Papadopoulou Lefkothea
Arun K Ghosh博士
Ian P. Rothwell杰出的药物化学教授

教育

1981 - 1985 有机化学博士 匹兹堡大学，宾夕法尼亚，美国
1979 - 1981 化学硕士 印度理工学院，坎普尔，印度

传记

Arun Ghosh在印度加尔各答出生并长大。本科期间，他获得了印度教育部颁发的国家人才奖学金。1975年至1979年，他就读于加尔各答大学罗摩克里希纳教会住宿学院。他获得了化学学士学位，并于1979年以最高荣誉毕业。随后，他获得了国家优秀奖学金，并进入印度坎普尔理工学院攻读化学硕士学位。1981年，他以最高荣誉一等学生毕业。

阿伦随后前往美国，在匹兹堡大学攻读有机化学博士学位。他在化学系开始了他的研究生学习，并与Kozikowski教授一起工作。他的论文工作涉及天然产物全合成和非对称合成方法的发展。他于1985年10月获得博士学位。阿伦后来去了哈佛大学，在E. J. Corey教授的实验室做博士后研究员。参与二萜复合物天然产物银杏内酯A和B的合成，银杏内酯A和B是众所周知的血小板活化因子拮抗剂。博士后研究结束后，他于1988年底加入宾夕法尼亚州西点的默克研究实验室(Merck Research Laboratories at West Point, Pennsylvania)，担任药物化学家。在那里，他从事了许多研究领域，包括良性前列腺增生、HIV蛋白酶和HIV逆转录酶。1994年秋，高希在芝加哥伊利诺伊大学化学系担任助理教授，开始了他独立的学术生涯。1997年，他迅速晋升为终身副教授，1998年成为化学教授。

2005年，他以教授的身份来到印第安纳州西拉斐特的普渡大学，并被任命为化学系和药物化学与分子药理学系的联合教授。2009年，他成为化学系和药物化学与分子药理学系的Ian P.Rothwell杰出教授。多年来，阿伦的研究兴趣在生物有机、药物和合成化学领域架起了桥梁。他开发了一系列抑制剂设计的概念工具，并在主要国际期刊上发表了300多篇原创研究文章。他写了两本书。他的众多专利和专利申请展示了一系列极其多样化的研究成果，包括设计用于对抗抗药性HIV的HIV蛋白酶抑制剂、抗癌药物和用于治疗阿尔茨海默病的memapsin抑制剂。他在靶向蛋白骨架的HIV蛋白酶抑制剂的设计和开发方面的开创性工作最终在FDA批准的Darunavir作为第一种治疗抗药性HIV的过程中得到了成功。达芦那韦已成为艾滋病毒/艾滋病的一线治疗，2008已批准用于一般HIV/AIDS患者。他在基于结构的β-分泌酶抑制剂（BACE1）设计方面的开创性工作导致了用于治疗阿尔茨海默病的BACE抑制剂设计工具和策略的开发。戈什获得了赫伯特·纽比·麦考伊奖，这是普渡大学2015年的最高研究奖。他于2013年入选ACS药物化学名人堂，2012年获得印度化学研究学会颁发的CRSI奖章，2011年获得NIH优异奖，2010年获得IUPAC Richter奖，2010年获得Arthur C.Cope学者奖，2008年获得美国化学学会的Robert Scarborough药物化学奖。他于2005年成为美国科学进步协会会员，2015年成为英国皇家化学学会会员。他是许多期刊的编辑顾问委员会成员。他是海峡岛阿尔茨海默病研究所科学顾问委员会成员；一位创始科学家、CimTeNS公司、俄克拉荷马城和伊利诺伊大学的一位大学学者。

研究的兴趣

  • 合成有机，生物有机和药物化学
  • 生物系统分子探针的设计与合成
  • 新型药物设计概念的发展
  • 拟肽设计与合成
  • 非肽模拟物的设计与开发
  • 生物重要分子的天然合成产物
  • 非对称合成方法的发展

科学活动:

教学经验:
2009年至今 Ian P. Rothwell尊敬的教授，美国普渡大学化学与药物化学系，西拉斐特
2005 - 2009 教授联合聘任化学系、药物化学系
2000 - 2005 教授,伊利诺伊大学，芝加哥，伊利诺斯州
1997 - 2000 副教授,伊利诺伊大学，芝加哥，伊利诺斯州
1994 - 1997 助理教授,伊利诺伊大学化学系，芝加哥，伊利诺斯州
荣誉和奖励
2015 普渡大学赫伯特·纽比·麦考伊研究卓越奖皇家化学学会院士
2013 ACS药物化学名人堂成员
2012 印度化学研究学会(CRSI奖章)
2011 美国国立卫生研究院功绩奖，诺华化学讲座
2010 IUPAC-Richter药物化学奖，美国化学学会Arthur C. Cope高级学者奖，Jeananne D. and James B. Chaney研究和奖学金成就奖，药学院，Thomson Reuters药物化学奖
2009 Ian P.Rothwell化学和药物化学杰出教授，印度理工学院杰出校友奖，国家卫生研究院坎普尔艾滋病相关研究组正式成员
2008 美国化学学会罗伯特·斯卡伯勒卓越药物化学奖
2007 美国国家卫生研究院和新西兰国家研究院研究小组成员;艾滋病
2006 成功种子奖，普渡大学
2005 美国科学促进协会会员，科学顾问委员会，海峡岛阿尔茨海默氏症研究所，杰出教员奖，伊利诺伊大学
2002 俄克拉荷马市CoMentis公司创始科学家

出版物

  1. 丁腈氧化环加成(NOC)反应中的非对映选择:通过简单合成2-脱氧- d -核糖来确认“反平面效应”j。化学。Soc。1982, 104, 5788-5789.
  2. 异恶唑啉合成β-亚甲基内酯的途径四面体的信1983, 24岁,2623 - 2626。
  3. 丁腈环加成反应中的非对映面选择。异恶唑环金属化反应中烯丙基氧的反定向效应及一些新结果。A. P. Kozikowski, A. K. Ghosh。j . Org。化学，1984,49,2762-2772。
  4. a . P. Kozikowski, a . K. Ghosh, a . P. Kozikowski, a . K. Ghosh。j . Org。化学，1985,50,3017-3019。
  5. Mn(III)-促进烯醇醚环化合成2-环戊酮四面体的信1987, 28岁,175 - 78。
  6. Mn(III)促进烯醇醚环化二步法合成呋喃化学信1987, 223 - 226。
  7. “银杏内酯B的全合成”，E.J.Corey，M-C.Kang，M.C.Desai，A.K.Ghosh，I.N.Houpis。杰姆。化学。Soc。1988, 110, 649 - 651。
  8. 银杏内酯A的全合成四面体的信1988, 29岁,3205 - 3206。
  9. (±)-银杏内酯B的全合成康，《有机合成中的策略与战术》，学术出版社，林德伯格主编。1991, 2, 89-119.
  10. “β-羟基肟醚的立体选择性还原：顺-1,2-氨基醇的便捷途径”，A.K.Ghosh，S.P.McKee，W.M.Sanders。四面体通讯1991, 32岁,711 - 714。
  11. 二(2-吡啶基)碳酸酯促进胺烷氧羰基化:一种方便的功能化氨基甲酸酯的合成四面体的信1991, 32岁,4251 - 4254。
  12. 具有c2对称轴的HIV-1蛋白酶抑制剂的立体控制合成四面体的信1991, 32岁,5729 - 5732。
  13. A. K. Ghosh, S. P. McKee, W. J. Thompson。j . Org。化学。199156岁,6500 - 6503。
  14. 银杏内酯A、B和C的分子内和分子间羟基反应活性差异及其化学应用四面体的信1992, 33岁,6955 - 6958。
  15. A. K. Ghosh, T. T. Duong, s.p. McKee, Wayne J. Thompson。四面体的信1992, 33岁,2781 - 2784。
  16. “2(S)-和2(R)-[1’(S)-叠氮基-2-苯基乙基]氧烷的快速和对映特异性合成”j .化学Soc。,化学。沟通1992, 273-274.
  17. 由叠氮化物高效合成功能化聚氨酯的研究进展化学。沟通1992, 1308 - 1310。
  18. 高对映选择性醛醇反应:从顺-1-氨基-2-羟基吲哚发展一种新的手性助剂j .化学Soc。,化学。沟通1992, 1673 - 1674。
  19. A. K. Ghosh, s.p. McKee, W. M. Sanders, P. L. Darke, J. Zugay, E. M. Emini, J. R. Huff, P. S. Anderson。药物设计与发现1993, 10, 77-88.
  20. a . K. Ghosh, S. P. McKee, W. J. Thompson, P. L. Darke, J. Zugay。j . Org。化学。1993,今年58岁,1025 - 1029。
  21. a . K. Ghosh, P. Mathivanan，“抗肿瘤大环内酯laurlimalide的合成研究:催化Diels-Alder策略对C1-C14段的对映选择性合成”。j . Cappiello。四面体的信1997, 38, 2427 - 31所示。
  22. “3'-四氢呋喃甘氨酸作为一种新型的天冬酰胺非自然氨基酸替代品在HIV蛋白酶抑制剂的设计中”。Zugay, E. A. Emini, W. A. Schleif, J. R. Huff, p.s. Anderson。j。化学。Soc。1993, 115, 801 - 803。
  23. A. K. Ghosh, W. J. Thompson, S. P. McKee, T. T. Duong, T. A. Lyle, J. C. Chen, P. L.Darke, J. Zugay, E. A. Emini, W. A. Schleif, J. R. Huff, P. S. Anderson。j .地中海,化学。1993, 36岁,292 - 294。
  24. A. K. Ghosh, W. J. Thompson, S. P. McKee, T. T. Duong, T. A. Lyle, J. C. Chen, P. L.Darke,J. J.;Zugay, E. A. Emini, W. A. Schleif, J. R. Huff, P. S. Anderson, J. Med. Chem。1993, 36岁,924 - 927。
  25. “有效的HIV蛋白酶抑制剂：3’-四氢呋喃甘氨酸作为P2配体和取代吡嗪衍生物作为P3配体的开发”A.K.戈什，W.J.汤普森，S.P.麦基，T.T.Duong，M.K.霍洛威，H.Y.李，P.M.蒙森，J.Wai，P.L.达克，J.Zugay，E.A.埃米尼，W.A.施莱夫，J.R.哈夫，P.S.安德森，J.Med。化学。1993, 36岁,2300 - 2310。
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