教育
2003 |
药理学和毒理学博士学位 |
都灵大学(意大利) |
2003 - 2004 |
威廉·哈维研究所客座科学家 |
实验医学、肾脏学和重症监护中心,伦敦,玛丽女王医学和牙科学院,伦敦(英国) |
2002-2014 |
药理学和毒理学助理教授 |
都灵大学(意大利)药物科学与技术系 |
传记
科利诺博士1973年1月19日出生于意大利。1998年3月,都灵大学药学院药物化学与技术学位:以最优等成绩毕业。都灵大学药理学和毒理学博士,1998 - 2002年。2003-2004年,伦敦(英国)玛丽女王医学院和牙科威廉·哈维研究所实验医学、肾脏学和重症护理中心访问科学家。2002年起任都灵大学药学院药理学助理教授。意大利药理学学会会员,欧洲生物医学研究协会会员。,英国药理学协会,欧洲休克协会。
研究的兴趣
膳食诱导的胰岛素抵抗及相关心血管危险因素的病理生理学和药理治疗,主要是器官相关的缺血性事件。具体来说,研究GSK-3beta酶的选择性配体、核受体PPAR和促红细胞生成素衍生物在缺血性疾病(心肌梗死、中风、急性肾损伤)、休克(出血性和内毒素性休克)和饮食诱导(主要是糖诱导)代谢异常的体内模型中的药理学潜力。
专业的活动:
教学经验:
2005 |
|
出版物
- 迪安扎尼C,伦巴第G,Collino米, ferara C, Cassone MC, Fantozzi R. P物质对白细胞介素-8引起的钙变化的启动效应。白质生物学杂志69:1013-1018,2001。
- Dianzani C。Collino M。P物质可增加中性粒细胞对人脐静脉内皮细胞的粘附。Br。j .杂志。, 139: 1103- 1110,2003。
- 科林M,罗西A,库佐克雷亚S,帕特尔国家安全局。, Di Paola R., Hadley J.,Collino米,索特宾L.,泰曼C。。减少5-脂氧合酶基因敲除小鼠内毒素血症和5-脂氧合酶抑制剂齐鲁通引起的多器官损伤和功能障碍。J.白血病。比尔。76: 961-970, 2004.
- Collino米在肾缺血-再灌注模型中,选择性PPARγ拮抗剂GW9662逆转LPS的保护作用。肾脏Int。, 68: 529-536, 2005。
- Collino米研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂对大鼠脑缺血/再灌注后海马组织氧化应激和炎症反应的调节作用。欧元。j .杂志。, 530: 70- 80,2006。
本文被《欧洲药理学杂志》评为“2006年度被引研究论文最多”。 - Gallicchio M, Rosa AC, Benetti E,Collino米p物质诱导人脐静脉内皮细胞环氧合酶-2表达。英国人。j .杂志。2006年,147:681 - 689。
- 滇扎尼C;Collino米; 加里奇;撒玛利亚人;G先生;半月板;Fantozzi R对一些2-烷基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的体外抗炎活性的评价。法尔姆。《药理学》,58:219-2262006。
- Dianzani C *,科里诺M*王志强,王志强,王志强,等。萘吡啶衍生物对内皮细胞和嗜中性粒细胞的体外抗炎作用[j] .浙江大学学报(自然科学版)。j . Inflamm。, 3: 4-15, 2006。
* C。Dianzani和M. Collino是这项研究的共同第一作者。 - Collino米短暂性脑缺血/再灌注诱发的氧化应激和炎症反应:ppar - α激动剂WY14643的作用。自由基生物学杂志,41:579-589,2006。
- Patel NS, Cuzzocrea S,Collino米,Chaterjee PK,Mazzon E,Britti D,Yaqoob MM,Thiemermann C.体内缺血/再灌注损伤后环氧化酶-2在啮齿动物肾脏中的作用。欧洲药理学杂志。562: 148-154, 2007.
- Gallicchio M、Rosa AC、Dianzani C、Brucato L、Benetti E、,Collino米, Fantozzi R. celoxb降低结肠癌细胞系(HT29)中粘附分子ICAM-1和VCAM-1的表达。[J] .药理学杂志。2008;153(5):870-8。
- Dianzani C、Brucato L、Gallicchio M、Rosa AC、,Collino米, Fantozzi R. celoxb通过抑制ICAM-1和VCAM-1的表达,调节HT29结肠癌细胞与血管内皮细胞的粘附。药理学杂志2008;153:1153-61。
- Murch O, Abdelrahman M,Collino米、Gallicchio M、Benetti E、Mazzon E、Fantozzi R、Cuzzocrea S、Thiemermann C.鞘氨醇磷酰胆碱可减轻大鼠内毒素血症引起的器官损伤/功能障碍和炎症。克里特医疗中心。2008; 36:550-9.
- Collino米用糖原合成酶激酶-3治疗 抑制剂TDZD-8影响大鼠海马的短暂性脑缺血/再灌注损伤。震惊2008; 30:299-307.
- Collino米PPARs作为治疗脑缺血再灌注损伤的新靶点。心血管疾病的治疗进展,2008;2:179 - 197。
- Tripatara P, Patel NS,Collino米,Gallicchio M,Kieswich J,Castiglia S,Benetti E,Stewart KN,Brown PA,Yaqoob MM,Fantozzi R,Thiemermann C.胱硫醚γ裂解酶产生内源性硫化氢限制了缺血/再灌注引起的肾损伤和功能障碍。实验室投资。2008; 88:1038-48.
- Sivarajah,Collino米,Yasin M,Benetti E,Gallicchio M,Mazzon E,Cuzzocrea S,Fantozzi R,Thiemermann C.硫化氢在大鼠局部心肌缺血再灌注模型中的抗凋亡和抗炎作用”休克,2009;31:267-74.
- Collino米, Aragno M, Castiglia S, Tomasinelli C, Thiemermann C, Boccuzzi G, Fantozzi R.胰岛素减少糖尿病大鼠海马脑缺血/再灌注损伤:糖原合成酶激酶3 β的作用。糖尿病。2009;58:235-42。
- Miglio G,Rosa AC,Rattazi L,Collino米, Lombardi G, Fantozzi R. ppar刺激促进线粒体生物发生,防止葡萄糖剥夺诱导的神经元细胞丢失。Neurochem Int。2009;55:496 - 504。
- Aragno M Tomasinelli CE Vercellinatto I, Catalano MG,Collino米,Fantozzi R,Danni O,Boccuzzi G.SREBP-1c在西式高脂饮食加果糖诱导的大鼠非酒精性脂肪肝中的作用。自由基生物医学。2009;47:1067-74.
- Collino米关键词:脑缺血再灌注损伤,半人工合成,N-, o -硫酸糖胺多糖,K5Thromb Haemost。2009;102:837-45。
- 卡普尔,Collino米过氧化物酶体增殖物激活受体- β /delta的激活可减轻大鼠心肌缺血/再灌注损伤。冲击。2010;34:117 - 124。
- Collino米吡格列酮通过降低肝脏炎症,改善高胆固醇高果糖饮食超重大鼠的血脂和胰岛素水平。Br J Pharmacol. 2010;160:1892 - 902。
这篇论文被英国药理学杂志(Chatterjee PK.,糖尿病前期的肝脏炎症和胰岛素抵抗)强调,进一步证明了ppar - γ激动剂的有益作用和SOCS-3调节的作用。Br J Pharmacol. 2010;160:1889-1891) - 卡普尔A, Shintani Y,Collino米,Osuchowski MF,Busch D,Patel NS,Sepodes B,Castiglia S,Fantozzi R,Bishop Bailey D,Mota Filipe H,Yaqoob MM,Suzuki K,Bahrami S,Désvergne B,Mitchell JA,Thiemermann C.过氧化物酶体增殖物激活受体-β/δ在脓毒性休克中的保护作用。美国呼吸和重症监护医学杂志。2010; 182:1506-1515.
- Lovell MJ, Yasin M, Lee KL,张KK, Shintani Y,Collino米Sivarajah A, Leung KY, Takahashi K, Kapoor A, Yaqoob MM, Suzuki K, Lythgoe MF, Martin J, Munroe PB, Thiemermann C, Mathur A.骨髓单个核细胞通过激活PI3K/Akt生存通路减少心肌再灌注损伤。动脉粥样硬化。2010;213:67 - 76。
- Miglio G, Rosa AC, Rattazzi L, Grange C,Collino米人足细胞表达过氧化物酶体增殖物激活受体的亚型及其在减少足细胞损伤中的作用。[J] .药理学杂志,2011;62:111-125。
- Collino米过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ激动剂保护糖尿病大鼠肾脏免受缺血/再灌注损伤。Free Radic Biol Med. 2011;50:345 - 353。
- Patel NS, Nandra KK, Brines M,Collino米,Wong WS,Kapoor A,Benetti E,Goh FY,Fantozzi R,Cerami A,Thiemermann C.一种模拟红细胞生成素3D结构的非红细胞生成肽,可减少实验性失血性休克中的器官损伤/功能障碍和炎症。摩尔医学院。2011年5月13日。内政部:10.2119/molmed.2011.00053。
- 贝内蒂,帕特尔·恩斯,Collino M。PPARβ/δ在代谢综合征及其相关心血管并发症管理中的作用。endocmetab免疫失调药物靶标。2011;11:273-84。
- Collino米. 高果糖饮食摄入:甜的还是苦的生活?世界糖尿病杂志。2011; 2:77-81.
- Patel NS,Collino米促红细胞生成素在重症监护室:超越贫血治疗。安重症监护室,2011;1:40。
- Rosa AC, Rattazzi L, Miglio G,Collino米,Fantozzi R.血管紧张素II诱导肿瘤坏死因子-α表达并从培养的人足细胞炎症中释放。Res.2012;61:311-317.
- Nandra KK, Takahashi K,Collino米骨髓源性单核细胞急性治疗可减轻失血性休克引起的器官损伤/功能障碍。冲击。2012;37:592 - 598。
- Patel NS, Kerr-Peterson HL, Brines M,Collino米延迟给药焦谷氨酸螺旋B表面肽(pHBSP),一种新的红细胞生成素非红细胞生成模拟物,可减轻急性肾损伤。摩尔医学。2012;18:719 - 727。
- Collino米., Pini A., Mastroianni R., Benetti E., Lanzi C., Bani D., Chini J., Manoni M., Fantozzi R., Masini E.非抗凝肝素样K5多糖衍生物K5- n,OSepi可减轻心肌缺血/再灌注损伤。J Cell Mol Med 2012;16: 2196 - 2207。
- Bertinaria M, Rolando B, Giorgis M, Montanaro G, Marini E,Collino米Benetti E, Daniele PG, Fruttero R, Gasco A.包含no供体亚结构的肌肽类似物:合成,物理化学表征和初步药理概况。欧洲医学化学杂志。2012;54:103-12。
- Rosa AC、Grange C、Pini A、Katebe MA、Benetti E、,Collino米糖尿病大鼠肾脏中histamine H4受体的过度表达。Inflamm Res 2013;62: 357 - 365。
- Collino米., Benetti E.,Rogazzo M., Mastrocola R., Yaqoob MY.。, Aragno M., Thiemermann C ., Fantozzi R.(2012)。PPAR激动作用逆转慢性膳食HFCS-55摄入的有害影响与NLRP3炎性小体激活受损相关。生物化学药物。2013;85:257-264。
- Nandra KK,Collino米促红细胞生成素药物预处理可减轻失血性休克模型大鼠器官损伤和功能障碍。《机械模型》2013;6:701-709。
- 班加西MN,帕特尔NS,贝内蒂E,Collino米、Hinds CJ、Thiemermann C、Pearse RM。在对血流动力学或局部微血管流动无显著影响的情况下,多普勒检查可以减轻炎症反应和保护器官损伤。危重症护理。2013;17(2):R57。
- Khan AI, Coldewey SM, Patel NS, Rogazzo M,Collino米,Yaqoob MM,Radermacher P,Kapoor A,Thiemermann C.促红细胞生成素通过激活β-共同受体减轻小鼠实验性脓毒症的心功能不全。Dis模型机械。2013;6(4): 1021-1030.
- Coldewey SM, Rogazzo M,Collino米, Patel NS, Thiemermann C.抑制IκB激酶可减少脓毒症引起的小鼠多器官功能障碍。机械工程学报。2013;6(4):1031-1042。
- Collino米长期激活血红素加氧酶1对慢性心力衰竭模型大鼠的有益作用。机械工程学报。2013;6(4):1012-1020。
- Coldewey SM, Khan AI, Kapoor A, Collino M, Rogazzo M, Brines M, Cerami A, Hall P, Sheaff M, Kieswich JE, Yaqoob MM, Patel NS, Thiemermann C.促红细胞生成素通过激活β-共同受体减轻实验性脓毒症小鼠急性肾功能障碍。肾脏Int。2013;84(3):482 - 90。
这篇文章是由肾脏国际的评论(Masaomi Nangaku。促红细胞生成素对组织的保护:运动领域的新发现。国际肾脏杂志2013 84:427-429) - Benetti E, Chiazza F, Patel NS,Collino米.NLRP3炎性小体作为代谢紊乱细胞间串扰的新参与者。炎症介质2013;2013:678627。doi: 10.1155 / 2013/678627。
- Benetti E, Mastrocola R, Rogazzo M, Chiazza F, Aragno M, Fantozzi R,科里诺M*马,Minetto *。小鼠高糖摄入与骨骼肌胰岛素抵抗和炎症的发展:对PPAR- δ激动作用的保护作用。炎症介质2013;2013:509502。doi: 10.1155 / 2013/509502。* M。Collino和M.A.Minetto是这项研究的资深作者。
- Collino米弛缓素对肾脏缺血/再灌注损伤有保护作用。中华医学杂志。2013;17:1494-1505。
- Mastrocola R,Collino米在果糖饮用小鼠中,晚期糖基化终产物通过干扰SCAP-SREBP通路促进肝骨增生。Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013;305: G398-G407。
- Collino米D.代谢性炎症中器官间干扰的中介。炎症介质。2013;2013:609096。doi: 10.1155/2013/609096, PubMed ID:24288445, NLM唯一ID:9209001
- 陈俊,王志强,王志强,Collino米;小鼠败血症心功能障碍的性别二型:信号机制和年龄依赖性。PlosOne。2014;9 (6): e100631。
- Collino米,马斯特罗科拉R,尼格罗D,基亚扎F,阿拉格诺M,德安东纳G,米内托马。高脂饮食诱导的小鼠骨骼肌脂肪变性和胰岛素抵抗的变异性。生物医学研究国际,2014年;2014: 569623.
- Collino米一种促红细胞生成素的非促红细胞生成素衍生物可以降低小鼠对饮食诱导的胰岛素抵抗的敏感性。Br J Pharmacol. 2014年12月;171(24): 5802 - 15所示。
- 布雷萨内洛D,自由E,Collino米平行双二级柱-双检测二维综合气相色谱法研究饮食诱导的代谢紊乱小鼠的尿代谢指纹图谱。J Chromatogr A. 2014 9月26日;1361: 265 - 76。
- Chiazza F, Chegaev K, Rogazzo M, Cutrin JC, Benetti E, Lazzarato L, Fruttero R,Collino米. 一氧化氮供体呋咱部分可提高依达拉奉对缺血/再灌注诱发的早期肾功能不全和损伤的疗效。氧化Med电池长EV。2015; 2015:804659.
- Sordi R、Chiazza F、Patel NS、Doyle RA、,Collino米, Thiemermann C。低剂量脂多糖的“预处理”加重了失血性休克引起的器官损伤/功能障碍。《公共科学图书馆•综合》。2015;10 (4): e0122096。
- Mastrocola R,Collino米,尼格罗D,基亚扎F,德安东纳G,阿拉格诺M,米内托马。在饮食诱导的肥胖小鼠骨骼肌中,晚期糖基化终产物的积累和SCAP/SREBP脂质生成途径的激活发生。公共科学图书馆一号。2015; 10(3):e0119587。
- Collino米翻转分子开关,促进组织的先天保护和修复:一种由促红细胞生成素工程的非促红细胞生成素小肽的持久效应。药物杂志》2015。pii: s0163 - 7258(15) 00059 - 5。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2015.02.005。