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杰弗里Burnstock1,2*
1.英国伦敦皇家自由大学医学院自主神经科学中心2.墨尔本大学药理学与治疗学系，澳大利亚墨尔本
*通讯作者：杰弗里·伯恩斯托克，英国伦敦皇家自由大学医学院自主神经科学中心，电话：+44（0）2078302948；电邮：g、 burnstock@ucl.ac.uk
嘌呤能信号假说，即腺苷5 ' -三磷酸(ATP)作为细胞外信号分子[1]在前20年没有得到很好的接受。然而，在20世纪90年代初，嘌呤和嘧啶的受体被克隆并鉴定(4个P1腺苷受体亚型，7个P2X离子通道核苷酸受体亚型和8个P2Y G蛋白偶联核苷酸受体亚型)[2]。从那时起，这一领域蓬勃发展，人们对嘌呤能信号[3]的生理学有了很多了解。最近的研究集中在嘌呤能信号的病理生理学和治疗潜力。例如，氯吡格雷，广泛用于治疗中风和血栓形成的抗凝剂，已被证明是一种P2Y12受体拮抗剂，作用于血小板，以减少聚集[4]。长效P2Y2受体激动剂，diquafasol，被用于治疗干眼[5]和P1(腺苷)受体激动剂治疗室上性心动过速[6]。最近，默克公司收购了Afferent制药公司，该公司计划投资12.5亿美元开发用于慢性咳嗽、内脏疼痛和高血压的P2X3受体拮抗剂。嘌呤能药物治疗骨质疏松症、心肌梗死、动脉粥样硬化、癫痫、抑郁症、膀胱失禁、炎症性肠病、神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病和帕金森病、多发性硬化和肌萎缩性侧索硬化症)的潜力，神经性疼痛和癌症也在研究中。
- Burnstock G(1972)嘌呤能神经。药理学报告24:509-581。［裁判。]
- Ralevic V，Burnstock G（1998）嘌呤和嘧啶受体。药理学修订版50:413-492[裁判。]
- Burnstock G（2007）《嘌呤能神经传递的生理学和病理生理学》。生理学修订版87:659-797。[裁判。]
- Burnstock G，Ralevic V（2014）《健康和疾病中的嘌呤能信号和血管》，药理学修订版66:102-192[裁判。]
- Burnstock G（2006）《嘌呤能信号的病理生理学和治疗潜力》，药理学版58:58-86[裁判。]
- Burnstock G，Pelleg A（2015）健康和疾病中的心脏嘌呤能信号。嘌呤能信号11:1-46[裁判。]
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物品类型：意见文章
引用:Burnstock G（2016）嘌呤能信号传导：病理生理学和治疗潜力。药物研究与开发杂志2（4）：doihttp://dx.doi.org/10.16966/2470-1009.122
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