帕帕多普卢莱夫科西亚酒店
康塞蒂纳·拉莫塔博士
药物化学副教授
  • 比萨大学
    意大利比萨
    电子邮件:康塞蒂娜。lamotta@unipi.it
    电话:+30 050 2219593

教育

传记

Concettina La Motta于1992年以优异成绩毕业于意大利比萨大学药学院的药物化学和技术长期学位课程。从1992年到1996年,她在Farmigea S.p.A制药公司的研发部门工作,1999年获得药物化学博士学位。2000年至2011年担任助理教授,现任意大利比萨大学药学系药物化学副教授。
她在药物化学领域发表了140多篇论文,包括在主要国际期刊上发表的研究文章、国家和国际专利、由主要出版社出版的书籍章节,以及在国家和国际会议上发表的一些口头和海报交流。在她的研究基础上,许多学生获得了药物化学硕士和博士学位。

她为美国化学学会出版物、爱思唯尔有限公司、Wiley Interscience和RSC期刊等出版社担任论文审稿人,同时也为意大利和欧洲教育和研究部等机构的研究建议担任审稿人。

研究兴趣

  • 酪氨酸激酶、ALR2、COX2和ADA等新型酶抑制剂的设计和合成
  • 开发用于治疗炎症和癌症的候选药物

专业活动:

教学经验(本科和硕士学位):

教学模块/课程的责任岗位

  • 食品化学(Cod.242CC)教学,为期五年的化学和制药技术单周期学位。
  • 《人类营养学》学位课程的食品化学教学(Cod. 267CC)
  • 制药生物技术(Cod.255CC)教学,为期五年的化学和制药技术单周期学位。
  • 分享/借用的教诲:
制药生物技术(化学需氧量249CC)-药学单周期学位5年
合作教学在模块/课程中的地位

在化学和制药技术领域教授药物化学和毒理学II(Cod.028CC),为期五年的单周期学位。

出版物

  1. Salerno S, Marini AM, Fornaciari G, Simorini F,拉莫塔C酒店2-芳基取代苯并噻吩基拉诺[4,3- D]嘧啶类蛋白激酶抑制剂的研究Eur J Med Chem. 2015 Oct 20;103:29-43。doi: 10.1016 / j.ejmech.2015.08.027。
  2. 法拉希P,法拉利SM,拉莫塔C酒店,Materazzi G,Bocci G,Da Settimo F,Micholi P,Antonelli A.吡唑并嘧啶衍生物CLM29和CLM24具有抗肿瘤活性在体外在间变性甲状腺癌中,有或没有BRAF突变。内分泌的。2015年8月19日。
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  20. Taliani S, Pugliesi I, Barresi E, Simorini F, Salerno S,拉莫塔C酒店,Marini AM,Cosmelli B,Cosmelli S,Di Maro S,Marineli L,Daniele S,Trincavelli ML,Greco G,Novellino E,Martini C,Da Settimo F.3-芳基-[1,2,4]三嗪基[4,3-a]苯并咪唑-4(10H)-one:设计高选择性₂腺苷受体拮抗剂。医学化学杂志。2012年2月23日;55(4):1490-9. 内政部:10.1021/jm201177b。
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  22. Limongelli V Marinelli L Cosconati S拉莫塔C酒店,Sartini S,Mugnani L,Da Settimo F,Novellino E,Parrinelo M.配体结合期间蛋白质运动和溶剂效应的取样。《美国科学院学报》2012年1月31日;109(5):1467-72. 内政部:10.1073/pnas.1112181108。
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  26. 皮埃特拉五世、马里内利五世、科斯康纳蒂五世、迪列瓦五世、努蒂五世、圣塔玛利亚五世、普格利西一世、莫雷利五世、卡萨里尼五世、罗塞洛五世、,拉莫塔C酒店针对MMP-13抑制剂设计的新型分子支架的鉴定:第一轮先导物优化。欧洲医学化学杂志。2012 1;47(1):143-52。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.10.035。
  27. Cosimelli B, Simorini F, Taliani S,拉莫塔C酒店,Da Settimo F,Severi E,Greco G,Novellino E,Costa B,Da Pozzo E,Bendinelli S,Martini C.带有五元杂环的叔酰胺作为转运蛋白的新探针。欧洲医学化学杂志。2011年9月;46(9):4506-20. 内政部:10.1016/j.ejmech.2011.07.025。
  28. 科西梅利B、塔利亚尼S、格雷科G、诺维利诺E、萨拉A、塞维里E、达塞蒂莫F、,拉莫塔C酒店苯并咪唑-2-基喹啉和苯并咪唑-2-基异喹啉衍生物作为选择性A1腺苷受体拮抗剂,具有刺激人结肠运动的活性。ChemMedChem。2011年10月4日,6(10):1909 - 18。doi: 10.1002 / cmdc.201100284。
  29. Sartini S, Dario B, Morelli M, Da Settimo F,拉莫塔C酒店. 受体酪氨酸激酶试剂盒与胃肠道间质瘤:综述。Curr-Med-Chem。2011;18(19):2893-903. 回顾
  30. 奥坦阿尔、麦克卡里、吉利奥M、德尔科索A、卡皮尔洛M、穆拉U、科斯康纳蒂S、马里内利L、诺维利诺E、萨蒂尼S、,拉莫塔C酒店,Da Settimo F。

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