john-quigley
约翰•奎格利博士
医学副教授

教育

学院的名字 学位 一年
加拿大国家癌症研究所博士后奖学金，Terry Fox实验室，BC: r.k. Humphries 博士 1994 - 1996
华盛顿大学医学系，血液学系 医学博士 1996 - 1998

传记

Quigley博士在爱尔兰都柏林的都柏林大学学院获得医学学位。随后，他在都柏林和伦敦完成了初步的内科培训，随后前往加拿大萨斯喀彻温省萨斯卡通大学(University of Saskatchewan)攻读内科住院医师，随后在安大略省汉密尔顿市的麦克马斯特大学(McMaster University)获得临床血液学奖学金。他还在华盛顿西雅图的华盛顿大学完成了血液学/肿瘤学的额外培训。在加入伊利诺伊大学之前，Quigley博士曾在华盛顿州西雅图的Fred Hutchinson癌症研究中心担任BMT客座医师


研究的兴趣

  1. 目的探讨人细胞表面血红素转运体(FLVCR)表达的调控机制。在过去的10多年里，他一直在血红素生物学领域工作，专注于FLVCR的功能，FLVCR是一种逆转录病毒受体，会损害猫的红细胞生成，导致严重的贫血。2004年，他们描述了人类血红素的输出功能，这是第一个被确认的哺乳动物血红素转运体。2008年发表了小鼠FLVCR同源基因的条件敲除，证明FLVCR功能是允许红细胞生成所必需的，而它的缺失会扰乱全身铁稳态。自2007年以来，他们一直在研究由酪氨酸磷酸酶PTPN3调控的FLVCR的蛋白质运输(已提交发表)。此外，他们注意到该转运体n端基序对细胞表面表达很重要，并正在分析其重要性。
  2. 该实验室最近关注的是血红素和血红素运输在按蚊基础生物学中的作用，按蚊是传播疟原虫和疟疾的最重要媒介。他们已经证明，蚊子同源基因(FLVCR)的表达在对血液吞噬(噬血)的反应中被强烈上调，并在异体细胞中输出血红素。昆虫的中肠暴露在高水平的血红素中;因此，FLVCR血红素输出的失调可能会影响中肠活性氧(ROS)的产生，这对疟原虫的传播是有害的。实验室已经消除了成年蚊子的这种基因;检测ROS的产生和疟原虫的传播。他们与洛约拉大学和NIAID媒介研究实验室的同事开展了密切合作，以更详细地检查FLVCR。我们认为，我们的研究将有助于阐明FLVCR在保护蚊子免受血红素毒性方面的作用，并确定FLVCR功能障碍是否会影响疟原虫在其最弱点(即疟原虫(卵母细胞)入侵蚊子中肠)的传播。血红素在噬血蚊子中的运输，这是一个有待研究的课题，改进了解可能揭示控制疟疾这一被忽视的疾病的新方法。FLVCR功能的损伤可阻止疟原虫传播的成功证明将为开发FLVCR功能的小分子抑制剂和/或传播阻断疫苗提供理论依据。 Notably, FLVCR orthologs are also present in the genomes of numerous insect vectors, including those that transmit prevalent diseases such as dengue fever and West Nile virus. The lab envisions that knowledge gained from their research may be applicable more generally to hematophagous disease-bearing insects.

科学活动

专业的会员
  • 1998-2002年，美国基因与细胞治疗学会准会员
  • 美国血液学学会会员，1998年至今
  • 儿童肿瘤学组成员，2008年至今
  • 东部合作肿瘤学组成员，2008年至今
  • 肿瘤临床试验联盟基金会(原CALGB)，成员，2006年至今
荣誉和奖励
  • 加拿大国家癌症研究所博士后奖学金，1994-1996年
  • 全体会议报告，ASH年会，2010

出版物

书籍和专著

  1. 红细胞的诞生、生命和死亡:红细胞的生成、成熟的红细胞和细胞的破坏。Quigley, JG, Glader, B, and Means, r . In: Wintrobe 's Clinical Hematology， (Chapter 6, pp84-124)，第13版，(2014)。编辑:Greer, JP等(第14版正在评审中)

专业期刊文章
  1. swiss K, Quigley JG, Oh A, Lee J, Ye R, Rondelli D, Patel P (2017) busulfan和blinatumomab之间的新型药物相互作用。J Oncol药学实践
  2. 脊髓和颅脑Bing-Neel综合征合并脑缺血1例报告中国神经科学(英文版):
  3. Khan I, Shergill A, Saraf SL, Chen YF, Patel PR, Quigley JG, Peace D, Gordeuk VR, Hoffman R, Rondelli D(2016)白种人和非白种人骨髓增生性肿瘤患者的预后差异。临床淋巴瘤骨髓瘤白斑16:350-357。
  4. Altman IA, Kleinfelder RE, Quigley JG, Ennis WJ, Minniti CP(2016)一种用于确定镰状细胞病患者腿溃疡治疗方法的治疗算法。Int Wound J 13: 1315-1324。
  5. Saraf SL, Oh AL, Patel PR, Jalundhwala Y, Sweiss K, Koshy M, Campbell-Lee S, Gowhari M, Hassan J, Peace D, Quigley JG, Khan I, Molokie RE, Hsu LL, Mahmud N, Levinson DJ, Pickard AS, Garcia JG, Gordeuk VR，Rondelli D(2016)使用阿仑单抗/低剂量照射的非清髓干细胞移植治疗和改善镰状细胞病成人的生活质量。生物血液骨髓移植。22:441-448。
  6. Yu Hou Y, Li W, Sheng Y, Wu W, Huang Y, Peace D, Quigley JG, Zhao Y, Qian Z(2015)转录因子Foxm1在造血干细胞的沉默和维持中起重要作用。Nat Immunol. 16: 801-808。
  7. Patel P, Aydogan B, Koshy M,马哈茂德D,哦,Saraf SL,奎格利詹,我汗,Sweiss K,马哈茂德N,和平DJ, Demasi V, Awan, Weichselbaum RR,和Rondelli D(2014)相结合的基于线性加速器的总骨髓辐照强度调制和骨髓氟达拉滨/白消安:我研究的阶段。生物血液骨髓移植20:2034-2041。
  8. Mahmud N, Petro B, Baluchamy S, Xinmin Li, Taioli S, Lavelle D, Quigley J, Suphangul M, Araki H(2014)表观遗传修饰对人脐血干/祖细胞增殖和维持的不同作用。生物血液骨髓移植。20:480-489。
  9. Alexander SP, Benson HE, Faccenda E, Pawson AJ, Sharman JL, et al. (2013) The Concise Guide to Pharmacology 2013/14: overview。Br J Pharmacol. 170: 1449-1458。
  10. Khan AA, Jeong J, Walker MJ, Chishti, AH和Quigley, JG。PTPN3是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与哺乳动物血液输出FLVCR相互作用并调节其定位和活性。生物化学学报(已提交)
  11. Khan AA和Quigley JG (2013) SLC48和SLC49血红素和flvcr相关转运蛋白家族。医学分子方面2-3:669-682。
  12. Saraf, SL, Patel, P, Ozer, H, Peace,DJ, Quigley, JG, Mahmud, N, and Rondelli D(2013)新型药物和auto-SCT改善非裔美国人多发性骨髓瘤的预后。骨髓移植48:319-20。
  13. Khan AA和Quigley JG(2011)细胞内血红素水平的控制:血红素转运体和血红素加氧酶。生物化学学报5:668-82。
  14. Beri R, Chunduri S, Sweiss K, Peace,DJ, mactalhaaf C, Dobogai LC, Shord S, Quigley JG, Chen YH, Mahmud N. and Rondelli D(2010)移植前静脉注射BU试验剂量在清髓流感疫苗接种前2周的可靠性。骨髓移植(45):249-53。
  15. Aakalu, VK, Sepahdari, AR, Quigley, JG和Gilbert, M(2009)成人前体b淋巴母细胞淋巴瘤和视神经病变的眼部表现。神经眼科33:188 - 94。
  16. Chi Y, Lindgren V, Quigley S, and Gaitonde S(2008)急性粒细胞性白血病伴t (6;9)(p23;q34)和骨髓嗜碱性:综述。Arch Pathol Lab Med(132): 1835-37。
  17. Chunduri S, Dobogai LC, Peace D, Saunthararajah Y, Quigley J, Chen YH, Mahmud N, Hurter E, Beri R, and Rondelli D (2008) Fludarabine/i.v。布鲁里溃疡调理方案:清髓，降低强度或两者兼有。骨髓移植41:935-40。
  18. Keel, SB, Doty, RT, Yang, Z, Quigley, JG, Chen, J, Knoblaugh, S, Kingsley, PD, De Domenico, I, Vaughn, MB, Kaplan, J, Palis, J, and Abkowitz, JL(2008)血红素输出蛋白在红细胞分化和铁稳态中是必需的。科学(319):825 - 28。
  19. Dobogai LC Chunduri年代,和平D, Saunthararajah Y,陈重,马哈茂德N,奎格利J,霍夫曼R, Jessop E, Beri R。,Rondelli D(2006)之间的可比myeloablation动力学氟达拉滨/剂量白消安和氟达拉滨/美法仑调节在同种异体外周血干细胞移植方案。骨髓移植(38):477-82。
  20. M. Lee Lucas, Nancy E. Seidel, Christopher D. Porada, John G. Quigley, Stacie M. Anderson, Harry L. Malech, Janis L. Abkowitz, Esmail D. Zanjani，和David M. Bodine(2005)利用猫白血病病毒C型或RD114信封伪型逆转录病毒载体改进人羊重新繁殖细胞的转导。血(106):51-58。
  21. Quigley, JG, Gazda, H, Yang, Z, Ball, S, Sieff, CA和Abkowitz, JL(2005)对细胞质血红素出口国FLVCR在DiamondBlackfan贫血中的假设作用的调查。血细胞Mol Dis 35: 189-92。
  22. Quigley JG, Worthington MT, Yang Z, Sabo KM, Sabath DF, Berg CL, Sassa, S Wood BL和Abkowitz JL(2004)对红细胞生成至关重要的人类血红素输出体的鉴定。细胞118:757 - 66。
  23. Lipovich L, Hughes AL, Abkowitz JL, King MC和Quigley JG(2002)人类猫白血病病毒C亚群受体(hFLVCR)基因的基因组结构和进化背景:hFLVCR位点的复制子内的阻断复制和从头基因形成的证据。基因286:203 - 13所示。
  24. Quigley JG, Burns CC, Anderson MM, Lynch ED, Sabo KM, Overbaugh J和Abkowitz JL(2000)克隆猫白血病病毒C亚群(FeLV-C)的细胞受体，这是一种诱导红细胞发育不全的逆转录病毒。血95:1093 - 99。
  25. Neame PB, Soamboonsrup P, Quigley JG and Pewarchuk W(1994)单克隆抗体和免疫标记物在急性白血病的诊断、预后和治疗中的应用。输血医学Rev 8: 59-75。
其他著作、出版物和(节选)摘要

口头报告

  1. zheng, JJ, Khan AA, Lamm, Kanzok S和Quigley JG(2010)人类红细胞血红素出口国，FLVCR，出口血红素:抑制疟原虫传播的潜在靶点。美国灰协2010年年会，全体会议报告。血116:2。
  2. Araki H, Baluchamy S, Petro B, Baig MS, suhanul M, Quigley JG, Katayama N和Mahmud N(2010)丙戊酸可维持人脐血可移植造血干细胞，但不能扩大。美国灰协2010年年会，同步会议口头报告。血116:827。
  3. PTPN3是一种酪氨酸磷酸酶，可调节红细胞血红素转运体FLVCR的表达。ASH 2009年年会，同步会议口头报告。血114:322。
  4. Petro B, Araki H, Quigley JG, Rondelli D，和Mahmud N(2009)体内染色质修饰剂治疗显著增加造血干细胞数量。ASH 2009年年会，同步会议口头报告。血114:156。
  5. 汗AA。Quigley JG(2009)调控红细胞血红素转运体FLVCR。耶鲁大学红细胞俱乐部年会特邀演讲。
  6. Yang ZT, Quigley JG, Cohen ML, Sabo KM, Wood BF, Sabath DF和Abkowitz JL(2002)对K562细胞FLVCR调控的研究表明其在红细胞生成中的重要性。ASH 2002年年会，同步会议口头报告。血100:656 - 57。

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