教育

传记

Peter Hamar博士是Semmelweis大学全科医学系病理生理学研究所的副教授。彼得·哈马尔，医学博士，赛梅威斯大学副教授。他的科学兴趣是通过啮齿动物模型了解小rna在体内的病理生理作用。利用小核糖核酸进行治疗的一个主要障碍是将其传送到目标细胞和细胞内室。因此，我们研究交付方法。除了是Semmelweis的PI, P. Hamar还与美国波士顿哈佛医学院免疫疾病研究所密切合作。我们是第一个利用rna干扰肾脏的人。最近，我们用高分辨率显微镜(Nat Genet)证实了siRNA从脂质纳米颗粒的内体逃逸。P. Hamar是作者之一。

研究的兴趣

• 免疫方面
• 转录后基因表达在肾脏疾病和动脉粥样硬化中的调控
  

科学活动

工作经历

荣誉和奖励

• 2001年青年研究者奖，由:国际肾脏学会(ISN)
• 1997年:欧洲透析和移植协会(EDTA)年轻研究者最佳摘要
• 1997年:欧洲器官移植协会(ESOT)颁发的最佳年轻研究员海报

匈牙利

• 2012-14和2016-18 -赛梅威斯大学-优秀研究和教学奖学金
• 2010年，赛梅尔威斯大学，因卓越的研究而获得荣誉
• 2010年赛诺菲-安万特/Chinoin匈牙利研究价格:免疫系统在慢性肾衰竭发展中的作用
• 2009, 2002 - Gedeon Richter研究奖，由:Gedeon Richter Co .颁发
• 2009, 2001, 1999 -杰出成就，由:鲍耶资助委员会
• 2005, 2003, 2000年青年研究者奖，由:匈牙利生理学协会
• 2005年最佳国际出版物，作者:匈牙利肾病学会
• 2002 - László Hársing奖，由:匈牙利肾脏基金会颁发
• 2002年的Antal Babics奖，由:Semmelweis大学颁发
• 1997年最佳大会演讲:第一名，作者:匈牙利肾病学会
• 1993年，第一名，由:Semmelweis大学，学生科学大会

委员会会员

• 2015 -欧洲委员会，地平线2020 - 2个拨款评估委员会
• 2012,14 - Korányi科学委员会(评委会负责人)
• 2011 - Tempus应用评估
• 2010 -国家科学技术办公室(NKTH)(评估者)
• 2009年，EURECAM:欧洲肾脏和心脏病学工作组成员
• 2007 -匈牙利研究基金(OTKA)(评估师，KISOR委员会成员)
• 2007 -欢迎信托研究补助金(评估人)
• 2006 -赛梅威斯大学学生科学大会(评估师)
• 2006年向克罗地亚科学部提交的科学资助(评价者)
• 2004 - Gerson Lehrmann Consulting Group (New York, NY, USA)(顾问)
• 2003年诺华:过敏和炎症竞赛(评估师)
• 1999 - Korányi科学委员会(评审人)

科学协会会员

• 2015 -匈牙利实验室诊断学会(MLDT)(成员)
• 2014 -欧洲肾脏协会-欧洲透析和移植协会(ERA-EDTA)
• 2006 -匈牙利生理学协会(MÉT)(执行委员会成员)
• 2003-09匈牙利免疫学会(MIT)(成员)
• 2002-09国际肾脏学会(ISN)(成员)
• 2000年-欧洲肾脏研究协会(EKRA)(创始成员)
• 1998 -匈牙利生理学协会(MÉT)(成员)
• 1996 -匈牙利肾病学会(MNT-MANET)(成员)

出版物

1. 关键词:小干扰RNA, Fas，小鼠，肾缺血再灌注损伤美国NAT学术期刊(2004)IF: 10.452，引文:207
2. Wittrup A, Ai A, Liu X, Hamar P, Trifonova R, Charisse K, Manoharan M, Kirchhausen T, Lieberman J:在一个狭窄的时间窗内，成熟的核内体中发生内吞脂化sirna的胞质释放，触发半凝集素介导的自噬。Nat研究(2015)。IF: 415.14，引文:50
3. mir -200的细胞外囊泡促进乳腺癌细胞转移。J clin invest(2014)。IF: 13.765，引文:94
4. Gilboa-Geffen A, Hamar P, Le MT, Wheeler LA, Trifonova R, Petrocca F, Wittrup A, Lieberman J: EpCAM aptmer - sirna嵌合基因敲减抑制上皮性乳腺癌及其肿瘤起始细胞。Mol Cancer Ther(2015)。IF: 5.33，引文:10
5. Racz Z, Godo M, Revesz C, Hamar P:免疫激活和靶器官损伤是水动力治疗的结果，而不是裸鼠sirna的递送。原子核与原子(2011)。IF: 2.797，引文:12
6. 对比剂诱发急性肾损伤(CI-AKI)鼠模型的组织病理学评价。Biomed Res Int(2016)。如果:2.476
7. 在血管紧张素转换酶抑制大鼠模型中，毛细血管稀薄和淋巴管新血管生成是移植肾纤维化的关键因素。Am j physiol-heart(2016)。如果:3.85
8. Buday A, Orsy P, Godo M, Mozes M, Kokeny G, Lacza Z, Koller A, Ungvari Z, Gross ML, Benyo Z, Hamar P:升高的全身tgf - β通过激活NADPH氧化酶驱动的超氧化物产生而损害主动脉血管舒缩功能。《生理学-心脏杂志》(2010)。IF: 3.881，引用:37
9. Kaucsar T, Revesz C, Godo M, Krenacs T, Albert M, Szalay C, Rosivall L, Benyo Z, Batkai S, Thum T, Szénási G, Hamar P: miR-17家族和miR-21在小鼠肾缺血-再灌注损伤中的激活。原子核研究(2013)。IF: 2.888，引文:19
10. Nemeth Z, Kokeny G, Godo M, Mozes M, Rosivall L, Gross ML, Ritz E, Hamar P:与单药治疗相比，ACE抑制剂加醛固酮拮抗剂增加了肾保护。肾素拨号移植(2009)。IF: 3.306，引文:16
11. 王志强，王志强，王志强，等。微RNA网络对肾脏疾病转录后基因表达的调控作用。Adv drug delivery rev(2010)。IF: 13.577，引文:15
12. Szalay CI, Erdelyi K, Kokeny G, Lajtar E,戈蓝M, Revesz C, Kaucsar T,吻N,萨科齐M, Csont T, Krenacs T, Szenasi G, Pacher P, P位哈马尔:氧化/ Nitrative应激和炎症在老鼠开车Doxorubicin-Induced肾纤维化的进展显示通过比较正常和Fibrosis-Resistant老鼠应变。《公共科学图书馆•综合》(2015)。IF: 3.54，引文:8
13. Rácz Z, Hamar P: RNA干扰在肾脏疾病研究和治疗中的作用。Contrib Nephrol(2008)。IF: 1.94，引文:7
14. Kaucsár T, Godó M, Révész C, Kovács M, Mócsai A, Kiss N, Albert M, Krenács T, Szénási G, Hamar P:尿/血浆中性粒细胞明胶酶相关脂质蛋白比值是小鼠亚临床急性肾损伤的敏感和特异性标志物。《公共科学图书馆•综合》(2016)。IF: 3.54，引语:1
15. Kokeny G, Nemeth Z, Godo M, Hamar P: Rowett大鼠株对肾纤维化具有抗性。肾醇拨号移植(2010)。IF: 3.564，引文:1
16. Hamar P, Muller V, Kohnle M, Witzke O, Albrecht K H, Philipp T, Heemann U:代谢因素对同种异体肾移植存活有重要影响。移植(1997)。IF: 3.441，引用次数:31
17. 环孢素A和硫唑嘌呤在慢性肾移植排斥反应中的作用是相同的。移植(2000)。IF: 4.035，引文:6
18. 关键词:谷胱甘肽S转移酶，乳腺癌，化疗，耐药J Surg Res(2003)。IF: 2.12，引文:54
19. 姚华，宋恩，陈静，哈玛尔。FAP-1在结肠癌中的表达及其对fas介导的细胞凋亡的耐药意义。Br J Cancer(2004)。IF: 2.87，引文:41
20. 研究表明，脂多糖预处理可保护肾缺血/再灌注损伤:可能与白细胞介素-6依赖途径有关。病理杂志(2000)。IF: 5.64，引文:107
21. Losonczy G, Kriston T, Szabó A, Müller V, Harvey J, Hamar P, Heemann U, Baylis C:大鼠中男性更易发生内毒素性休克。Cardiovasc Res (2000)IF: 3.783，引文:39
22. Kaucsár T, Bodor C, Godó M, Szalay C, Révész C, Németh Z, Mózes M, Szénási G, Rosivall L, Sőti C, Hamar P: lps诱导的延迟预适应由Hsp90介导，并涉及小鼠肾脏的热休克反应。《公共科学图书馆•综合》(2014)IF: 4.17，引文:4