教育类

02/2009 博士 雅典大学，希腊雅典
02/2010 博士后 迈阿密大学，迈阿密，美国
04/2011 博士后 雅典大学，希腊雅典
05/2011 博士后 乔治亚摄政大学，奥古斯塔，佐治亚州，美国
07/2013 博士后 美国弗吉尼亚州诺福克的老道明尼大学

传记

研究兴趣

在我的职业生涯刚开始的时候，人类病理生理学的原因和对毁灭性和致命疾病的新化合物的开发最让我兴奋。因此，我决定全力探索这种异常发生、发展和维持的细胞内机制。我在炎症相关病理方面的研究已经在PNAS, British Journal of Cancer, AJP Lung Cellular and Molecular Physiology以及美国专利(US 20100152114 A1)等高端同行评审期刊上发表了几篇论文。在其他发现中，我介绍了生长激素释放激素拮抗剂在人体组织中的抗氧化和抗炎作用，我还报道了野生型p53对人体肺组织中的血管屏障完整性至关重要。目前，我有幸担任20多家国际期刊的审稿人。

专业活动：

2015: Barabutis等人题为“p53抵抗LPS诱导的肺内皮屏障功能障碍”的论文Am J生理学肺细胞分子生理学。2015年4月15日；308（8）：L776-87在美国胸部社会的“APS选择”列表中被选中。

2010年：Siejka A、Schally AV和Barabutis N.发表的题为“生长激素释放激素激活Janus激酶/信号转导子和转录激活子3途径”的论文获得“波兰内分泌学会奖”。

出版物

  1. Joshi AD、Barabutis N、Birmpas C、Dimitropoulou C、Thangjam G等。组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过调节热休克蛋白90的功能，预防肺内皮细胞高渗和急性肺损伤。Am J生理学肺细胞分子生理学。2015年10月23日；PubMed PMID:26498249。
  2. 巴拉提斯N，卡特拉瓦斯JD。P53:“观墙者”。Med Surg Urol. 2015年10月18日;4 (4): 1000 e112。
  3. Barabutis N、Dimitropoulou C、Birmpas C、Joshi A、Thangjam G等。p53对LPS诱导的肺内皮屏障功能障碍具有保护作用。Am J生理学肺细胞分子生理学。2015年4月15日；308（8）：L776-87。PubMed PMID:25713322；PubMed Central PMCID:PMC4398875。
  4. Barman Sa，Chen F，Su Y，Dimitropoulou C，Wang Y等。NADPH氧化酶4表达于肺动脉患者，有助于高血压血管重塑。arteriosclerthombvasc Biol。2014年8月34日（8）：1704-15。PubMed Pmid：24947524;nihmsid：nihms603751;PubMed Central PMCID：PMC4228789。
  5. Thangjam GS，Dimitropoulou C，Joshi Ad，Barabutis N，Shaw Mc等。热休克蛋白90抑制剂，17-正烯丙基氨基-17-脱氧氧基霉素，17-正烯丙基氨基-7-甲氧基霉素，在人肺微血管内皮细胞中衰减的新机制诱导的LPS诱导的NF-κB活化。am J respir细胞摩尔Biol。2014年5月; 50（5）：942-52。PubMed Pmid：24303801;PubMed Central PMCID：PMC4068943。
  6. LHRH拮抗剂cetrorelix在上皮性(BPH-1)和间质(wpy -1)前列腺细胞交叉条件培养基中的作用。acta hormetab Res. 2014 1月;46(1):21-6。PubMed PMID: 23839655。
  7. Joshi Ad，Dimitropoulou C，Thangjam G，Snead C，Feldman S等人。热休克蛋白90抑制剂通过破坏ROOA信号来防止LPS引起的内皮屏障功能障碍。am J respir细胞摩尔Biol。2014年1月; 50（1）：170-9。PubMed Pmid：23972231;PubMed Central PMCID：PMC3930930。
  8. Barabutis N，Handa V，Dimitropoulou C，Rafikov R，Snead C等。LPS诱导肺血管内皮细胞和小鼠肺中pp60c-src介导的Hsp90酪氨酸磷酸化。Am J生理学肺细胞分子生理学。2013年6月15日；304（12）：L883-93。PubMed PMID:23585225；PubMed Central PMCID:PMC3680748。
  9. 巴拉提斯N，卡特拉瓦斯JD。Hsp90抑制剂在人血管系统中的抗炎活性。泌尿外科。2013;2(1)。
  10. GHRH拮抗剂抑制人肺癌细胞的局灶黏附激酶(FAK)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达。肽。2012年9月,37(1):63 - 8。PubMed PMID: 22819774。
  11. 西耶卡A、巴拉布提斯N、沙利AV。GHRH拮抗剂MZ-5-156增加A549肺癌细胞AMPK的表达。细胞周期。2011年11月1日；10(21):3714-8. PubMed PMID:22041656。
  12. Barabutis n，Siejka A，Schally Av。生长激素释放激素诱导一氧化氮合酶的表达。J Cell Mol Med。2011年5月; 15（5）：1148-55。PUBMED PMID：20518847;PubMed Central PMCID：PMC3822627。
  13. 黄体生成素释放激素拮抗剂cetrorelix体外抑制人良性前列腺增生机制的研究。北京大学学报(自然科学版);2010年11月;PubMed PMID: 20151966。
  14. Barabutis n，Schally Av。生长激素释放激素：生理和病理学的备外效应。细胞周期。2010年10月15日; 9（20）：4110-6。PubMed Pmid：20962577。
  15. Siejka A，Schally Av，Block NL，Barabutis N.生长激素释放激素的拮抗剂抑制了人良性前列腺增生细胞的增殖。前列腺。2010年7月1日; 70（10）：1087-93。PubMed Pmid：20232355。
  16. 生长激素释放激素及其激动和拮抗类似物在肿瘤和非肿瘤细胞系中的作用。中华医学杂志。2010年5月;36(5):1285-9。PubMed PMID: 20372804。
  17. Siejka A，Schally AV，Barabutis N.通过生长激素释放激素激活Janus激酶/信号转导子和转录激活子3通路。细胞生命科学。2010年3月；67(6):959-64. PubMed PMID:20012909。
  18. Barabutis N，Siejka A，Schally AV，Block NL，Cai R，等。通过GHRH受体剪接变体激活丝裂原活化蛋白激酶。莫伦多克里诺。2010年2月；44(2):127-34. PubMed PMID:19897610。
  19. Barabutis N，Schally AV。生长激素释放激素拮抗剂在LNCaP人前列腺癌细胞系中的抗氧化活性。ProcNatlAcadSci U S A.2008年12月23日；105(51):20470-5. PubMed PMID:19075233；PubMed Central PMCID:PMC2629286。
  20. 抑制生长激素释放激素基因表达抑制人肿瘤细胞系增殖。中华医学杂志。2008年6月3日;98(11):1790-6。PubMed PMID: 18506184;PubMed Central PMCID: PMC2410108。
  21. Barabutis N, Tsellou E, Schally AV, Kouloheri S, Kalofoutis A, et al.;通过转染生长激素释放激素受体的剪接变体刺激MCF-7乳腺癌细胞增殖中国科学:地球科学(英文版)2007年3月27日;104(13):5575-9。PubMed PMID: 17372203;PubMed Central PMCID: PMC1838504。

书

  1. 癌症百科全书。施瓦布M，编辑。德语：施普林格柏林海德堡；2012第7178章，生长激素释放激素

会议摘要

  1. Thangjam G，Joshi A，Birmpas C，Barabutis N，Betsy G等。Hsp90抑制通过Sirt-2依赖的人肺微血管内皮细胞表观遗传学机制抑制细菌内毒素介导的NF-ΚB转录激活。美国胸科学会国际会议；2015; 美国科罗拉多州丹佛市，c2015。
  2. Dimitropoulou C，Barabutis N，Catravas JD。热休克蛋白90（hsp90）抑制剂AUY-922治疗后可降低LPS诱导的小鼠急性肺损伤（ALI）中肺hsp90酪氨酸（Y）磷酸化和肺部炎症。2013年年度大会。欧洲呼吸学会；2013年9月9日；西班牙巴塞罗那。c2013。
  3. Thangjam G, Dimitropoulou C, Joshi A, Barabutis N, Shaw MC, et al.;Hsp90抑制通过阻止去乙酰化和维持乙酰组蛋白H3(K9)在人肺微血管内皮细胞(HLMVEC)中的DNA结合来减弱lps介导的nf - kb依赖的基因激活。实验生物学;2013;波士顿,美国。c2013。
  4. Dimitropoulou C、Joshi A、Barabutis N、Shaw M、Catravas JD。用Hsp90抑制剂AUY 922治疗，可减少LPS诱导的小鼠急性肺损伤（ALI）相关的肺部炎症和高渗性。美国胸科学会国际会议；2013; 美国宾夕法尼亚州费城，c2013。
  5. Birmpas C，Joshi A，Barabutis N，Thangjam G，Gregory B等。用HDAC 3和6选择性抑制剂的组合处理衰减小鼠中的LPS诱导的急性肺损伤（ALI）。实验生物学;2015;波士顿,美国。C 00。
  6. Joshi A，Birmpas C，Barabutis N，Thangjam G，Gregory B等人。对组蛋白脱乙酰酶3或6的选择性抑制保护LPS诱导的内皮屏障功能障碍。美国胸部社会国际会议;2015;美国科罗拉多州丹佛市。C 00。
  7. Barabutis N, Dimitropoulou C, Birmpas C, Joshi A, Thangjam G, et al.;P53可预防脂多糖诱导的肺内皮屏障功能障碍。美国胸科学会;2015;美国科罗拉多州丹佛市。C 00。
  8. Joshi A、Barabutis N、Thangjam G、Birmpas C、Catravas JD。脂多糖诱导的组蛋白脱乙酰酶活性增加人肺微血管内皮细胞的细胞旁通透性。实验生物学；2014; 圣地亚哥，加利福尼亚州，美国。
  9. Thangjam G，Joshi A，Barabutis N，Birmpas C，Patel V等。在人肺微血管内皮细胞中，Hsp90抑制可消除LPS介导的NF-kB转录激活，而不依赖于IKKβ。实验生物学；2014; 圣地亚哥，加利福尼亚州，美国。
  10. Barabutis N，Handa V，Dimitropoulou C，Ravikof R，Snead C等。LPS诱导肺血管内皮细胞和小鼠肺中pp60c-src介导的Hsp90酪氨酸磷酸化。实验生物学；2013; 波士顿，马萨诸塞州，美国。
  11. Dimitropoulou C、Joshi A、Barabutis N、Shaw M、Patel V等。热休克蛋白90（hsp90）抑制剂17-AAG的后处理可减少与LPS诱导的小鼠急性肺损伤（ALI）相关的肺部炎症、高渗性和气道功能障碍。。实验生物学；2013; c 00。
  12. Joshi A, Thangjam G, Barabutis N, Shaw M, Catravas JD。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制防止细菌脂多糖诱导的人肺微血管内皮细胞旁细胞超渗透性。实验生物学;2013;波士顿,美国。c 00。

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