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Maimaiti Yisireyili, MD, PhD
普通外科和微创外科研究所医生
  • 新疆维吾尔自治区人民医院
    中华人民共和国新疆乌鲁木齐
    电话:+86 991 8563 908
    电子邮件:maimaiti727@sina.com

教育

学位 部门 大学
博士学位 心内科 名古屋大学医学院,日本名古屋 2014-2017
MSc 尿毒症先进医学系 名古屋大学医学院,日本名古屋 2012-2014
理学士 临床医学 新疆医科大学,乌鲁木齐,中国 2006 - 2011

传记

麦麦提博士在新疆医科大学获得临床医学学士学位。他在日本名古屋名古屋大学医学研究生院完成了心血管医学硕士和博士学位。他目前在中国新疆乌鲁木齐市新疆维吾尔自治区人民医院普通外科和微创外科研究所担任医生和助理。他的专业研究领域包括:心血管疾病(CVD);慢性肾脏病;尿毒症毒素;胃食管反流病(GERD)和胃肠道疾病;代谢综合征(肥胖、糖尿病和应激相关疾病)。

研究兴趣

  • 心血管疾病(CVD)
  • 慢性肾病(CKD)、尿毒症毒素
  • 胃食管反流疾病(GERD)和胃肠疾病
  • 代谢综合征(肥胖、糖尿病和应激相关疾病)

科学活动

工作经验
2017年至今 普通微创外科研究所医生兼助理,
中国新疆乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院
2011- 2012 中国乌鲁木齐,北京良尔康皮肤病医院实习医生,实习工作
能力和技能
  1. 分子生物学与生物化学
  • RNA分离和纯化(体外或体内),RNA逆转录
  • 质粒纯化(QIAGEN试剂盒)
  • 标准PCR和RT-PCR
  • sds - page,免疫印迹
  1. 免疫学
  • ELISA和ELISA阵列
  • 免疫组化染色
  • TUNEL, Elastin Von-kossa, Masson三色,Picrosirius红和HE染色
  1. 细胞生物学
  • siRNA(基因敲除)技术
  • 荧光显微镜
  • 细胞增殖、迁移和侵袭试验
  • 细胞培养和传代
  1. 动物技术和实验模型
  • 小鼠处理、麻醉、IP注射、静脉注射、腹腔灌洗、停血
  • 小鼠、大鼠疾病模型:5/6肾化小鼠(慢性肾病模型);高血压大鼠模型;尿毒大鼠模型;约束应力模型;肥胖小鼠模型。GERD和Herina大鼠模型
荣誉和奖励
  • 新疆自治区自然科学基金获得者(2018年1月- 2020年12月)
  • 新疆维吾尔自治区人民医院博士点启动基金(2017年8月-2019年7月)
  • 日本科学促进协会(JSPS)青年科学家研究奖学金(DC1)(2015年4月- 2017年3月)
  • 日本味之素留学生奖学金基金会(2013年4月- 2015年3月)
  • 荣获日本肾脏基金会研究资助(2012- 08 - 2013 - 03)

出版物

  1. Yisireyili M,Wulamu W,Aili A,等。在小鼠模型中,慢性束缚应激通过增强氧化应激诱导食管纤维化。实验医学。2019年8月;18(2):1375-1383(IF=1.448)。
  2. Aizezi M,Mahemoti A,Yisireyili M,Zhang W,Alimujiang A,et al.(2019)血清尿酸水平介导高血压患者心房颤动。J临床病例Stu 4(2):dx.doi.org/10.16966/2471-4925.188(IF:0.742)。
  3. 艾泽子,伊思雷伊利,张伟,阿利木江,张华,等。(2019)TEVAR治疗后B型AD患者临床疗效及炎症因子表达水平分析。临床病例4 (2):doi.org/10.16966/2471-4925.187。(如:0.742)。
  4. Wulamu W,Yisireyili M,Aili A,Takeshita K,Alimujiang A,等。慢性应激增加了小鼠模型中食管炎症,并改变了瞬时受体电位香草酸1和蛋白酶激活受体2的表达。Mol Med代表2019年6月;19(6):5386-5396(如果:1.92)。
  5. 张文敏,常德强,黄建军,买买提伊利,Ermek T, Yisireyili M,等。双室左心室:罕见的儿童病例。超声心动图。2019年1月;36(1): 192-195 (if: 1.117).操作步骤
  6. Yisireyili M, Takeshita K, Saito S, Murohara T, Niwa T. indole -3-丙酸抑制吲哚基硫酸盐诱导的近端小管细胞纤维化和炎症基因的表达。名古屋医学杂志2017年11月;79(4): 477-486 (if: 1.016).输出:
  7. Isireyili M,Uchida Y,Yamamoto K,Nakayama T,Cheng XW,等。血管紧张素受体阻滞剂厄贝沙坦通过AT1a信号传导和ACE2依赖机制减少小鼠应激诱导的肠道炎症。大脑行为免疫2018年3月;69:167-179(IF:5.889)。
  8. 雷勇,杨刚,胡林,朴林,井上A,江洪,佐佐木涛,赵刚,易思雷伊力,等。在慢性应激条件下,二肽基肽酶-4的增加加速了与饮食相关的血管衰老和动脉粥样硬化。Int J Cardiol 2017 Sep 15;243: 413-420 (if: 6.175)。
  9. 吴海龙,吴海龙,吴海龙,等。非布索坦抑制黄嘌呤氧化酶可减轻小鼠应激诱导的高尿酸血症、糖代谢异常和血栓形成前状态。Sci Rep 2017 Apr 28;7(1): 1266 (if: 4.23)。
  10. 吴海龙,吴海龙,吴海龙,等。二肽基肽酶- IV抑制剂阿格列汀在小鼠模型中改善应激诱导的胰岛素抵抗和血栓前状态。心理神经内分泌学2016年11月;73: 186-195 (if: 4.731)。
  11. 吴辉,程晓伟,胡磊,武志强,胡超,杜强,李旭,朱娥,黄智,易思雷伊力,等。组织蛋白酶S活性通过tlr2介导的p38MAPK和PI3K-Akt/p-HDAC6信号通路控制小鼠损伤相关血管修复。Arterioscler Thromb Vasc Biol 2016 8月;36(8): 1549-1557 (if: 6.086)。
  12. 吴海英,李春华,钱永明,等。硫酸吲哚酯通过芳基烃受体/核因子κ B下调Mas受体,诱导血管平滑肌细胞增殖和组织因子表达。肾元2016;[j] .岩石力学与工程学报,2016,35(3):457 - 462。
  13. Yisireyili M, Saito S, Abudureyimu S, Adelibieke Y, Ng Hwee, nishijimf, Takeshita K, Murohara T, Niwa T. Indoxyl sultinduced Activation of (Pro)renin Receptor促进血管平滑肌细胞增殖和组织因子表达。PLoS One 2014 10月24日;9(10): e109268 (IF: 3.23)。
  14. Saito S,Yisireyili M,Shimizu H,Ng HY,Niwa T.吲哚氧基硫酸盐通过核因子-κB p65、信号转导子和转录激活子3以及近端肾小管细胞中的活性氧物种上调肾素原表达。任正荣。2015年3月;25(2):145-148(如果:1.89)。
  15. Saito S, Shimizu H, Yisireyili M, Nishijima F, Niwa T. Indoxyl硫酸盐诱导的(pro)renin受体激活参与近端小管细胞中转化生长因子-ß1和< α >-平滑肌肌动蛋白的表达。内分泌学2014可能;(5): 1405 - 1405 (if: 4.50)。
  16. 关键词:IL-6,血管内皮细胞,oat - 3, AhR - NF-κB肾元Exp肾醇2014;128(1-2): 1-8 (if: 2.56)
  17. 吴慧薇,伊西雷伊莉M,齐藤S,李建民,阿德里比克Y,西岛F,T尼瓦。硫酸吲哚氧基通过OAT3/AhR/Stat3途径下调近端肾小管细胞Mas受体的表达。PLoS One 2014年3月10日;9(3):e91517(如果:3.23)。
  18. Isireyili M,Shimizu H,Saito S,Enomoto A,Nishijima F,Niwa T.硫酸吲哚氧酯通过增强高血压大鼠的氧化应激促进心脏纤维化。生命科学杂志2013年7月10日,1180-1185(IF:2.73)。
  19. Bolati D,Shimizu H,Yisireyili M,Nishijima F,Niwa T.吲哚硫酸酯,一种尿毒症毒素,通过激活NF-κB下调Nrf2的肾脏表达。BMC肾细胞2013;14:56(IF:1.69)。
  20. Indoxyl sulfate增强近端小管细胞p53-TGF-β1-Smad3通路。2013年;37(2): 97-103 (if: 2.56)。
  21. Indoxyl sulfate通过ROS的产生和NF-κB和p53的激活上调ICAM-1在肾近端小管细胞中的表达。生命科学2013;92 (2): 143-148 (if: 2.73)。
  22. Stat3参与硫酸吲哚酚诱导的炎症和纤维化基因表达和细胞衰老。耐药宁2012;36(2): 184-189 (if: 2.56)。

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