教育

传记

自2011年10月起担任约旦大学药学院助理教授。我以优异的成绩在约旦大学获得了药剂学本科学位。2010年，我在位于门罗的路易斯安那大学获得了博士学位，研究方向是基于海洋天然产物的肌动蛋白聚合和GSK-3β抑制剂的计算机辅助设计和发现。我在西北大学化学系分子创新与药物发现中心(CMIDD)完成博士后研究。在那里，我在Richard B. Silverman(畅销药物LyricaTM的发明者)的实验室进行研究，研究设计和合成潜在的治疗神经退行性疾病亨廷顿氏病的新疗法。我的研究目前得到了几个国家的资助，我在药物设计和发现方面的工作获得了几个奖项和荣誉。

我的研究涉及使用最先进的有机和药物化学技术，结合化学生物学方法来设计、合成和评估治疗人类疾病的新分子，并探索生物系统，特别是癌症和神经退行性疾病。

我的研究还集中在计算和理论方法，以理解蛋白质与配体的相互作用，使用配体和结构为基础的药物设计和发现。我的研究团队使用了许多现有的计算机辅助药物设计方法，如多维QSAR、对接、构象分析和药效团模型来理解药物作用，并设计和发现新的治疗方法，如糖原合成酶激酶3β抑制剂(GSK-3β)、哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)、和依赖于nad的去乙酰化酶sirtuin-2。我的研究小组旨在通过提高对现有药物作用的理解和针对癌症和神经元疾病的新药的设计来改善人类健康。

研究的兴趣

我的研究涉及使用最先进的有机和药物化学技术，结合化学生物学方法来设计、合成和评估治疗人类疾病的新分子，并探索生物系统，特别是癌症和神经退行性疾病。

我的研究还集中在计算和理论方法，以理解蛋白质与配体的相互作用，使用配体和结构为基础的药物设计和发现。我的研究小组使用了许多现有的计算机辅助药物设计方法,定量构效关系,如多维对接构象分析和药效团模型对于了解药物作用和设计和发现新疗法,如糖原合酶激酶抑制剂3β(GSK-3β),哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR),和依赖于nad的去乙酰化酶sirtuin-2。我的研究小组的目标是通过改进对现有药物作用的理解和针对癌症和神经元疾病的新药的设计来改善人类健康。

专业的活动:

奖

1. 美国化学学会(ACS)，生物化学部门的旅行奖参加阿纳海姆ACS全国会议，阿纳海姆，加利福尼亚州，2011。
2. 2011年，路易斯安娜大学药学院杰出研究生奖。
3. 美国药物科学协会(AAPS)，药物设计和发现研究生研讨会奖，新奥尔良，洛杉矶，2010。
4. ULM第九届年度学生研究研讨会，2009年4月21日，洛杉矶门罗。第三名，研究生研讨会。
5. ULM第八届年度学生研究研讨会，2008年4月30日，洛杉矶门罗。第三名，研究生海报。

专业团体成员

• 美国化学学会。
• 美国制药科学协会。
• 约旦制药协会。
• 约旦食品和药物管理局(JFDA)生物等效性委员会。
• 约旦食品和药物管理局(JFDA)质量控制委员会。

教学经验

1. 药物化学。
2. 药物化学二世
3. 药物化学三世
4. 制药分析化学。
5. 有机化学药品。
6. 制药仪器分析。

出版物

1. Alzweiri, M.， Khanfar, M. A.， Al-Hiari, Y.(2015):分析物和氘化类似物之间的GC-MS响应变化。色层法,78,251 - 258。
2. Taha, M. O.， Khanfar, M. A. (2015): Oleuropein有效抑制哺乳动物雷帕霉素靶点:可能参与串联异构超偶联反应。药物化学研究。24,616-623..
3. Taha, M. O.， A. al - sha, M.， Khanfar, M. A.(2014):通过基于配体的建模和虚拟筛选以及体外分析发现纳米摩尔磷酸肌醇3-激酶γ (PI3Kγ)抑制剂。欧洲药物化学杂志84,454-465
4. Taha, M. O.， Habash, M.， Khanfar, M. A.(2014):利用基于对接的比较分子间接触分析确定葡萄糖激酶的最佳对接条件并发现新的GK激活物。计算机辅助分子设计学报28,509-547。
5. Khanfar, M. A.， Quinti, L.， Wang, H.， Choi, S. H.， Kazantsev, A. G.， Silverman, R. B.(2014): 3-(苄基磺酰胺)苯酰胺作为有效和选择性SIRT2抑制剂的开发和表征。欧洲药物化学杂志76,414-426。
6. Al-Sha, M. A.， Khanfar, M. A.， Taha, M. O.，(2014):利用基于配体的建模和虚拟筛选发现新的尿激酶纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂，然后进行体外分析。分子模拟学报20,2080。
7. Abulateefeh, S. R.， Khanfar, M. A.， Al Bakain, R. Z.， Taha, M. O.(2014):海藻酸新衍生物的合成、表征及其铁(III)交联微珠作为潜在控释载体的评价。医药开发与技术19,856 -867。
8. Khanfar, M. A.， Taha, M. O.(2013):基于配体的精细建模，结合多元线性回归和k最近邻QSAR分析，揭示了新的纳米摩尔mTOR抑制剂。化学信息与建模学报53,2587-2612。
9. Alzweiri, M.， Tarawneh, R.， Khanfar, M. a .(2013):气相色谱/痕量分析衍生壬二酸作为稳定标记物。分离科学36,3200-3205。
10. Del Valle-Rodriguez Eterovic,诉,A。,佩雷斯,D,卡拉斯科M。法尔台长,了M·A。埃尔赛义德,k . A。Ferchmin PA(2013):保护活动(1 s, 2 e、4 r, 6 r, 7 e, e 11日)2、7,11-cembratriene-4, 6-diol类似物对diisopropylfluorophosphate神经毒性:初步的构效关系和药效团模型。生物有机与药物化学21(15):4678-4686。
11. Khanfar, M. A.， AbuKhader, M. M.， Alqtaishat, S.， Taha, M. O.(2013):药效基因建模、同源性建模和硅筛选揭示了雷帕霉素对索他洛尔、格列本脲、美替萘洛尔、磺胺噻唑、格列吡嗪和吡格列酮抑制活性的哺乳动物靶点。分子图形与建模杂志42:39-49。
12. Khanfar, M. A.， El Sayed, K. A. (2013): Veratrum alkaloids jervine, veratramine，及其类似物作为前列腺癌迁移和增殖抑制剂:生物学评估和药效基因建模。药物化学研究22:4775-4786。
13. Hassan, H. M.， Elnagar, A. Y.， Khanfar, M. A.， salam, A. A.， Mohammed, R.， Shaala, L. A.， Youssef, D. T.， Hifnawy, M. S.， El Sayed, K. A. (2011) eunicellin-based二萜作为前列腺癌迁移和侵袭抑制剂的半合成类似物设计和3D-QSAR研究。欧洲药物化学杂志46:1122-1130。
14. Baraka, H. N.， Khanfar, M. A.， Williams, J. C.， El- giar, E. M.， El Sayed, K. A.(2011):具有生物活性的天然、生物催化和半合成烟草黄酮。足底书77:467 - 476。
15. Mudit, M.， Khanfar, M.， Shah, G. V.， Sayed, K. A.(2011):抗侵入性天然产物的结构和生物学特性评价方法。发表于:分子生物学中的方法。药物设计与发现，Ed. satyanarayanjois, S, D. (Humana出版社)55-71。
16. 亚伯拉汉，Jain, S.， Wu, C. P.， Khanfar, M. A.， Kuang, Y.， Dai, C. L.， Shi, Z.， Chen, X.， Fu, L.， Ambudkar, S. V.， El Sayed, K.， Chen, Z. S.(2010):海洋海绵衍生的sipholane - tri萜类化合物逆转P-糖蛋白(ABCB1)介导的癌症细胞多药耐药。生化药理学80:1497 - 1506。
17. Khanfar, M. A.， Hill, R. A.， Kaddoumi, A.， El Sayed, K. A.(2010):通过结合配体和结构的虚拟筛选，发现了新型gsk -3抑制剂，具有强效的体外和体内活性和出色的脑通透性。药用化学学报53:8534-8545。
18. Khanfar, M. A.， El Sayed, K. A.(2010):苯亚甲基内酯作为前列腺癌侵袭和迁移抑制剂。CoMFA方法和QSAR分析。欧洲药物化学杂志45:5397-5405。
19. Khanfar, M. A.， Youssef, D. T.， El Sayed, K. A.(2010):利用CoMFA和CoMSIA方法对latrunculin-based actin聚合抑制剂进行3D-QSAR研究。欧洲药物化学杂志45:3662-3668。
20. Hassan, H. M.， Khanfar, M. A.， Elnagar, A. Y.， Mohammed, R.， Shaala, L. A.， Youssef, D. T.， Hifnawy, M. S.， El Sayed, K. A. (2010): Pachycladins A- e，前列腺癌侵袭和迁移抑制的真菌素基二萜，来自红海软珊瑚厚Cladiella pachyclados。天然产物杂志73:848-853。
21. Abdel Bar, F. M.， Khanfar, M. A.， Elnagar, A. Y.， Badria, F. A.， Zaghloul, A. M.， Ahmad, K. F.， Sylvester, P. W.， El Sayed, K. A.(2010):联芳基甲基丁香酚类似物作为乳腺癌侵袭抑制剂的设计和药效基因建模。生物有机与药物化学18:496-507。
22. Khanfar, M. A.， Youssef, D. T.， El Sayed, K. A.(2010):半合成的latrunculin衍生物作为转移性乳腺癌的抑制剂:生物学评价，初步结构-活性关系和分子建模研究。ChemMedChem 5:274 - 285。
23. Bar F. M.， Khanfar, M. A.， Elnagar, A. Y.， Liu H.， Zaghloul, A. M.， Badria, F. A.， Sylvester, P. W.， Ahmad, K. F.， Raisch, K. P.， El Sayed, K. A.(2009):白桦酸类似物作为拓扑异构酶抑制剂的合理设计和半合成。天然产物杂志72:1643-1650。
24. Khanfar, M. A.， Asal, B. A.， Mudit, M.， Kaddoumi, A.， El Sayed, K. A.(2009):海洋天然衍生的糖原合成酶激酶-3 -苯基亚甲基内酯抑制剂的体外和体内活性和药理学模型。生物有机与药物化学17:6032-6039。
25. Shah, G. V.， Muralidharan, A.， Thomas, S.， Gokulgandhi, M.， Mudit, M.， Khanfar, M.， El Sayed, K.(2009):鉴定一种小分子类，增强细胞-细胞粘附和减弱前列腺肿瘤生长和转移。分子癌症治疗8:509-520。
26. Mudit, M.， Khanfar, M.， Muralidharan, A.， Thomas, S.， Shah, G. V.， van Soest, R. W.， El Sayed, K. A.(2009):受海洋天然产品启发的抗转移性苯亚甲基内酯的发现、设计和合成。生物有机与药物化学17:1731-1738。
27. El Sayed, K. A.， Khanfar, M. A.， Shallal, H. M.， Muralidharan, A.， Awate, B.， Youssef, D. T.， Liu, Y.， Zhou, Y. D.， Nagle, D. G.， Shah, G. (2008): Latrunculin A及其c -17- o -氨基甲酸酯抑制乳腺肿瘤细胞的前列腺肿瘤细胞侵袭和HIF-1激活。天然产物71:396-402。

本章

Mudit, M。法尔台长,了米.， Shah, G. V.， Sayed, K. A.(2011):抗侵入性天然产物的结构和生物学特性评价方法。发表于:分子生物学中的方法。药物设计与发现，Ed. satyanarayanjois, S, D. (Humana出版社)55-71。

讲台上演讲

1. Mudit, M. Mohammad Khanfar, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。新型海洋衍生的转移性前列腺癌先导物。第八届年度学生研究研讨会，洛杉矶，门罗，2008年4月30日。
2. Mohammad A. Khanfar, Diaa T. A. Youssef和Khalid A. El Sayed。Latruculin A及其c -17- o -氨基甲酸酯作为有效的抗侵袭性前列腺癌先导物。第35届MALTO药物化学-生药学年会，2008年5月18-20日，阿肯色州小石城。
3. Mudit M, hanfar M, Awate B, Shah GV, El Sayed KA。新型海洋衍生的转移性前列腺癌先导物。第35届MALTO药物化学-生药学年会，2008年5月18-20日，阿肯色州小石城。
4. Mohammad A. Khanfar, Diaa T. A. Youssef和Khalid A. El Sayed。半合成的Latrunculin类似物作为转移性乳腺癌抑制剂的基本原理设计、初步结构活性关系和三维定量构效关系(3D QSAR)研究。第36届MALTO年度药物化学-生药学会议，2009年5月17-19日，田纳西州孟菲斯
5. Mudit M, Khanfar M, Muralidharan A, Thomas S, Shah GV, El Sayed KA。苯亚甲基内酯类似物:治疗转移性前列腺癌的有前途的先导物。ULM第九届年度研究研讨会，2009年4月21日，洛杉矶门罗。
6. Mohammad A. Khanfar, Diaa T. A. Youssef和Khalid A. El Sayed。半合成的Latrunculin类似物作为转移性乳腺癌抑制剂的基本原理设计、初步构效关系和三维定量构效关系(3D QSAR)研究。ULM第九届年度研究研讨会，2009年4月21日，洛杉矶门罗。
7. Mudit M, Khanfar M, Muralidharan A, Thomas S, Shah GV, El Sayed KA。苯亚甲基海因及其对晚期前列腺癌的抗转移潜能。第36届MALTO年度药物化学-生药学会议，2009年5月17-19日，田纳西州孟菲斯
8. Mudit M, Khanfar M, Muralidharan A, Thomas S, Shah GV, El Sayed KA。抗转移性苯亚甲基内酯的发现、设计和合成。美国药物科学家协会(AAPS)年会和博览会，2009年11月8-12日，洛杉矶，加利福尼亚州。
9. 穆罕默德·汉法尔，罗纳德·希尔，阿迈勒·卡杜米，哈立德·艾尔·赛义德。糖原合成酶激酶3β的高效和选择性抑制剂的计算机辅助发现、设计、合成、体外和体内评估。美国药物科学家协会(AAPS)年会和博览会，2010年11月13-18日，新奥尔良，洛杉矶。

海报展示

1. 穆罕默德·a·汗法，穆塔西姆·塔哈。基于遗传算法的K最近邻和多元线性回归QSAR建模，结合精细的药效团探索，在硅筛选中揭开了低纳米摩尔新的mTOR抑制先导物。美国制药科学家协会(AAPS)年会和博览会，2013年11月10-14日，圣安东尼奥，德克萨斯州，美国。
2. Mohammad hanfar, Mudit Mudit, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。转移性前列腺癌新型抑制剂的计算机辅助设计。第六届年度路易斯安那生物医学研究网络会议。2008年1月25 - 27日。新奥尔良,洛杉矶。
3. Mohammad hanfar, Mudit Mudit, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。转移性前列腺癌新抑制剂的计算机辅助设计。第八届学生研究研讨会，ULM, Monroe, LA, 2008年4月30日。
4. Dalia Abdelhalim, Hany Baraka, Mohammad hanfar, Ahmed Orabi, Girish Shah, Khalid El Sayed。抗侵袭性4- o -甲基- 2,7,11 -头孢曲松烯-4-6-二醇的ratinl设计。第八届年度学生研究研讨会，洛杉矶，门罗，2008年4月30日。
5. Mohammad hanfar, Mudit Mudit, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。转移性前列腺癌的新型latrunculin抑制剂的计算机辅助设计。海洋天然产物戈登研究会议，2008年2月，加州文图拉
6. 靶向肿瘤中的细胞骨架信号:半合成的latrunculin类似物作为转移性前列腺癌抑制剂的基本原理设计。美国癌症研究协会年会，2008年4月12-16日，加州洛杉矶。
7. Mudit M, Khanfar M, Muralidharan A, Thomas S, Shah GV, El Sayed KA。抗转移性苯亚甲基内酯的发现、设计和合成。美国药物科学家协会(AAPS)年会和博览会，2009年11月8-12日，洛杉矶，加利福尼亚州。
8. Shah GV, Muralidharan A, Shibu T, Mudit M, Khanfar M, El Sayed KA。鉴定一种小分子(s)类，以增强细胞-细胞粘附和减弱前列腺肿瘤生长和转移。美国癌症研究协会第100届年会，2009年4月18-22日，丹佛
9. Mudit M, hanfar M, Awate B, Shah GV, El Sayed KA。新型海洋衍生先导物作为转移性前列腺癌潜在治疗方法的优化。第六届路易斯安那生物医学研究网络会议，2008年1月25-27日，新奥尔良，洛杉矶。
10. El Sayed KA, Khanfar M, Mudit M, Baraka H, Awate B, Shah GV。受海洋天然产物启发的转移性前列腺癌治疗新线索的发现、设计、合成和开发。第六届路易斯安那生物医学研究网络会议，2008年1月25-27日，新奥尔良，洛杉矶。
11. 穆罕默德·汗法尔，罗纳德·希尔，阿迈勒·卡杜米，汗利德·埃尔·赛义德。糖原合成酶激酶3β的高效和选择性抑制剂的计算机辅助发现、设计、合成、体外和体内评估。美国药物科学家协会(AAPS)年会和博览会，2010年11月13-18日，新奥尔良，洛杉矶。