教育

传记

Yusuf TUTAR博士分别在俄勒冈州立大学(Oregon State University)和德克萨斯理工大学(Texas Tech University)获得硕士学位和博士学位。美国国立卫生研究院(NIH/NIDDK)博士后。主要研究方向为生物化学、生物物理学、遗传学和分子生物学，专攻蛋白质结构-功能、蛋白质折叠、朊病毒、微rna、假基因、分子癌症、蛋白质组学、基因组学、蛋白质表达和光谱和量热法表征等领域。Tutar博士目前在土耳其伊斯坦布尔的健康科学大学继续他的药物设计研究。

研究的兴趣

• 分子癌研究和表观遗传学（RT-PCR和微阵列）。
• 微RNA、假基因和转染。
• 朊病毒，在真核生物中的翻译终止和原核生物中的转录开始。
• 利用生物化学、生物物理、遗传学和分子生物学方法研究生物大分子的结构-功能关系。
• 重组DNA技术、分子亚克隆、转化及蛋白表达。
• 药物设计，对接，分子动力学。
• 用于药物靶向的纳米颗粒。
• 蛋白质纯化（热休克，抗粘液抑制器和S100p蛋白）和表征（光谱学：荧光，发光，CD，FTIR;量热法：纳米DSC和ITC;色谱：HPLC和FPLC;其他技术：Maldi-ToF，GC，SPR）

科学活动

工作经历

出版物

1. 与肽，糖类和小分子缀合的聚合物纳米颗粒靶向抗癌药物，目前的药物设计，2017,23,1-9
2. Bayram B， Özgür A,Tutar L,Tutar Y。
3. 苯并咪唑衍生配体的锰基于锰的光活化共释放复合物（光电振动）的抗癌活性。过渡金属化学。，2017年，在印刷机
4. Üstün E.， Özgür A.， Coskun KA, Demir S.， Özdemir İ。, Tutar Y。
5. 基于结构功能的癌症治疗方法药物设计，2016,17,14,1114,14,14,14,11
6. 人乳腺癌热休克蛋白90抑制剂的设计、合成和评价及其转移目前制药生物技术，20016 17，:14,2 -17。Gümüş M， Özgür, A, Tutar L, Koca İ， Tutar Y。
7. 用人肺癌微rnas和伪原调节致癌基因。Tutar Y，Özgüra，tutare，tutar l，pulliero a，izzotti A.生物化药物。2016年8月20日; 83：1182-1190
8. 用咪唑/苯并咪唑配体的新型锰配合物的共同释放性能和抗癌活动。中国协调化学杂志，2016ÜStünE.，ÖzgürA。，Coskun Ka，Demir S.，ÖzdemirI.，Tutar Y.
9. 新型Hsp90抑制剂吡啶酰硫脲的设计与合成中华医学杂志，2016:122:280-290。Koca İ， Özgür A, Er M, Gümüş M, Açikalin Coşkun K, Tutar Y。
10. 热休克蛋白90抑制癌症药物的发现:从化学到未来的临床应用。2015年医药化学的抗癌代理人。[epub领先于印刷]．microrna在肿瘤中的靶向治疗:未来的展望。药物开发研究，2015年。[EPUB领先于印刷] Tutar L，Tutar E，Ozgur A，Tutar Y.
11. 含噻唑骨架的香豆素类化合物抑制热休克反应的新方法。2015年医药化学的抗癌代理人。[epub领先于印刷]
12. PMID: 25846761。Koca I, Gumus M, Ozgur A, Disli A, Tutar Y。
13. 刚地弓形虫RH株热休克蛋白100的分离与鉴定。实验寄生虫学，2015年2月26日;153:91-97。doi: 10.1016 / j.exppara.2015.02.007。[印花的EPUBAHEAD] PMID：25728232 Coskun Ka，Tutar Y.
14. 含吡唑环的酰基硫脲衍生物选择性靶向乳腺癌和骨癌中的人极光激酶。药物设计与发现Letters in Drug Design & Discovery Vol. 12, 1, 2015。Ozgur A, Yenidunya E, Koca İ， Tutar Y。
15. 与肽，糖类和小分子缀合的聚合物纳米颗粒靶向抗癌药物，目前的药物设计，2017,23,1-9
16. Bayram B， Özgür A,Tutar L,Tutar Y。
17. 苯并咪唑衍生配体的锰基于锰的光活化共释放复合物（光电振动）的抗癌活性。过渡金属化学。，2017年，在印刷机
18. Üstün E.， Özgür A.， Coskun KA, Demir S.， Özdemir İ。, Tutar Y。
19. 基于结构功能的癌症治疗方法药物设计，2016,17,14,1114,14,14,14,11
20. 人乳腺癌热休克蛋白90抑制剂的设计、合成和评价及其转移目前制药生物技术，20016 17，:14,2 -17。Gümüş M， Özgür, A, Tutar L, Koca İ， Tutar Y。
21. MicroRNA和人肺癌中的致癌基因调节。Tutar Y，Özgüra，tutare，tutar l，pulliero a，izzotti A.生物化药物。2016年8月20日; 83：1182-1190
22. 用咪唑/苯并咪唑配体的新型锰配合物的共同释放性能和抗癌活动。中国协调化学杂志，2016ÜStünE.，ÖzgürA。，Coskun Ka，Demir S.，ÖzdemirI.，Tutar Y.
23. 新型Hsp90抑制剂吡啶酰硫脲的设计与合成中华医学杂志，2016:122:280-290。Koca İ， Özgür A, Er M, Gümüş M, Açikalin Coşkun K, Tutar Y。
24. 热休克蛋白90抑制癌症药物的发现:从化学到未来的临床应用。2015年医药化学的抗癌代理人。[epub领先于印刷]．Ozgur, Tutar Y。
25. MicroRNA在癌症中的治疗靶向：未来的观点。药物开发研究，2015年。[EPUB领先于印刷] Tutar L，Tutar E，Ozgur A，Tutar Y.
26. 含噻唑骨架的香豆素类化合物抑制热休克反应的新方法。2015年医药化学的抗癌代理人。[epub领先于印刷]PMID: 25846761。Koca I, Gumus M, Ozgur A, Disli A, Tutar Y。
27. 刚地弓形虫RH株热休克蛋白100的分离与鉴定。实验寄生虫学，2015年2月26日;153:91-97。doi: 10.1016 / j.exppara.2015.02.007。[Epubahead of print] pid:25728232Coskun KA, Tutar Y。
28. 含吡唑环的酰基硫脲衍生物选择性靶向乳腺癌和骨癌中的人极光激酶。药物设计与发现Letters in Drug Design & Discovery Vol. 12, 1, 2015。Ozgur A, Yenidunya E, Koca İ， Tutar Y。
29. 朊病毒;机制,Function-Editorial。制药生物技术，2014,Vol. 15, No. 11。Tutar Y。
30. MiRNA在人乳腺癌中的热休克蛋白调节。microRNA Vol。3，2014年第2号。Ozgur A，Tutar L，Tutar Y.
31. 肿瘤学中的热休克蛋白90抑制剂。目前的蛋白质组学.2014 7月; 11（2）：1-9。Aykut O，Tutar Y.
32. 疾病中的控释和药物传递-社论。中国生物医学工程学报。2014,21(11):1。Tutar Y。
33. 关键词:miRNA，癌症，计算和实验方法Tutar Y。
34. miRNA和癌症;概述。Curr Pharm Biotechnol。2014,15（5）：430-437。Tutar L，Tutar E，Tutar Y.
35. Alnustone样化合物对雌激素受体α阳性人乳腺癌的合成，分子对接和抗肿瘤活性。2014，DOI：10.3906 / Kim-1408-72。küçükoğluk，seçintih，Özgüra，seçenh，tutar y。
36. MicroRNA 221,222,146B和P27KIP1蛋白mRNA分泌物与甲状腺癌中的临床病变分泌物的关系以及在Hashimoto甲状腺炎存在下的miRNA分泌改变。实验和临床内分泌＆糖尿病.2014 Mar; 122（3）：137-143。Acibucu F，Dokmetas S，Tutar Y.，Elagoz S，Kilicli F.
37. 动态波动为载脂蛋白环磷酸腺苷受体蛋白构象开关机制提供了基础。计算机科学与技术。2013年7月;9(7):e1003141图塔尔，海利洛格鲁。
38. 蛋白质纳米粒子的重要临床应用。目前的蛋白质组学。第10（4）（4）334-340,2013. ergul m，ergul m，Tutar Y.
39. 土耳其综合征亚比斯亚比巴样品自由生活环境分离物的隔离与鉴定。
40. 生物医学研究国际。2013卷(2013)，文章编号675145。Coskun A.， Celik S, Tutar L, Elaldi N, Tutar Y。