威廉王
威廉王
副教授

心脏科
昆士兰大学
澳大利亚

教育类

医学学士 2000 悉尼大学
医学硕士 2000 悉尼大学
博士(PhD) 2004 英国剑桥大学

传记

研究的兴趣

自1995年以来，我一直从事医学研究，并进行了各种临床、影像学、遗传学和生物统计学项目。我的目标是将心血管成像与基因组学的进展结合起来，更好地理解心血管病理生理学并影响临床医学。

专业活动：

出版物

  1. Gillinder L、Goo SY、Cowin G、Strudwick M、Van Der Geest RH、Wang WYS、Arnold CT Ng。通过质子磁共振波谱定量心肌内代谢物。心血管医学前沿2015；内政部：10.3389/fcvm.2015.00024。
  2. 无创三尖瓣dP/dt作为右室功能指标的研究。超声心动图32:1347 2015;1351年。
  3. Musameh MD, Wang WYS, Nelson CP, Lluís-Ganella C, Debiec R, Subirana I, Elosua R, Balmforth AJ, Ball SG, Hall AS, Kathiresan S, Thompson JR, Lucas G, Samani NJ, Tomaszewski M.冠心病候选心血管基因常见变异之间的基因-基因相互作用分析。《公共科学图书馆•综合》2015;DOI: 10.1371 / journal.pone.0117684。
  4. 蔡俊杰，田俊，王卫生，吴国成。糖化血红蛋白与空腹血糖作为st段抬高心肌梗死后左心室功能障碍的预测因子。加拿大心脏病学杂志2015;31日:44-49。
  5. Salamonsen MR, Lo AK, Ng ACT, Bashirzadeh F, Wang WYS, Fielding DIK。胸膜超音波的新用途可以识别积液前的恶性肺包埋。胸部2014;146: 1286 - 1293。
  6. Harrop DL， *Wang WYS， *Ng ACT。糖尿病性心脏病的病理生理学和成像技术。欧洲医学杂志糖尿病2014;2: 88-98(*相同的贡献者)。
  7. Butterly S、Indrajith M、Garrahy P、Ng ACT、Gould PA、Wang WYS。2011年昆士兰洪灾幸存者的应激性takotsubo心肌病。澳大利亚医学杂志2013；198: 109-110. 2.
  8. Chow V，Wang W，Wilson M，Yiannikas J.卵圆孔未闭内转运的血栓：考虑预防性关闭的论点？临床超声杂志2012；40: 115-118.
  9. Tomaszewski M, Charchar, FJ, Nelson CP, Barnes T, Denniff M, Kaiser M, Debiec R, Christofidou P, Rafelt S, van der Harst P, Wang WYS, Maric C, Zukowska- Szczechowska, E, Samani NJ。通路分析显示FGFBP1与高血压相关。

    10. 美国肾病学会杂志2011;22日:947 - 955。

  10. Kaess BM, Barnes TA, Stark K, Charchar FJ, Waterworth D, Song K, Wang WYS, Vollenweider P, Waeber G, Mooser V, Zukowska-Szczechowska E, Samani NJ, Hengstenberg C, Tomaszewski M. FGF21信号通路与代谢性状的遗传关联分析。欧洲人类遗传学杂志2010;18: 1344 - 1348。
  11. 作者简介:Tomaszewski, Charchar FJ, Lynch MD, Padmanabhan S, Wang WYS, Miller WH, Grzeszczak W, Maric C, Zukowska-Szczechowska E, Dominiczak AF. Fibroblast growth factor 1 gene and hypertension - from quantitative trait locus to position analysis。发行量2007;116: 1915 - 1924。
  12. 斯皮尔斯HJL，王怀斯，Benjafield AV，莫里斯BJ。染色体1p36上一个高血压位点的CLCNKB和TNFRSF1B多态性与高血压无关。《高血压杂志》2005;23日:1491 - 1496。
  13. *Benjafield AV， *Wang WYS, Speirs HJ, Morris BJ。悉尼Sibships的高血压全基因组扫描:GENIHUSS研究。美国高血压杂志2005;18: 828-832(*等量贡献者)。
  14. Payne F, Smyth DJ, Pask R, Cooper, JD, Masters J, Wang WYS, Godfrey LM, Bowden G, Szeszko J, Smink LJ, Lam AC, Burren O, Walker NM, Nutland S, Rance H, Undlien DE, Ronningen KS, Guja C, Ionescu-Tirgoviste C, Todd JA, Twells RC。没有证据表明TATA-box结合蛋白谷氨酰胺重复序列或侧翼染色体6q27区域与1型糖尿病相关。生物化学与生物物理研究通讯2005;331: 435 - 441。
  15. Wang WYS, Barratt BJ, Clayton DG, Todd JA。全基因组关联研究:理论和实践关注。《自然评论遗传学》2005;6;109 - 118。
  16. β2-肾上腺素能受体与神经肽Y基因的上位性相互作用对高血压患者低密度脂蛋白胆固醇的影响。高血压2004;44: 689 - 694。
  17. Benjafield AV, Wang WYS, Morris BJ。ACE2多态性与原发性高血压无相关性。美国高血压杂志2004;17: 624 - 628。
  18. Speirs HJL, Katyka K, Kumara NN, Benjafield AV, Wang WYS, Morris BJ。g蛋白偶联受体激酶4，但HSD3B1或PTP1B多态性与原发性高血压无关。高血压杂志2004;22日:931 - 936。wang William简历2015年9月
  19. *Marguerat S，*Wang WYS，Todd JA，Conrad B.人类内源性逆转录病毒K-18多态性与1型糖尿病的关联。糖尿病2004；53:852-854（*同等贡献者）。
  20. Wang WYS, Todd JA。不同密度SNP图对常见变异的疾病相关性研究的有效性。人类分子遗传学2003;12: 3145 - 3149。
  21. meat A, Pike N, An X, Raphael K, Wang WYS。特氏小实蝇和新肱骨小实蝇杂交种早(日)晚(黄昏)配种的选择效应。遗传2003;119: 283 - 293。
  22. Benjafield AV, Iwai N, Ishikawa K, Wang WYS, Morris BJ。超重，而不是高血压，与白种人原发性高血压SAH多态性相关。高血压研究2003;26日:591 - 595。
  23. Kumar NN、本加菲尔德大道、林瑞西、王怀斯、斯托瓦瑟M、莫里斯BJ。醛固酮合成酶基因（CYP11B2）多态性的单倍型分析显示与原发性高血压相关。高血压杂志2003；21: 1331-1337.
  24. Twells RCJ, Mein CA, Phillips MS, Hess JF, Veijola R, Gilbey M, Bright M, Metzker M, Lie BA, Kingsnorth A, Gregory E, Nakagawa Y, Snook H, Wang WYS, Masters J, Johnson G, Eaves I, Howson J, Clayton D, Cordell HJ, Nutland S, Rance H, Carr P, Todd JA。LRP5基因的单倍型结构、LD区和不均匀重组。基因组研究2003;13:845 - 855。
  25. Pike N, Wang WYS, Meats AW。核型小实蝇和新肱骨小实蝇杂种的可能命运。遗传2003;90: 365 - 370。
  26. 王怀斯，科德尔HJ，陶德JA。关联区域复杂疾病的关联图谱:遗传效应的估计和检测罕见变异的可行性。遗传流行病学2003;24:36-43。
  27. 关键词:原发性高血压，β(2)-肾上腺素能受体，基因连锁，相关性分析高血压2002;40:286 - 91。
  28. 混合泳TL，科尔TJ，加兹卡CD，王怀斯，飞镖AM，金威尔BA。原纤蛋白-1基因型与冠心病患者的主动脉僵硬度和疾病严重程度相关。2002年发行量；105:810-815.
  29. Dahlman我. .,屋檐,Kosoy R,莫里森VA, Heward J,高夫SC, Allahabadia,富兰克林是的,Tuomilehto J, Tuomilehto-Wolf E, F Cucca, Guja C, Ionescu-Tirgoviste C,史蒂文斯H,卡尔P, Nutland年代,McKinney P,盾牌JP,王W,柯HJ,沃克N,托德•JA Concannon P参数可靠的结果基因关联研究中常见的疾病。自然遗传学杂志2002;30:149-50。
  30. *Glenn CL，*Wang WYS，本加菲尔德大道，北京莫里斯。肿瘤坏死因子受体2位点与高血压、高胆固醇血症和血浆shed受体的连锁和关联。人类分子遗传学2000；9:1943-1949（*同等贡献者）。
  31. 林瑞秋，王怀斯，莫里斯北京。原发性高血压患者糖皮质激素受体基因标记的关联和连锁分析。高血压1999；34: 1186-1192.
  32. 林荣荣，王怀斯，莫里斯。高外显率、超重和糖皮质激素受体变异:病例对照研究。英国医学杂志1999;319: 1337 - 1338。
  33. 王怀斯，格伦CL，张伟，Benjafield AV, Nyholt DR, Morris BJ。在人类高血压的分子基础上排除血管紧张素原基因:澳大利亚盎格鲁-白种人的sibpair连锁和关联分析。美国医学遗传学杂志1999;87: 53-60。
  34. 王怀斯，亚当斯DJ，格伦CL，莫里斯BJ。-内收蛋白的Gly460Trp变异与澳大利亚盎格鲁-白种人的高血压无关。美国高血压杂志1999;12: 632 - 636。
  35. Glenn CL, Wang WYS, Morris BJ。老年原发性高血压患者诱导型一氧化氮合酶基因型的不同频率。高血压1999;33: 927 - 932。
  36. Wang WYS, Zee RY, Morris BJ。血管紧张素II型1受体基因多态性与原发性高血压的关系。临床遗传学1997;51:31-4。

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