教育

1996 - 2000	印度贾巴尔普尔，Rani Durgavati大学微生物学博士
1993–1995	印度贾巴尔普尔RaniDurgavati大学微生物学硕士
1990 -1993	印度贾巴尔普尔R.D.大学政府科学学院生物学学士

传记

在印度贾巴尔普尔的Rani Durgavati大学完成我的微生物学硕士和博士学位后，我在制药行业的临床研究领域工作了一段时间，管理几个临床试验。2002年，我对研究的强烈愿望使我来到位于美国德克萨斯州沃斯堡的UNT健康科学中心，从事癌症免疫学的博士后研究。2003年,我被提升为研究助理教授,随后在2013年被任命为助理教授在美国细胞生物学和免疫学,UNT健康科学中心,沃斯堡,TX。我的主要研究重点都是在自然杀伤(NK)细胞受体的作用在疾病如癌症、艾滋病毒和红斑狼疮。NK细胞是免疫系统的细胞，是抵御癌症和传染病的第一道防线。

研究的兴趣

在过去几年中，我们的研究一直致力于揭示NK细胞识别肿瘤细胞的分子基础及其多受体-配体相互作用。我们还扩大了在儿童白血病、狼疮和艾滋病毒免疫学领域的研究。具体而言，我们与风湿病学家合作研究NK受体在系统性红斑狼疮（SLE）中的作用，并与儿科肿瘤学家、流行病学家和基础科学研究人员合作，研究NK细胞受体在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中的作用。我们研究的总体目标是了解这些受体在不同疾病模型中的基本机制，以便对其功能进行调节，从而进行治疗干预，改善患者预后。

专业活动：

专业的经验

细胞生物学与免疫学助理教授2013 / 10——至今
北得克萨斯大学健康科学中心（UNTSCSC），沃思堡，TX，76107，美国

分子生物学与免疫学研究助理教授2003年5月- 2013年9月北得克萨斯大学健康科学中心（UNTSCSC），沃思堡，TX，76107，美国

• 11年以上癌症、狼疮和HIV免疫学领域的基础科学和临床研究经验。
• 经验丰富的肿瘤免疫实验室首席研究员和实验室经理。
• 板凳上的研究：

• 确定了人NK细胞受体2B4亚型的功能作用。
• 显示了2B4+ CD8+ T细胞对肿瘤细胞的抑制作用艾滋病咨询门诊表位可能促进病毒逃逸机制和艾滋病进展。
• 发现免疫受体LLT1在前列腺癌这些细胞使它能够逃脱免疫攻击。

• 临床研究：

• 在中国发起并开展临床转化研究儿童白血病与德克萨斯州沃思堡库克儿童医学中心和UNTHSC的儿科肿瘤学家和流行病学家合作。
• 成功完成并发表了一项临床研究，该研究确定了免疫受体CS1在癌症治疗中的作用系统性红斑狼疮（SLE）德克萨斯州沃斯堡约翰·彼得·史密斯(JPS)医院的风湿病学家。

• 医学和研究生课程讲师．课程包括微生物学、临床微生物学、癌症免疫学和分子生物学。为医学科学和研究生开发团队学习（TBL）计划的医疗案例。
• 获得一贯的高教学评价。
• 开发并指导医学科学硕士的微生物学和免疫学核心课程(课程主任并协调4名教员和160名学生/年)。
• 带头与儿科肿瘤学家、流行病学家、风湿病学家、药理学和神经科学专家以及基础科学研究人员合作进行临床和转化研究。
• 指导2-硕士学生，共同指导2-硕士和5-博士学生培养本科生、研究生27人。目前，共同指导1-MS学生。
• 指导来自萨凡纳州立大学萨凡纳分校的一名初级教员，在德克萨斯州健康差距中心(TCHD)的STAR奖学金项目下撰写拨款。
• 任职于机构委员会:机构动物护理和使用委员会(IACUC)，博士和硕士学生的研究顾问委员会，口头资格和拨款写作考试委员会，医学院入学面试小组，健康促进委员会和健康工作组。

博士后研究助理，癌症免疫学2002年6月至2003年5月北得克萨斯大学健康科学中心，德克萨斯沃思堡，USA.

• 在人NK细胞中传导人2B4和CD48的受体-配体相互作用。
• 在自然杀伤细胞(NK)受体2B4与其配体CD48的相互作用中，赖氨酸和谷氨酸在NK细胞的功能激活中发挥关键作用。

临床研究经理__2002年4月-2002年5月印度浦那Emcure制药有限公司医疗事务

• 领导临床研究部门，管理一个由4个CRAs组成的团队，并向医疗事务副总裁报告。
• 作为销售和营销部门与医师网络之间的医学联络人。
• 与印度西南部的关键意见领袖（KOL）和区域医疗专业人士发展并保持关系。

临床研究副经理2001年2月- 2002年3月印度浦那Emcure制药有限公司医疗事务

• 根据ICH-GCP指南，发起、监测、审核和管理80项多中心临床试验（III期和IV期）的临床研究活动。德赢vwin首页网址
• 始终确定潜在的研究者，评估新的临床研究地点，并在IRB会议上担任临床试验的倡导者。
• 定期在会议、大型圆桌会议、CME会议和产品发布会上发表演讲。
• 向新的CRA提供培训演示，并向销售代表提供医学科学支持。
• 制定方案和病例报告表（三期和四期研究）、成套试验材料（盲法、随机化和编码）、分析数据、交流手稿和报告。
• 编制IND申请档案，提交给印度药品监督管理局（DCGI）。
• 定期收集和解释医疗见解/情报，并根据常备政策将相关信息传达给公司利益相关者。
• 为生物技术项目提供医疗和科学支助。

社会兼职

1. 美国免疫学家协会(AAI)成员，2008年至今。
2. 美国微生物学会(ASM)成员，2004年至今。
3. 印度微生物学家协会(AMI)终身会员，1999年至今。
4. 2009 - 2011年，美国癌症协会癌症行动网络(ACSCAN)沃斯堡生命接力倡议委员会成员。
5. 德克萨斯州沃思堡UNT健康科学中心癌症研究所成员，2003年至今。
6. 2006年至今，德克萨斯州梅斯特奇市，德克萨斯最佳护理家庭健康公司顾问委员会成员。

出版物

完整长度的论文-发表和审查

1. 北卡罗来纳州霍顿市小金，马修,SO和Mathew，PA.2013.CS1（SLAMF7）通过激活的单核细胞抑制促炎细胞因子的产生。炎症反应的研究62(8): 765-72. 采购经理人指数：23695528。
2. 霍顿,数控,马修，那么和马修,PA。2013.增殖细胞核抗原与肿瘤细胞表面HLA I相互作用通过NKp44抑制NK细胞功能普洛松；8(3): e59552。doi: 10.1371 / journal.pone.0059552。2013年3月19日。PMID: 23527218。
3. 东热，P。，马修，那么，Akopova，I，Gryczynski，I和Mathew，宾夕法尼亚州，2013年。YY1和一个独特的DNA重复元件调节小鼠CS1（CD319，SLAMF7）基因的转录。分子免疫学54(3 - 4): 254 - 263。PMID: 23318224。
4. 阿尔迪、克伦、霍顿、北卡罗来纳州、马修、宾夕法尼亚州和马修。2011.2B4+ CD8+ T细胞对受限的HIV抗原表位具有抑制作用。生物化学和生物物理研究共同体ication中国海洋大学学报(自然科学版)。PMID: 21256826。
5. 小金，马修所以，Pertusi，R，Patel，RK和Mathew，宾夕法尼亚州，2010年。SLAMfamily受体CS1（CD319）和2B4（CD244）在系统性红斑狼疮患者中的表达改变。临床与实验免疫学160: 348 - 358。PMID: 20345977。
6. 班伯德，ND，马修，那么LLT1介导的自然杀伤细胞干扰素γ产生的激活涉及ERK信号通路。斯堪的纳维亚免疫学杂志71: 210 - 219。PMID: 20415786。
7. 马修,Rao, KR, Kim, JR, Bambard, ND和Mathew, PA。2009.人NK细胞受体2B4 (CD244)亚型的功能作用。欧洲免疫学杂志39（6）：1632-1641。PMID:19499526。
8. 马修,所以,Rao, KK, Bambard, ND和Mathew, PA。2008.人类自然杀伤细胞受体2B4 (CD244)亚型的功能作用美国实验生物学学会联合会杂志》上。2008;22:1064.14.
9. 李,JK,马修，那么，Vaidya，SV，Kumaresan，PR和Mathew，宾夕法尼亚州，2007年。CS1（CRACC，CD319）诱导人B淋巴细胞增殖和自分泌细胞因子表达。免疫学杂志179(7): 4672 - 8。PMID: 17878365。
10. 马修,所以,Vaidya, SV, Kim, JR和Mathew, PA2007.人类自然杀伤细胞受体2B4 (CD244)通过降低Ets元件启动子活性下调其自身表达。生物化学和生物物理研究共同体ication355（2）：483-7。PMID:17300754。
11. 罗斯，J，马修，P，马修，S和Bambard N.2006。凝集素样转录因子1（LLT1）重组融合蛋白的分离与表达。密西西比科学院学报51(1): 39。
12. 马修，那么人2B4（CD244）/CD48相互作用的突变分析：2B4 V结构域中的Lys68和Glu70对NK细胞的CD48结合和功能激活至关重要。免疫学杂志175：1005 - 13所示。PMID: 16002700。
13. 阿明，RB，西默普里特，S，兰加德，D，马修所以和Dewan B. 2001。评价氢氧化铁-聚麦芽糖复合物加叶酸(Orofer)治疗缺铁性贫血的公开试验。美国医学协会杂志印度医师更新4 (10): 53.
14. Sandhu、SS、Chandrasekharan、U、Rajak、RC和马修，那么．1999.两种昆虫病原真菌原生质体分离的自溶酶。印度国家科学院学报。第69卷(B)，二:177-181。
15. 马修，那么桑德胡，党卫军和拉贾克，RC。1998.生物活性的Nomuraearileyi反对Spilosomaobliqua：剂量、温度和相对湿度的影响。印度植物学会杂志77: 23 - 25.
16. Sandhu, SS, Shrivastava, A, Gupta, KD, Verma, S, Grover, S马修。1998.利用生物技术方法开发昆虫病原杂交种IAAedesaegypti。医学昆虫学进展与人类福利增刊第1号，101-108页。

章节、评论、书籍

1. 马修，那么，奈尔，M和桑杜，SS。2010综述文章-性工作者中的艾滋病毒耐药性-分子和免疫学方面。人的文章．1(46): 49-51。

摘要

1. 马修，J. Kim和P. Mathew, 2014。人CS1基因启动子在NK和B细胞中的特性。j .免疫学192（1增补）126.10。
2. 马修J. Kim和P. Mathew, 2013。CS1 (CRACC, CD319, SLAMF7)抑制活化单核细胞产生促炎细胞因子。第100届美国免疫学家协会会议摘要，96页。
3. Charisse Tan, W. Paul Bowman, Porunelloor Mathew斯蒂芬马修. 2013急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿免疫受体2B4、CS1和LLT1的表达改变沃思堡北得克萨斯大学健康科学中心研究欣赏日（RAD）德克萨斯州，第47页。
4. 马修，那么， Aldy, KN, Bowman, WP, Fling, J, Zhang, FF和Mathew, PA。2012.儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫受体的表达及功能分析。7日年度德克萨斯健康差异会议:与乳腺癌差异的斗争。29页。
5. 马丁，RC，霍顿，N马修，那么2011年，宾夕法尼亚州马修。LLT1单克隆抗体的分离纯化及功能研究。摩尔豪斯创新博览会2011 MAPP研讨会。第23页。
6. 马修，那么， Aldy, KN, Bowman, WP, Fling, J, Zhang, FF和Mathew, PA。2010.免疫受体2B4 (CD244)、CS1 (CD319)和NKp30 (CD337)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达和功能改变CPRIT癌症预防创新研究会议，德克萨斯州奥斯汀。Pp.46。
7. 马修，爸爸，金，小和马修，那么．2010.CS1对脂多糖激活的单核细胞产生细胞因子的抑制作用第33届国际血液学学会世界会议，以色列耶路撒冷。
8. 马修，那么金，JR，帕特尔，RK，佩尔图西，R，和马修，宾夕法尼亚州。2010.非裔美国系统性红斑狼疮(SLE)患者SLAM家族受体cs1的表达改变第14届国际免疫学大会，神户，日本。pp. i112
9. 金，JR，帕特尔，RK，马修,所以,佩图西，RM和马修，宾夕法尼亚州，2009年。SLE中SLAM家族受体的分析。美国风湿病学会/ARHP年度科学会议，费城，宾夕法尼亚州。P109。
10. Aldy, KN, Mathew, PA马修，那么．2009.确定引起用于HIV疫苗的有效CD8+ T细胞反应的HIV抗原表位。第四届德克萨斯州健康差异年度会议：通过预防针对健康差异。pp.39。
11. 小金，马修所以，佩图西，R，帕特尔，RK和马修，宾夕法尼亚州，2009年。非裔美国人系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞CS1表达的改变。第四届德克萨斯健康差距年度会议:通过预防来消除健康差距．40页。
12. Kalantarian, N, Mathew, PA和马修，那么．2009.自然杀伤细胞受体LLT1重组融合蛋白的分离。少数民族学生年度生物医学研究会议凤凰城,阿兹。
13. 马修,爸爸和马修，那么．2008.2B4 (CD244)和CS1 (CD319)在自然杀伤细胞介导的杀伤癌细胞中的作用。抽象的第八届国际抗癌研究会议，希腊科斯，2008年10月17-22,;3398 - 3399。
14. Rao K Bambard N，马修，S和马修，P. 2007。人2B4 (CD244)亚型在自然杀伤细胞中的功能作用。英国剑桥自然免疫学会第十次会议, p46。
15. 马修，宾夕法尼亚州，金，小，维迪亚，SV和马修，那么．2007.人类自然杀伤细胞受体2B4 (CD244)通过反对AP-1和Ets元件的启动子活性下调自身的表达。英国剑桥自然免疫学会第十次会议。
16. 马修，那么，Kim，JR，Vaidya，SV和Mathew，宾夕法尼亚州，2007年。人类自然杀伤细胞受体2B4（CD244）通过对抗AP-1和Ets元件的启动子活性来下调自身的表达沃思堡北得克萨斯大学健康科学中心研究欣赏日（RAD）TX, pp.72。
17. 小金，马修，那么， Pertusi, RM, Patel, RK和Mathew, PA。2007.系统性红斑狼疮患者免疫受体表达分析。抽象的位于德克萨斯州沃斯堡的北德克萨斯大学健康科学中心的研究感激日(RAD), pp.73。
18. Leake K马修，那么、宾夕法尼亚州马修、JR金和新泽西州班巴德。2007.CS1 (CD319, CRACC)介导的人NK细胞的细胞毒性激活涉及不同的途径。少数民族学生年度生物医学研究会议德克萨斯州奥斯汀。
19. 罗斯，J，马修，P，马修，S和Bambard N.2006。凝集素样转录因子1（LLT1）重组融合蛋白的分离与表达。密西西比科学院学报51(1): 39。
20. 饶,K,马修，S和马修，P. 2006。人类2B4亚型2B4- a和2B4- b的功能作用。抽象的位于德克萨斯州沃斯堡的北德克萨斯大学健康科学中心的研究感激日(RAD), pp.29。
21. 马修，那么，Kim，JR，Vaidya，SV和Mathew，PA.2006.人类自然杀伤细胞中2B4基因的转录调控。研究摘要TX沃思堡北得克萨斯大学健康科学中心研究欣赏日（RAD）pp.68。
22. 小金，马修，那么和马修PA。2006.天然杀伤细胞受体2B4 (CD244)的阳性和阴性信号传导的分子基础。抽象的位于德克萨斯州沃斯堡的北德克萨斯大学健康科学中心的研究感激日(RAD)，第69页。
23. 马修，那么库马瑞森(Kumaresan)和马修(Mathew)2005.人2B4 (CD244) - CD48相互作用的突变和功能分析。抽象的TX沃思堡北得克萨斯大学健康科学中心研究欣赏日（RAD）pp.54。
24. Mathew PA、Kumaresan、PR和马修，那么．2004.人2B4 (CD244)可变结构域的Lys68和Glu70氨基酸残基是与CD48相互作用的关键。抽象的第8届自然免疫学会年会和第20届国际自然杀手细胞研讨会，2004年4月24-28日在荷兰Noordwijkerhout举行, B063。
25. 马修，那么库马瑞森(Kumaresan)和马修(Mathew)2004.NK细胞活化的结构基础:2B4-CD48相互作用中功能氨基酸残基的鉴定抽象的位于德克萨斯州沃斯堡的北德克萨斯大学健康科学中心的研究感激日(RAD)，第48页。
26. 皮鲁兹，马修，那么和马修，宾夕法尼亚州，2004年。NKP46和NKP44天然细胞毒性受体配体的分子特征。论文摘要位于德克萨斯州沃斯堡的北德克萨斯大学健康科学中心的研究感激日(RAD), pp.25。
27. Davies-Balogun,啊,马修，那么马修，宾夕法尼亚州，2003年。人类自然杀伤（NK）细胞受体2B4“细胞质尾部新酪氨酸基序的突变分析。少数民族学生年度生物医学研究会议加州圣地亚哥。
28. 马修,所以,库马瑞森，公共关系，Huynh，佛蒙特州和Mathew, PA。2003.突变分析2B4 - CD48相互作用的分子特征。抽象的位于德克萨斯州沃斯堡的北德克萨斯大学健康科学中心的研究感激日(RAD),会议。

在专业和/或科学会议上的报告(只列出那些没有作为已发表摘要列出的报告)。

1. 马修，那么，Kim，JR，Pertusi，RM，Patel，RK和Mathew，宾夕法尼亚州，2009年。SLAM家族受体2B4、CS1和NTB-A在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的分析。海报展示2009年美国免疫学家协会第96届年会，西雅图，华盛顿州，pp.29, 49.22。
2. 马修，那么， Kim, JR, Pertusi, RM, Patel, RK和Mathew, PA。2009.系统性红斑狼疮(SLE)患者SLAM家族受体2B4、CS1、NTB-A分析口头陈述3第三届美国印第安裔科学家协会（ASIOA）全国会议，2009年1月在德克萨斯州丹顿
3. 马修，那么纽约州班巴德(Bambard)和宾夕法尼亚州马修(Mathew)。2008.识别的艾滋病毒,呕吐用于HIV疫苗的特殊结构限制的表位海报在第三届德州健康差距年度会议(2008年5月29日)。
4. 张，FF, Bowman, WP, Fling, JA, Mathew, PA马修。急性淋巴细胞白血病（ALL）西班牙裔、高加索人和非裔美国儿童免疫受体和基因特异性甲基化的分子特征。海报在第三届德州健康差距年度会议(2008年5月29日)。
5. 马修,所以,Rao，KK，Bambard，ND和Mathew，宾夕法尼亚州，2008年。人类自然杀伤细胞受体2B4（CD244）亚型的功能作用2008年第95届美国免疫学家协会年度会议-免疫学和实验生物学会议，加州圣地亚哥，22:1064.14.
6. 马修，那么宾夕法尼亚州班巴德(Bambard)和马修(Mathew)2007.用于HIV疫苗的MHC-I结构限制的HIV抗原表位的鉴定在德克萨斯州沃斯堡举行的第二届德克萨斯年度健康差距会议上发表的海报，第27页(2007年5月31日)
7. 马修，那么， Kim, JR, Vaidya, SV和Mathew, PA。2007.人NK细胞受体2B4 (CD244)下调自身表达。2007年1月，在德克萨斯州丹顿举行的第二届美国印度裔科学家协会(ASIOA)全国会议上作口头报告。

继续教育

1. 血源性病原体培训，UNTHSC, 2014年。
2. 在远程教育和在线课程中应用质量问题准则研讨会，2013年8月。
3. 使用SPSS进行统计分析研讨会，2013年2月。
4. 与Nancy Houfek合作的团队学习研讨会——强大的教学:从积极的展示到积极的学习，2012年12月。
5. 2011年，在德克萨斯州休斯顿的MD安德森癌症中心，动物护理和使用委员会(IACUC) 101和201培训。
6. 2011年3月、6月和8月在德克萨斯州沃斯堡的UNT健康科学中心举行基于团队的学习(TBL)和医学门户研讨会。
7. 2009年获得采血师资格的培训和认证。
8. 2009年，在德克萨斯州沃斯堡的UNT健康科学中心举行关于“制定基于结果的评估”、“编写和验证测试项目”、“评估学生、课程和项目”的研讨会。
9. 花旗大学人体学科研究培训（2007年）和生物医学与临床研究进修课程（2009年、2011年、2012年、2013年）。
10. 2007 - 2008年德克萨斯州沃斯堡德克萨斯健康差距中心STAR奖学金项目。
11. 2007年，德克萨斯州沃斯堡的UNT健康科学中心关于拨款写作的研讨会。
12. 德克萨斯州沃思堡UNT健康科学中心实验动物护理和使用培训，2003年。
13. 辐射安全培训，UNT健康科学中心，德克萨斯州沃思堡，2002年。