教育

传记

研究的兴趣

库克教授的团队在几个相关领域进行研究，包括天然产物、药物化学和有机合成。更具体地说，他对具有生物活性的天然产物的对映特异性合成和相关活性增强杂环的构建感兴趣。这种类型的研究使他进入了吲哚、苄基异喹啉和异喹啉生物碱领域，以及重要生物碱奎宁、奎尼丁和利血平的化学领域。他的团队目前也在分子水平上参与配体与受体相互作用的研究。

专业的活动:

教学经验:

专业活动

美国化学学会:有机和药物化学分部

• 化学协会
• 神经科学学会
• 关于药物依赖问题的大学
• 国际杂环化学大会

荣誉和奖励

出版物

1. 一种新的吲哚生物碱Alstonia muelleriana库克(J.M. Cook)和P.W. LeQuesne，化学。Commun。, 1306 - 1307(1969)。
2. Alstonisidine的结构:一种新型二聚吲哚生物碱，J.M. Cook和P.W. LeQuesne，j . Org。化学。，36, 582 - 586(1970)。
3. 《委内瑞拉和巴西的雅诺玛莫印第安人的毒品使用、贸易和植物驯化的某些方面》，N. Chagnon, P.W. LeQuesne和J.M. Cook，Acta字母系数。Venezolana，21, 186 - 193(1970)。
4. 《雅诺玛莫致幻剂:人类学、植物学和化学发现》，N. Chagnon, P.W. LeQuesne，和J.M. Cook，当代人类学，12, 72 - 74(1971)。
5. “MacralstonineAlstonia muelleriana库克(J.M. Cook)和P.W. LeQuesne，Phytochem.，10, 737 - 738(1971)。
6. G. Scherer, C. Dorschel, J.M. Cook和P.W. LeQuesne，j . Org。化学.，37, 1083 - 1085(1971)。
7. biindole Alkaloid Alstonisidine的仿生合成和结构化学。Commun, 697(1972)。
8. D.E. Burke, J.M. Cook, C. DeMarkey, and P.W. LeQuesne，化学。Commun。, 1346 - 1347(1972)。
9. “进一步的生物碱Alstonia muellerianaD.E.伯克、G.A.库克、J.M.库克、H.拉扎尔、K.海勒和P.W. LeQuesne，Phytochem。，12, 1467 - 1474(1973)。
10. " Villalstonine和Alstonisidine的仿生合成" D.E. Burke, J.M. Cook和P.W. LeQuesne，j·阿。化学。Soc。，95, 546 - 553(1973)。
11. “研究长春花生物碱。《温卡洛定的结构》(The Structure of Vincarodine)。J. Cook、I. Itoh、J. Clardy、J. Fayos、P. Brown和G. Svoboda，杂环化合物，2, 73 - 78(1974)。
12. “11-MethoxyakuammicineAlstonia muelleriana库克(J.M. Cook)和P.W. LeQuesne，j . Org。化学, 1367(1975)。
13. "双吲哚生物碱的合成研究。18'- epi -4'- epi长春碱，18'- decarbomethoxy -18'- epi -4'- epi -长春碱和18'- epi -3'，4'- dehydrovinblastine的结构和绝对构型杂环化合物，3., 205 - 212(1975)。
14. 《吲哚和二氢吲哚生物碱的全合成》。8长春碱-长春新碱系列双吲哚类生物碱的合成研究。j·库特尼，j·贝克，f·比尔斯马，j·m·库克，w·克雷特尼，k·富士，r·伊姆霍夫，和a·库特里瓦拉，Helv。詹。学报，58, 1690 - 1719(1975)。
15. " 1,2和1,3二羰基化合物与二甲基ß-酮戊二酸的反应。I. 5,6,7,8-四氢-5-氧香豆素-ß(41H)-乙酸甲酯的合成j . Org。化学.，41(4), 743(1976)。
16. "二羰基化合物与二甲基ß-酮戊二酸的反应。2[10.3.3]和[6.3.3]推进烷系列化合物的简单合成，" J.M. Cook和D. Yang， "j . Org。化学。，41, 1903 - 1907(1976)。
17. J. Sandrin, D. Soerens, L. Hutchins, E. Richfield, F. Ungemach, and J. m . Cook，杂环化合物，4, 1101 - 1105(1976)。
18. “1,3-二取代1,2,3,4-四氢ß- carbolines的13C-NMR，”J. Sandrin, D. Soerens，和J. m . Cook，杂环化合物，4, 1249 - 1255(1976)。
19. "二羰基化合物与二甲基ß-酮戊二酸的反应。IV. 1:1加合物的分离，”J. Oehldrich, M. Mueller, D. Wichman, D. Yang, J.M. Cook, and U. Weiss，j . Org。化学。，41, 4053 - 4058(1976)。
20. "二羰基化合物与二甲基ß-酮戊二酸的反应。V. Synthesis of Tricyclo [6.3.0.01,5]undecane-3,7,9- trione: A Novel Cyclopentanoid Compound，" J. Oehldrich, J. m . Cook, and U. Weiss， "四面体。， 4549- 4552(1976)。
21. 《二羰基化合物与ß-酮戊二酸的反应III: 4-羟基-3,4-二苯基环戊烯-2-烯-2-羧酸的合成》，J. Oehldrich和J. m . Cook，可以。j .化学。，55, 82 - 84(1977)。
22. "二羰基化合物与二甲基ß-酮戊二酸的反应。6 .环己烷-1,3-二酮和二甲基ß-酮戊二酸酯的反应产物结构的修订和转化为4-取代-5,6,7,9 -四氢-5-氧-2-喹诺酮类化合物，”J. Oehldrich和J. m . Cook，j . Org。化学.，42, 889 - 894(1977)。
23. “1,2,3,4-四氢ß-卡波林的合成”，J. Sandrin, D. Soerens, P. Mokry和J. m . Cook，杂环化合物，6, 1133 - 1139(1977)。
24. 羰基化合物与二甲基ß-酮戊二酸的反应。《双环呋喃衍生物的合成》，O. Campos和J.M. Cook，j .异性。化学。，14(5), 711 - 715(1977)。
25. “合成[n.3.3]推进剂烷的一般方法，n > 3，”R. Weber和J.M. Cook，可以。j .化学。，56, 198 - 192(1978)。
26. “抗生素(±)-吡啶多洛尔的合成”，G.S. Wu, E. Yamanaka和J.M. Cook，杂环化合物，9, 175 - 183(1978)。
27. 《四环烷[5.5.1.0.4,13O10,13]十三烷系列四酮的合成》，R. Mitschka, U. Weiss, and J.M. Cook，j。化学。Soc。，One hundred., 2973 - 2974(1978)。
28. F. Ungemach和J.M. Cook，杂环化合物，9, 1089 - 1119(1978)。
29. 《进入1,6-二氮杂萘环系统的简单方法》，M.I. El-Sheikh, j.c。Chang和J.M. Cook，杂环化合物，9, 1561 - 1570(1978)。
30. D. Soerens, J. Sandrin, F. Ungemach, P. Mokry, G.S. Wu, E. Yamanaka, L. Hutchins, M. DiPierro, and J.M. Cook，j . Org。化学。，44, 535 - 545(1979)。