教育

传记

他最近在更好地理解人类癌症的细胞生物学和基因组学方面取得的进展增加了我们对疾病发病机制的理解，帮助确定新的治疗靶点，并为联合靶向治疗增加肿瘤细胞的细胞毒性和消除耐药性提供了科学依据。肿瘤内异质性的产生是由于遗传变化、环境差异和细胞特性可逆变化的结果。然而，在单细胞水平上的复发的遗传基础仍然知之甚少。因此，在这项提议中，他们假设，在单细胞水平上解开人类胶质母细胞瘤的遗传多样性，将有助于更好地理解驱动疾病复发的细胞内途径，并暴露分子脆弱性，从而改善治疗干预。我们将首先重点对复发的胶质母细胞瘤患者分离的细胞进行分类。这些研究将比较肿瘤中导致疾病复发的变化，并可能揭示复发脑肿瘤中相似的共同基因特征。由于我们无法唯一地识别和跟踪单个细胞，所以在多细胞环境中跨多个平台充分描述单个细胞特征的能力受到了限制。在复杂的多细胞微环境中，对单细胞及其子代细胞的精确跟踪对实现分子探针、成像技术的巨大潜力至关重要。这些研究将促进我们实验室开发新疗法的长期目标，使筛选能够专门针对人类脑肿瘤细胞的药物。总而言之，他们的研究已经对个体患者进行了研究，以便为他们量身定制靶向治疗，因为很可能最终需要药物组合的鸡尾酒疗法来克服耐药性。

研究的兴趣

以蛋白酶体为基础的治疗，浆细胞恶性血液学，多发性骨髓瘤，血液学肿瘤。

专业的活动:

出版物

1. Ahmad, N.， Haider, S.， Jagannathan, S.， Anaissie, E.， & Driscoll, J.(2014)。MicroRNA在多发性骨髓瘤临床治疗中的应用白血病，28(4)，732-8。
2. 海德尔，S.，艾哈迈德，N.， Anaissie, E.， & Driscoll, J.(2014)。淀粉样蛋白轻链淀粉样变临床治疗的未来方向。白血病和淋巴瘤。
3. Subramani, A.， Alsidawi, A.， Jagannathan S.， Sumita, K.， Sasaki, AT, Aronow, B.， Warnick, RE, Lawler, S. and Driscoll, JJ。(2013)．(审查)。脑微环境诱导的microRNA-768-3p减少可促进转移性肿瘤生长、耐药和KRAS表达。
4. B通路在骨髓瘤中的激活。kDriscoll, JJ, Amin, S.， Le Pape, E.， Lee, MJ, Trepel, J.， Tannous, BA, Munshi, NC, Anderson, KC和Annunziata, CM。(2013)．(审查)。Cullin-1通过NF-控制临床和细胞对硼替佐米的反应
5. Driscoll, JJ, Khaled, A, Jagannathan, S.和Subramani, A.(2013)。(印刷中)。哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR):结构、信号通路和生物学效应。
6. Driscoll, JJ, Khaled, A, Jagannathan, S.和Subramani, A.(2013)。(印刷中)。靶向PTEN肿瘤抑制因子作为抗癌治疗策略。在PTEN:结构，作用机制，在细胞信号传导和调控中的作用。
7. Potluri V.， nothi, S. K.， Vallabhapurapu, S. D.， Yoon, S.， Driscoll, J. J.， Lawrie, C. H.， & Vallabhapurapu, S.(2013)。新型YY1-RelA复合物对Bim的转录抑制对多发性骨髓瘤的生存和生长至关重要。PloS One, 8 (7)， e66121。
8. Kim, K.， Godarova, A.， Seedle, K.， Kim, M.， Ince, T. A.， Wells, S. I.， Driscoll, J. J.， & Godar, S.(2013)。Rb通过cd44依赖方式抑制乳腺癌细胞的集体侵袭、循环和转移公共科学图书馆，8 (12)，e80590。
9. Subramani, A.， Alsidawi, S.， Jagannathan, S.， Sumita, K.， Sasaki, A. T.， Aronow, B.， Warnick, R. E.， Lawler, S.， & Driscoll, J.(2013)。脑微环境负调控miRNA-768-3p促进K-ras表达和肺癌转移。科学报告，3,2392。
10. 德里斯科尔,JJ。，德乔杜里，R.(2012)。蛋白酶体、聚集体和自噬之间的分子串扰:翻译潜能和临床意义。癌症通讯，325,147-154。