | 不。的 | 结合残留物 | 键长 |
(kJ摩尔-1) | 嗯 | desolv能源 | H -债券 | (一) | |||
千卡每摩尔 | |||||||
5 | -8.32 | -0.27 | 793.777 | -9.33 | 2 | 3 udi: SER434: HG | 2.174 |
5 b | -8.13 | -0.25 | 1.11 | -9.16 | - | - | - |
5度 | -7.19 | -0.18 | 5.41 | -8.83 | - | - | - |
5 d | -7.39 | -0.25 | 3.81 | -7.88 | 1 | 3udi: a: tyr485: o | 2.667 |
5 e | -7.2 | -0.23 | 5.29 | -8.53 | 1 | 3udi: a: tyr485: o | 2.872 |
5 f | -6.35 | -0.16 | 22.06 | -7.96 | - | - | - |
5克 | -7.83 | -0.26 | 1.81 | -8.29 | 1 | 3udi: a: tyr485: o | 2.816 |
5 h | -8.99 | -0.28 | 256.32 | -9.86 | - | - | - |
5我 | -5.19 | -0.13 | 157.21 | -6.87 | - | - | - |
表2:三唑-噻二唑的dock评分结果(5 -ⅰ)与鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白靶蛋白(udi PDB代码:3).
化合物的DPPH清除率为76.38±0.32% ~ 18.01±0.15%,而标准药物BHA的DPPH清除率为88.33±0.33%。复合5 d,5 e和5 h分别为76.38±0.32%、70.37±0.20%和54.74±0.29%。图3描述了双三唑噻二唑自由基清除活性的百分比。
图3:化合物清除DPPH自由基的活性5 a-5i。
摘要以3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与1-(芳基)- 1h -吡唑-3,4-二羧酸为原料,经环缩合得到双-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑1h -吡唑。用光谱和分析方法对新合成的化合物进行了表征。进一步进行了分子对接、抗菌和抗氧化研究。化合物5和5克表现出明显的抑菌活性金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌.但这些化合物均未表现出良好的抗真菌活性。化合物5 d,5 e和5 h表现出良好的自由基清除能力
作者非常感谢旁遮普SAIF大学、曼格洛尔大学钱包实验室为光谱分析提供了设备。作者之一Asma感谢UGC,新德里的高级研究奖学金。
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文章类型:研究文章
引用:(2018)新型双- 1,2,4 -三唑[3,4 - B]- 1,3,4 -噻二唑的合成、抗微生物、抗氧化及分子对接研究。J Med Chem Drug Des 1(1): dx.doi.org/10.16966/2578-9589.105
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