药物化学副教授
比萨大学
意大利比萨
电子邮件:康塞蒂娜。lamotta@unipi.it
电话:+30 050 2219593
教育
传记
Concettina La Motta于1992年以优异成绩毕业于意大利比萨大学药学院的药物化学和技术长期学位课程。从1992年到1996年,她在Farmigea S.p.A制药公司的研发部门工作,1999年获得药物化学博士学位。2000年至2011年担任助理教授,现任意大利比萨大学药学系药物化学副教授。
她在药物化学领域发表了140多篇论文,包括在主要国际期刊上发表的研究文章、国家和国际专利、由主要出版社出版的书籍章节,以及在国家和国际会议上发表的一些口头和海报交流。在她的研究基础上,许多学生获得了药物化学硕士和博士学位。
研究兴趣
- 酪氨酸激酶、ALR2、COX2和ADA等新型酶抑制剂的设计和合成
- 开发用于治疗炎症和癌症的候选药物
专业活动:
教学经验(本科和硕士学位):
教学模块/课程的责任岗位
- 食品化学(Cod.242CC)教学,为期五年的化学和制药技术单周期学位。
- 《人类营养学》学位课程的食品化学教学(Cod. 267CC)
- 制药生物技术(Cod.255CC)教学,为期五年的化学和制药技术单周期学位。
- 分享/借用的教诲:
合作教学在模块/课程中的地位
在化学和制药技术领域教授药物化学和毒理学II(Cod.028CC),为期五年的单周期学位。
出版物
- Salerno S, Marini AM, Fornaciari G, Simorini F,拉莫塔C酒店2-芳基取代苯并噻吩基拉诺[4,3- D]嘧啶类蛋白激酶抑制剂的研究Eur J Med Chem. 2015 Oct 20;103:29-43。doi: 10.1016 / j.ejmech.2015.08.027。
- 法拉希P,法拉利SM,拉莫塔C酒店,Materazzi G,Bocci G,Da Settimo F,Micholi P,Antonelli A.吡唑并嘧啶衍生物CLM29和CLM24具有抗肿瘤活性在体外在间变性甲状腺癌中,有或没有BRAF突变。内分泌的。2015年8月19日。
- 巴雷西E、布鲁诺A、塔里亚尼S、科斯康纳蒂S、波佐E、萨勒诺S、西莫里尼F、达涅利S、贾科梅利C、马里尼阿姆、,拉莫塔C酒店,Marinelli L,Cosimelli B,Novellino E,Greco G,Da Settimo F,Martini C.通过新的N,N-二烷基-2-芳基林醇-3-基乙醛酸酰胺深化转运体蛋白结合位点的拓扑结构。医学化学杂志。2015年8月13日;58(15):6081-92. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00689。
- 康萨尔维S、阿方索S、迪卡普亚A、波切G、皮罗利A、萨巴蒂诺M、拉格诺R、安齐尼M、萨蒂尼S、,拉莫塔C酒店,Di Cesare Mannelli L,Ghelardini C,Biava M.作为有效COX-2抑制剂的新系列甲磺酰和氨磺酰乙酰胺及乙酸酯的合成、生物学评价和对接分析。生物组织医学化学。2015年2月15日;23(4):810-20. 内政部:10.1016/j.bmc.2014.12.041。
- 德尔图尔科S、萨蒂尼S、锡尼G、哨兵C、斯伯拉纳S、巴塔利亚D、爸爸A、达塞蒂莫F、,拉莫塔C酒店,Basta G.黄酮类化合物的合成类似物,具有增强的抗血小板活化和聚集活性,作为食品补充剂的新原型。食品化学。2015年5月15日;175:494-9. 内政部:10.1016/j.foodchem.2014.12.005。
- Di Filippo C, Zippo MV, Maisto R, Trotta MC, Siniscalco D, Ferraro B, Ferraraccio F,拉莫塔C酒店一种新型苯并呋喃环烷衍生物抑制眼醛糖还原酶可改善大鼠内毒素性葡萄膜炎。介质Inflamm。2014;2014:857958。doi: 10.1155 / 2014/857958。
- 法拉利SM,法拉希P,拉莫塔C酒店多靶点酪氨酸激酶抑制剂CLM3和CLM94在甲状腺髓样癌的体外抗肿瘤活性。手术。2014年11月,156(5):1167 - 76。doi: 10.1016 / j.surg.2014.05.005。
- 安东内利A,博奇G,拉莫塔C酒店,法拉利SM,法拉希P,科拉多A,菲奥拉万蒂A,萨蒂尼S,奥兰迪P,皮亚吉S,科尔蒂A,马特拉齐G,加莱里D,乌利塞S,丰塔尼G,达涅西R,达塞蒂莫F,米科利P.CLM29,一种多靶点吡唑啉衍生物,在体外和体内对甲状腺髓样癌具有抗肿瘤活性。摩尔细胞内分泌素。2014年8月5日;393(1-2):56-64. 内政部:10.1016/j.mce.2014.06.002。
- 萨蒂尼S号、科维耶洛五世、布鲁诺A号、拉皮埃特拉五世、马里内利L号、西莫里尼F号、塔里亚尼S号、萨勒诺S号、马里尼阿姆号、菲奥拉万蒂A号、奥兰迪P号、安东内利A号、达塞蒂莫F号、诺维利诺E号、博奇G号、,拉莫塔C酒店. 酪氨酸激酶抑制剂CLM3的结构优化。设计、合成、功能评估和分子模拟研究。医学化学杂志。2014年2月27日;57(4):1225-35. 内政部:10.1021/jm401358b。
- Antonelli A, Bocci G, Fallahi P,拉莫塔C酒店、法拉利SM Mancusi C, Fioravanti Di Desidero T, Sartini年代,螺旋器,Piaggi年代,马特拉齐G,卢卡雷利C, Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F,米科利p . CLM3多目标酪氨酸激酶抑制剂和抗血管新生属性,积极对原发性甲状腺未分化癌体外和体内。临床内分泌代谢杂志。2014年4月;99(4):E572-81。doi: 10.1210 / jc.2013 - 2321。
- Del Turco S, Sartini S, sentereri C, Saponaro C, Navarra T, Dario B, Da Settimo F,拉莫塔C酒店一种新的2,3-二苯基-4H-吡啶[1,2-A]嘧啶-4-酮衍生物抑制内皮细胞功能障碍和平滑肌细胞增殖/激活。欧洲医学化学杂志。2014年1月24日;72:102-9. 内政部:10.1016/j.ejmech.2013.11.021。
- Redolfi Riva E, Desii A, Sartini S,拉莫塔C酒店,Mazzolai B,Mattoli V.载腺苷脱氨酶抑制剂的PMMA/多糖纳米膜用于靶向抗炎药物递送。朗缪尔。2013年10月29日;29(43):13190-7. 内政部:10.1021/LA40229K。
- Del-Corso A, Balestri F, Di Bugno E, Moschini R, Cappiello M, Sartini S,拉莫塔C酒店,Da Settimo F,Mura U.控制醛糖还原酶神秘活性的新方法。公共科学图书馆一号。2013年9月3日;8(9):e74076。内政部:10.1371/journal.pone.0074076。
- 塔利亚尼S、普格利西一世、巴雷西E、萨勒诺S、马尔坎德C、阿加马K、西莫里尼F、,拉莫塔C酒店,Marini AM,Di Leva FS,Marinelli L,Cosconiti S,Novellino E,Pommier Y,Di Santo R,Da Settimo F.苯基吡唑啉[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮:一种用于开发非氨茶碱拓扑异构酶I(Top1)抑制剂的合适支架。医学化学杂志。2013年9月26日;56(18):7458-62. 内政部:10.1021/jm400932c。
- 洞察力E,朱安·胡罗五世,拉格诺R,巴兰特F,萨蒂尼S,拉莫塔C酒店,Da Settimo F,Chen B,Kirsch G,Schneider S,Faivre B,Hesse S.新型噻吩并[3,2-d]嘧啶酮和噻吩并[1,2,3]三嗪作为血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)抑制剂的设计、合成和生物学评价。欧洲医学化学杂志。2013年5月;63:765-81. 内政部:10.1016/j.ejmech.2013.03.022。
- 萨蒂尼S、科斯康纳蒂S、马里内利L、巴雷西E、迪马罗S、西莫里尼F、塔利亚尼S、萨勒诺S、马里尼A、达塞蒂莫F、诺维利诺E、,拉莫塔C酒店. 苯并呋喃衍生物作为治疗心血管糖尿病并发症的多效药物。合成、功能评估和分子模拟研究。医学化学杂志。2012年12月13日;55(23):10523-31. 内政部:10.1021/JM301124。
- 马里尼、马雷斯卡、阿加瓦尔M、奥兰迪尼E、内塞蒂S、达塞蒂莫F、萨勒诺S、西莫里尼F、,拉莫塔C酒店, Taliani S, Nuti E, Scozzafava A, McKenna R, Rossello A, Supuran CT。含苯并噻吩基拉诺[4,3-c]吡唑和吡啶噻吩基拉诺[4,3-c]吡唑的三环磺酰胺有效抑制α-和β-碳酸酐酶:15种异构体的x射线晶体学和溶液研究。中华医学杂志。2012年11月26日;55(22):9619-29。doi: 10.1021 / jm300878g。
- 拉穆诺A、科斯康纳蒂S、萨蒂尼S、马格里奥五世、安吉奥利S、皮埃特拉五世、迪马罗S、朱斯蒂尼亚诺M、,拉莫塔C酒店在醛糖还原酶抑制剂的研究进展:基于结构的先导物优化步骤。Eur J Med Chem. 2012 May;51:216-26。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.02.045。
- 安东内利A,博奇G,拉莫塔C酒店Ferrari SM、Fallahi P、Ruffilli I、Di Domenica Antonio A、Fioravanti A、Sartini S、Minuto M、Piaggi S、Corti A、AlìG、Di Desidero T、Berti P、Fontanii G、Danesi R、Da Settimo F、Miccoli P.CLM94,一种具有抗VEGFR-2和抗血管生成特性的新型环酰胺,在体外和体内对原发性间变性甲状腺癌具有活性。临床内分泌代谢杂志。2012年4月;97(4):E528-36。内政部:10.1210/jc.2011-1987。
- Taliani S, Pugliesi I, Barresi E, Simorini F, Salerno S,拉莫塔C酒店,Marini AM,Cosmelli B,Cosmelli S,Di Maro S,Marineli L,Daniele S,Trincavelli ML,Greco G,Novellino E,Martini C,Da Settimo F.3-芳基-[1,2,4]三嗪基[4,3-a]苯并咪唑-4(10H)-one:设计高选择性₂腺苷受体拮抗剂。医学化学杂志。2012年2月23日;55(4):1490-9. 内政部:10.1021/jm201177b。
- Antonioli L, Colucci R,拉莫塔C酒店,Tuccori M,Awwad O,Da Settimo F,Blandizzi C,Fornai M.腺苷脱氨酶在免疫系统调节中的作用及其作为炎症性疾病治疗新靶点的潜力。Curr药物靶点。2012年6月;13(6):842-62. 回顾
- Limongelli V Marinelli L Cosconati S拉莫塔C酒店,Sartini S,Mugnani L,Da Settimo F,Novellino E,Parrinelo M.配体结合期间蛋白质运动和溶剂效应的取样。《美国科学院学报》2012年1月31日;109(5):1467-72. 内政部:10.1073/pnas.1112181108。
- Sartini S, Morelli M, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marini AM, Da Settimo F,拉莫塔C酒店. 作为结合GABAA/BzR复合物的配体的吲哚基乙酰胺的几何约束衍生物。Curr Top Med Chem。2012;12(4):312-20. 回顾
- 西莫里尼F,马里尼,塔利亚尼S,拉莫塔C酒店,Salerno S,Pugliesi I,Da Settimo F.具有抗焦虑作用的吲哚乙氧基酰胺TSPO高亲和力配体的药物化学。Curr Top Med Chem。2012;12(4):333-51. 回顾
- Salerno S, Da Settimo F, Taliani S, Simorini F拉莫塔C酒店我是马林尼。吲哚乙氧基酰胺GABAA/BzR高亲和力配体的药物化学:新型抗焦虑/非镇静药物的鉴定。Curr Top Med Chem。2012;12(4):286-311. 回顾
- 皮埃特拉五世、马里内利五世、科斯康纳蒂五世、迪列瓦五世、努蒂五世、圣塔玛利亚五世、普格利西一世、莫雷利五世、卡萨里尼五世、罗塞洛五世、,拉莫塔C酒店针对MMP-13抑制剂设计的新型分子支架的鉴定:第一轮先导物优化。欧洲医学化学杂志。2012 1;47(1):143-52。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.10.035。
- Cosimelli B, Simorini F, Taliani S,拉莫塔C酒店,Da Settimo F,Severi E,Greco G,Novellino E,Costa B,Da Pozzo E,Bendinelli S,Martini C.带有五元杂环的叔酰胺作为转运蛋白的新探针。欧洲医学化学杂志。2011年9月;46(9):4506-20. 内政部:10.1016/j.ejmech.2011.07.025。
- 科西梅利B、塔利亚尼S、格雷科G、诺维利诺E、萨拉A、塞维里E、达塞蒂莫F、,拉莫塔C酒店苯并咪唑-2-基喹啉和苯并咪唑-2-基异喹啉衍生物作为选择性A1腺苷受体拮抗剂,具有刺激人结肠运动的活性。ChemMedChem。2011年10月4日,6(10):1909 - 18。doi: 10.1002 / cmdc.201100284。
- Sartini S, Dario B, Morelli M, Da Settimo F,拉莫塔C酒店. 受体酪氨酸激酶试剂盒与胃肠道间质瘤:综述。Curr-Med-Chem。2011;18(19):2893-903. 回顾
- 奥坦阿尔、麦克卡里、吉利奥M、德尔科索A、卡皮尔洛M、穆拉U、科斯康纳蒂S、马里内利L、诺维利诺E、萨蒂尼S、,拉莫塔C酒店,Da Settimo F。