教育

传记

蒋博士在制药行业工作超过25年。他的研究兴趣集中在临床前药物传递、PK、PK/PD和生物制药建模领域，以支持临床和临床前研究，并有广泛的出版记录。目前，他是Genentech的高级科学家。他的主要职责是支持小分子药物的发现和开发。

研究兴趣

• 临床前给药
• PK，PK/PD
• 生物制药模型支持临床和临床前研究

科学活动

就业史

专业活动

科学/专业组织成员

• 药学杂志编辑顾问委员会
• 《美国药学杂志》编辑
• 《药物化学与化学科学》杂志编委
• 《药物杂志》编辑委员会
• 《高度酒吧制药科学》编辑
• 艾琳斯医药研究杂志的编辑
• 《药学科学杂志》编辑的科学顾问
• 《应用纳米生物科学通讯》编辑
• 《开放获取药学研究杂志》（OAJPR）荣誉编辑

担任咨询和咨询职位

• 福根天主教大学化学系（台北，台湾，中华民国）（2004）
• 台北医科大学医学院（中华民国台北市）（2017年）
• 国立台湾大学应用化学系(中华民国台湾)(2017)
• AAP（2017）美国旧金山
• AAPS(2017)美国圣地亚哥

荣誉和奖励

• 华纳·兰伯特分析化学奖(两次)
• 2004年辉瑞全球研发成就奖
• 2012年基因泰克研究关键贡献者奖

出版物

1. Po Chang Chiang等人。口服暴露变异性和配方策略的研究：比格犬PI3K-δ抑制剂和生理药代动力学模型的个案研究。2017印刷品。药学杂志。入选塞缪尔·雅尔科夫斯基专刊
2. 蒋伯昌等。口服生物利用度的剂量依赖性限制因素研究:以PI3K-δ抑制剂为例。j .制药。Sci. 2016第105卷第6期1802-1809页
3. 董宝强，J华纳，D董。在三种不同的气道炎症啮齿动物模型中，Penh作为气道高反应性二级读数的空间响应：一项初步比较研究。英国应用科学与技术杂志。2016, 13(1), 1-10
4. 蒋伯江，金伯利，周康杰。基于固有溶出率的吸收模型预测1,3 -二环己基脲纳米悬浮液对大鼠暴露增强作用的研究。列托语:生物科学。2015年,4 (1),241 - 246
5. 周根杰，鲍琳达，金伯利·R·金，顾克莉丝汀，张宝成（均为第一作者），基于药物分子物理化学性质的湿法研磨纳米颗粒形成可行性评估。Lett Appl纳米生物科学。2015,4(1), 231-235
6. 蒋伯江，石悦，崔勇，塞来昔布与羟基-b-环糊精在水溶液中络合机理的温度依赖性。医药科学。2014,6,467-480
7. 蒋伯昌和黄伟强。紫杉醇纳米悬浮液给异种移植小鼠可改变药物配置和抗肿瘤活性。纳米尺度研究通讯。2014。9158年。
8. 蒋宝昌和王哈维。将生理学药代动力学模型纳入盐选择过程溶解度要求的评估：使用苯妥英钠的案例研究。2013AAPS J（2013），15（4），1109-1118
9. 崔勇、蒋宝昌、周德娜、贾森·博格斯、约阿希姆·鲁道夫、乔纳斯·格里纳德、史蒂夫·文格洛夫斯基、冉英清，用于确定制备B-RAF（快速加速纤维肉瘤）抑制剂非晶固体分散体可行性的系统性体外和体内评价。国际制药公司。2013, 454,241-248
10. 蒋宝昌、张海明、拉汉克和王哈维。全身浓度可限制难溶性药物的口服吸收：使用基于生理学的药代动力学模型研究非水槽渗透。鼹鼠法姆。2013, 10 (11),3980–3988
11. 蒋宝昌、崔勇、乔·卢巴赫、冉英庆、周康杰、魏佳、鲍琳达、郝强生、艾米·桑布罗内、汉克·拉、秦安、邓宇忠和王哈维。以灰黄霉素为模型化合物，体外和体内评价不同实验室规模工艺产生的非晶固体分散体。AAPS杂志。2 (2013), 608-617.
12. 丹尼尔斯斯科特;赖Yurong;南萨拉;蒋介石Po-Chang;沃克丹尼尔;冯老板;Mireles Rouchelle;怀特利劳伦斯·O;麦肯齐杰里米·W;史蒂文斯Jeffrey; Mourey Robert; Anderson David; Davis John WInhibition of Hepatobiliary Transporters by A Novel Kinase Inhibitor Contributes to Hepatotoxicity in Beagle Dog. Drug metabolism letters. 1872-3128. 2013
13. 蒋宝昌、邓宇忠、大阪萨维塔、拉汉克、崔勇、周康杰、冉英清和王哈维。用于大鼠静脉注射卡式给药的新型纳米粒制剂，用于高通量药代动力学筛选和潜在应用。纳诺西。纳米技术。12, 7993-8000 (2012)
14. 蒋宝昌,；周康杰、崔勇、艾米·桑布罗内、陈康妮、瑞安·哈特和冉英清。使用96孔板真空干燥系统对喷雾干燥载药量和聚合物进行评估，用于非晶固体分散体药物输送。AAPS Pharm。Sci。技术（2012）。13(2): 713–722.
15. Po-Chang蒋介石;汤普森,David c .;Ghosh Sarbani;法尼醇类X受体(FXR)激动剂GW4064在仓鼠和食食动物中的临床前疗效评估j .制药。科学》2011。100 (11) .4722 - 4733
16. Po-Chang蒋介石;跑Yingqing;周Kang-Jye;崔勇;黄哈维。利用纳米悬浮液制剂增强大鼠体内1,3 -二环己基脲暴露的研究:通过纳米悬浮液给药Nanoscale Res. Lett. 2011的皮下路径制备PK/PD研究。6.413
17. Po-Chang蒋介石;南萨拉;新型串联口服给药策略中给药间隔的影响:在临床前环境中增加低溶解度候选药物的暴露。j .药物输送。2011卷，文章编号528284,9页
18. 蒋宝昌,；胡一丁,；布洛姆，杰森D。；Thompson，David C.等人，评估使用大鼠模型吸入皮质类固醇纳米混悬剂制剂的临床前疗效和副作用的适用性。纳米级分辨率。20105(6). 1010-1019
19. Po-Chang蒋介石;南,莎拉·a .;福斯特,金伯利;丹尼尔斯,j·斯科特;并,史蒂夫·p·;莱斯利·a·阿尔宾;利用一种新型串联口服给药策略，提高临床前低溶解度候选药物的暴露。j .制药。科学》2010。99(7)。 3132-3140
20. 塞尔博和蒋伯昌。药物化学家的ADMET。第三章;NCE的吸收和理化性质。Wiley(纽约)出版于2010年
21. Po-Chang蒋介石;基肖尔,Nandini n;联合使用药代动力学建模和稳态传递方法可以早期评估IκB激酶2 (IKK-2)靶点的安全性和有效性。j .制药。科学》2010。99(3)。1278 - 1287
22. Cynthia D. Sommers, Janice M. Thompson, Julia A. Guzova, Sheri L. Bonar, Randall K.Rader, Sumathy Mathialagan, Neetu Venkatraman, Vicky Walker Holway, Larry E. Kahn, George Hu, Debra S. Garner, hong - chih Huang, pochang Chiang, John F.Schindler, Yiding Hu, Debra M. Meyer, Nandini N. Kishore。新型紧密结合抑制因子- κB激酶抑制剂(IKK-2)在气道炎症体内模型的细胞试验和口服和局部注射后显示靶向特异性抗炎活性。j .制药。Exp。席拉。(JPET)。2009.330(2) .377 - 388。
23. 亚当·斯考伊尔、布鲁斯·海德、蒲长江、胡一丁和董大卫。开发一种新的小鼠安乐死方法，以支持快速时程肺药代动力学研究。美国实验动物科学协会杂志。2009,48(5),506-511.
24. Gabriel Mbalaviele, Cynthia D. Sommers, Sheri L. Bonar, Sumathy Mathialagan, John F. Schindler, Julia A. Guzova, Alexander F. Shaffer, Michele A. Melton, Lori J. Christine, Catherine S. Tripp, Po-Chang Chiang, David C. Thompson, Yiding Hu, and Nandini Kishore。一种新型、高选择性、紧密结合I&[kappa]B激酶-2 (IKK-2)抑制剂:在关节炎相关细胞和动物模型中，将IKK-2活性与NF-&[kappa]B通路成分的命运和功能联系起来的工具。j .制药。Exp。席拉。(JPET)。2009.329(1), 14-29。
25. 蒋宝昌,；胡一丁,；瑟斯顿，阿尔奇；萨默斯，辛西娅D。；古佐娃，朱莉娅A。；卡恩，拉里·E。；赖玉荣,；Blom，Jason D.等人，《使用氟替卡松和急性大鼠肺部炎症模型区分肺部和全身疗效的适用性的药代动力学和药效学评估》。法尔姆。Sci。2009.98(11). 4354-4364
26. Po-Chang蒋介石;胡,一丁。96孔板反相高效液相色谱法同时测定药物的LogD、LogP、pKa及其体内相关性。王志强，王志强。基于组合化学的高通量筛选[j] .化学学报，2009,32(3):362 - 368。
27. 蒋宝昌,；南，萨拉A。；丹尼尔斯，J.斯科特；安德森，大卫R。；韦恩，史蒂夫·P。；阿尔宾，莱斯利A。；莫雷，罗伯特J。；Selbo，Jon G.提高大鼠体内丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶（MK-2）抑制剂口服生物利用度的水盐与非水盐递送策略。J.Pharm Sci。200998(1), 248-256.
28. 蒋宝昌,；艾尔苏普，杰森W。；赖玉荣,；胡一丁,；海德，布鲁斯R。；董，大卫。用于临床前肺部给药的纳米悬浮液气溶胶给药的评价。纳米级Res.Lett。20094(3). 254-261.
29. 赖玉荣和蒋宝昌（均为第一作者）等，比较不同细胞系中的体外纳米颗粒摄取和气管内给药大鼠模型中的体内肺细胞摄取。纳米级Res.Lett。2008, 3 (9) , 321-329.
30. 萨巴尼·戈什；蒋伯昌（均为第一作者）；沃尔斯特罗姆·詹·勒；藤原英治,；塞尔博·琼格；Roberds Steven L口服1,3-二环己基脲纳米混悬剂可增强暴露并降低高血压大鼠的血压。基础与临床药理学与毒理学2008，125（5）453-458。
31. 蒋伯昌，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。基于稳定同位素内标的液相色谱串联质谱法测定体外样品中苯并[a]芘-鸟嘌呤加合物。液相色谱及相关技术。2008,31(20)，3169-3193。
32. 杨洁篪；A.年轻；蒋宝昌,；瑟斯顿·阿尔奇；Pretzer Denise K氟替卡松和布地奈德肺部给药纳米混悬剂：制备、表征和药代动力学研究。法尔姆。Sci。2008,97(11),4869-4878.
33. 蒋宝昌,；瓦尔斯特伦，1月1日。；塞尔博，乔恩·G。；周淑霞；韦恩，史蒂夫·P。；阿尔宾，莱斯利A。；沃伦，查德J。；史密斯，马克·E。；罗伯兹，史蒂文L。；戈什、萨巴尼；张丽娜；Pretzer，Denise K.用于大鼠静脉稳态输送的1,3二环己基尿素纳米混悬剂。分子模拟/实验纳米科学杂志2007。2(3). 239-250.
34. Jan L的渴求;Po-Chang蒋介石;Ghosh Sarbani;沃伦,乍得j .;并,史蒂夫·p·;莱斯利·a·阿尔宾;马克·e·史密斯;一种支持早期疗效评估的N,N ' -二环己基脲纳米悬浮液的药代动力学评价。纳米材料学报，2007,27(1):1 - 7。
35. 蒋宝昌,；福斯特，金伯利A。；惠特尔，玛丽C。；苏清江,；Pretzer，Denise K.使用有机梯度反相高效液相色谱法对药物和化学品进行pKa测定。液相色谱及相关技术杂志。2006, 29, 2291-230.
36. 蒋宝昌,；苏清江,；布洛克，凯瑟琳；丹尼斯，漂亮点。使用配备DAD的HPLC作为流动注射装置，通过介质输送pKa测定药物和化学品。液相色谱及相关技术杂志。2005, 28, 3035-3043.