教育

1999	贝尔格莱德大学物理学硕士
2001年	利哈伊大学物理学硕士
2006	理海大学物理学博士

研究生教育和培训

2005-2006	马里兰大学生物技术研究所博士，马里兰大学基础科学研究所基础科学研究所，G. Melikian博士。
2006 - 2007	马里兰大学生物技术研究所人体病毒学研究所研究助理，基础科学/临床科博士G. Melikian / R. R. R. R. R. R. R. R. R. R. R. Redfield。
2007-2010	Dr. R. R. Redfield/ Dr. R. c . Gallo/ Dr. G. Melikian，基础科学/临床部，马里兰大学医学院人类病毒学研究所助理研究员。
2013	IACUC批准的SCID/NOD小鼠工作方案和完整培训# 0213014

传记

Olga Latinovic博士在美国利海大学获得理学硕士（2001年）和博士（2006年），因其出色的学术表现而获得谢尔曼·费尔奇尔德奖学金。2010岁时，她是巴尔的摩马里兰大学医学院USA.医学博士Robert C. Gallo博士领导的人类病毒学研究所的助理教授，她负责病原体和宿主细胞相互作用的影像学研究实验室。Latinovic博士的研究重点是HIV-1进入及其对宿主靶细胞的抑制，尤其是CCR5辅受体，它在HIV-1感染中起主要作用，因此是抗病毒治疗的一个有吸引力的靶点。拉蒂诺维奇博士写了这本书软性和生物材料的细观力学与结构，由Verlag Dr.Muller于2010年出版，并与他人合著此书生物医学工程光子学手册由斯普林格出版社于2013年出版。Latinovic博士曾在各种国家/国际会议上发表演讲，并在三家科学期刊的编辑委员会任职。她是几个国家和国际科学协会的成员。

研究兴趣

专业活动：

专业社会会员资格

2000-2006	美国物理学会
2004-2009	美国生物物理学会
2004 - 2005	美国生物医学工程学会
2005	聚合物网络协会

指导

• 2002-2005里哈伊大学暑期研究学生实验室工作培训和指导(5名本科生):光镊生物材料微流变学和显微镜学。
• 2009年管理访问暑期学生Surendra Kumar，来自印度技术学院生物工程系，细胞-细胞融合现象- Melikian实验室，马里兰大学微生物与免疫学系。
• 2009 IHV轮转项目指导博士生:Patrick Padair，马里兰大学微生物与免疫学系，马里兰大学劳斯肉瘤病毒内吞项目- melikian实验室。
• 2010在IHV管理一个本科学生，Mary Bolggiano Summer实习医生关于HIV进入抑制剂项目-雷德菲尔德实验室，马里兰大学。
• 2012-2013指导马里兰大学国际艾滋病病毒研究所(IHV)本科生迈克尔·鲁宾斯坦(Michael Rubenstein)，国际艾滋病病毒研究所(IHV)志愿者，HIV进入抑制剂项目。

出版物

同行评审期刊文章

1. Z.V.波波维奇，A.坎特雷罗，J.卡马乔，A.米卢蒂诺维奇，o. latinovic，在[(InP)14(In0.49Ga0.51As)23]超晶格中的拉曼散射和红外反射率《应用物理学杂志》,体积88, 6382 - 6386(2000)。
2. H.M.Moawad，J.Toulouse，H.Jain，o . LatinovicA. R. Kortan，“掺杂碲酸盐玻璃的局域结构和振动光谱”，陶瓷交易《信息时代的光电材料技术》，卷126，45-57（2002）。
3. 欧阳H. D.，门吉斯图M.，o. latinovic，A. Kumar and C. Pu，“基于振荡光镊的三维共焦微流变仪用于研究细胞内微观力学和结构”，第46届SPIE会议，圣地亚哥，加州，间谍诉讼中的杂志，（2005）。
4. A. Heredia, B. Gilliam，o. latinovic，N. Le, D. Bamba, A. DeVico, G.B. Melikian, R. C. Gallo和R. R. Redfield，雷帕霉素降低CD4 T细胞上的CCR5密度水平，这一效应导致Enfuvirtide (T-20)增强体外抗R5 HIV-1”，抗菌剂与化疗,体积51，No.7,2489-2496（2007）。
5. A.埃雷迪亚，o. latinovic，R. C. Gallo, G. B. Melikian, M. Reitz, N. Le和R. R. Redfield，低剂量雷帕霉素增强CCR5拮抗剂VCV对野生型和耐药R5 HIV-1的抗病毒活性，(co-first作者),国家科学院学报，体积105，第51期，20476-20481(2008)。
6. 宫内(K. Miyauchi)、金妍儿(Y. Kim)、o . Latinovic， V. Morozov和G. B. Melikian, HIV通过内吞作用和与核内体的动力依赖融合进入细胞，细胞,体积137，问题3., 433 - 444(2009)。
7. o . Latinovic，A.Heredia，Robert C.Gallo，Marv Reitz，Nhut Le和Robert R.Redfield，低剂量的免疫调节药物雷帕霉素降低CCR5拮抗剂阿帕维洛克的抗HIV有效剂量：潜在的临床意义，(共同第一作者)，抗病毒研究，体积83，86 - 89(2009)。
8. o . Latinovic，J.Kuruppu，C. Davis，N. Lee和A. Heredia，HIV-1感染的药物治疗：专注于CCR5拮抗剂Maraviroc，审查临床医学:治疗学,体积1，1497-1510 (2009).
9. o. latinovic，L. A. Hough和H. D. ouyang, I型胶原的结构和微观力学性能，生物力学杂志，第43卷，第3500-505期（2010年）。
10. o . Latinovic， M. Reitz, N. Le, J. S. Foulke, G. Fatkenheuer, C. Lehmann, H. Valdez, R. R. Redfield and A. Heredia, CCR5抗体HGS004和HGS101抑制马拉维克耐药的HIV-1和抑制更有效的存在马拉维克:临床意义，病毒学,411年,32-40(2011)。
11. n . Jhao. latinovic，E. Martin.那G. Novitskiy, M, Marin, K. Miyauchi, J. Naughton, J. A. T. Young和G. b . Melikyan，PLOS病原体，第7卷第1期1001260(2011)。
12. o . Latinovic那N. Le, M. Reitz, R. Pal, A. DeVico, J. S. Foulke, R. R. Redfield and A. Heredia, Synergistic Inhibition of CCR5-tropic HIV-1 by Maraviroc and CCR5 Antibody HGS004 in Primary Cells: Potential Implications for Treatment and Prevention,艾滋病1; 25(9): 1232 - 5(2011)。
13. F.Cocchi、A.L.DeVico、W.Lu、M.Popovic、，o . Latinovic，M. M. Sajadi，R. R. Redfield，M.K.Lafferty，M. Galli，A.Garzino-Demo和R. Gallo，来自T细胞的可溶因子抑制X4株的艾滋病毒株的溶解度是B趋化因子和RNases的混合物，美国国家科学院院刊，第109卷（14）：5411-6（2012）。
14. o . Latinovic在原代细胞中，Maraviroc和FLSC IgG协同抑制R5 HIV-1:对预防和治疗的影响当前艾滋病研究。
15. o . LatinovicCCR5拮抗剂Maraviroc增强了融合蛋白FLSC IgG1与CCR5的结合。抗病毒研究，第112卷:80-90(2014)。
16. F. Obata, P. B. Subrahmanyam, A. E. Vozenilek, L. M. Hippler, T. Jeffers, M. Tongsuk, I. Tiper, P. Saha, D. M. Jandhyala,G。l .柯灵o . Latinovic和T.J. Webb，自然杀伤T (NKT)细胞加速志贺毒素2型(Stx2)小鼠的病理，接受感染和免疫．
17. F. Obata, L. M. Hippler, P. Saha, D. M. Jandhyala和O。拉丁维奇，Shiga毒素类型-2（STX2）诱导谷氨酸溶酶释放通过鼠神经元的磷酸阳性3-激酶（PI3K）途径，发送至分子神经科学前沿．
18. D. Zella, S. Curreli, S. Krishnan, F. Romerio, L.J. Tallon, D. Riley, O. Latinovic, N. Kumar, M. Charurat, J. Carneiro Da Silva, M. Djavani, C. Fraiser, J. Bryant, H. Tettelin和R.C Gallo，支原体感染诱导肿瘤发生在活的有机体内,发送到大自然。
19. J.P.Bharucha，M. Lafferty，o . Latinovic人β -防御素2通过诱导APOBEC3家族抗逆转录病毒限制性因子抑制原代巨噬细胞中HIV-1的复制，在筹备．
20. A.埃雷迪亚，o. latinovic，f . Barbault新型HIV侵入小分子抑制剂E. P. H. deLeeuw，送到Retrovirology．
21. d . Bastao. latinovic，M. K. Lafferty, L. Sun, J. Bryant, A. Caruso, R. Gallo, A. Garzino-Demo, HIV-1 Matrix protein p17乌干达变体的血管生成、淋巴血管生成和脂肪生成作用，要送去出版。
22. 库雷利，o . LatinovicSemaphorins 3A和#F诱导人树突状细胞的F-actin重组:在细胞迁移中的作用，在第二综述中Leuk Biol杂志．
23. H.Szmacinski, k .施耐德o . Latinovic，直接检测从感染的Heva细胞Usin等离子体底物和显微镜方法中分泌HIV病毒的分泌，在准备。
24. o. latinovic，s . Medina-Moreno全长度单链Fc蛋白(FLSC IgG1)作为一种有效的抗病毒候选药物:对临床的影响在活的有机体内学习寄给艾滋病研究和人类逆转录病毒

同行评议期刊文章

1. ．Z. V.波波维奇，A.坎塔雷罗，J.卡马乔，A.米卢蒂诺维奇，o. latinovic，L. Gonzalez，Raman散射和GaAs / Alas Supertrices的红外光谱“，技术， No. 2, 1E，贝尔格莱德出版社，(1999)。
2. Y. Kim, K. Miyauchi，o . Latinovic， G. Melikian，单病毒融合成像揭示HIV1进入途径，生物物理杂志，卷96，第3页，第357A，（2009）。
3. o. latinovic，雷帕霉素增强CCR5拮抗剂Vicriviroc的抗病毒活性，JAIDS- JAIDS- Journal of Acquired Immune Deficiency syndrome, Volume51,(2009)。
4. 宫内(K. Miyauchi)、金妍儿(Y. Kim)、o . Latinovic， G. Melikian，不同包膜病毒无法与细胞膜完全融合，生物物理杂志，卷98，第3页，第3页，第61条，（2010）。

书

1. 奥尔加Latinovic，软性和生物材料的微观力学和结构:光镊研究- Verlag Dr. Muller, ISBN(978-3-639-23050-5)， 2010。
2. Ming-Tzo魏、o . Latinovic，L. A. Hough，Y.-Q.陈，H. D. Ou-Yang，A. Chiou，“使用光学捕获研究软和生活材料的微流学学”生物医学工程光子学手册kim，donghyun;何，亚伦H.-P;Somekh，Michael G.（EDS），Springer-Verlag，柏林，（2014）。ISBN 978-94-007-5053-1。

摘要和/或程序

1. Z. V.波波维奇，A.坎塔雷罗，J.卡马乔，A.米卢蒂诺维奇，o. latinovic，L.Gonzalez，“InP/InGaAs超晶格中的声子”，美国物理学会2000年3月，明尼阿波利斯。
2. o. latinovic，L. A. Hough, H. D. ouyang，聚(环氧乙烷)溶液的微流变学:布朗噪声谱和强迫振荡测量结果的比较美国物理学会，印第安纳波利斯，2002年3月。
3. o. latinovic，L. A. Hough, H. D. ouyang，聚环氧乙烷溶液的微流变学，美国物理学会，蒙特利尔，2004年3月。
4. o. latinovic，h·d·Ou-Yang“I型胶原凝胶的微流变学”，国家卫生研究院聚合物网络协会，Bethesda，2004年8月。
5. o. latinovic，h·d·Ou-Yang“I型胶原凝胶的微流变学”，生物医学工程学会费城，2004年10月。
6. o. latinovic，h·d·Ou-Yang《聚(乙烯)氧化物溶液中的主动和被动微观粘弹性响应》，美国物理学会，巴尔的摩，2006年3月。
7. C.Perretta，S.Farrell，o. latinovic，h·d·Ou-Yang“牛内皮细胞的内部结构，波动和微机械性质：光学镊子研究”，美国物理学会，巴尔的摩，2006年3月。
8. o. latinovic，h·d·Ou-Yang粘弹性介质中的波动与耗散，美国生物物理学会2005年2月，长滩。
9. o. latinovic，h·d·Ou-Yang“I型胶原凝胶的不均匀性”，美国生物物理学会2005年2月，长滩。
10. o. latinovic，L. A. Hough, H. D. ouyang，“I型胶原凝胶的不均匀性”，美国物理学会2005年3月，洛杉矶。
11. o. latinovic，A. Heredia，N.Le，D. Bamba，A. de Vico，G.Melikian，R.C. Gallo，R. Redfield，“原发性CD4 T细胞的CCR5密度水平影响R5 HIV-1的复制和Enfvirtide易感性”，第十届IHV年会，巴尔的摩，2006年11月。
12. A.埃雷迪亚，o. latinovic，N. Le, D. Bamba, A. De Vico, G. Melikian, R. C. Gallo, R. Redfield，“免疫调节药物雷帕霉素增强融合抑制剂Enfuvirtide (T-20)对R5 HIV-1的抗病毒活性在体外“，第14届逆转录病毒和机会性感染会议，2007年2月，洛杉矶。
13. o. latinovic，A.遗传那N. Le, D. Bamba, A. De Vico, G. Melikian, R. C. Gallo, R. Redfield，“免疫调节药物雷帕霉素通过降低CD4 t细胞上的CCR5密度水平，增强融合抑制剂Enfuvirtide (T-20)对R5 HIV-1的抗病毒活性”，美国生物物理学会会议，巴尔的摩，2007年3月。
14. Y. Kim, K. Miyauchi, o . Latinovic和G. B.梅里妮亚，单病毒融合的成像显示HIV-1进入途径，美国生物物理学会会议，波士顿，2009年3月。
15. Y. Kim, K. Miyauchi, o . LatinovicG. B. Melikian，多产的HIV-1进入是通过与核内体融合而不是与质膜融合冷泉港在逆转录病毒，冷泉港，纽约，2009年5月的实验室会议。
16. K.宫内那y金,o . Latinovic和G. B. Melikian，HIV-1通过受体介导的内吞作用进入细胞，然后用env-和发动力依赖性融合，冷泉港逆转录病毒实验室会议，纽约，2009年5月。
17. o. latinovic，雷帕霉素增强CCR5拮抗剂Vicriviroc的抗病毒活性，《获得性免疫缺陷综合征杂志》，第51卷，2009年6月。
18. N. JHA，E. Martin，o . LatinovicG.Novitskiy、M.Marin、K.Miayuchi和G.B.Melikyan，禽病毒进入表达跨膜和GPI锚定受体亚型的细胞的不同途径，美国生物物理学会，巴尔的摩，2011年3月。
19. o . Latinovic， M. Reitz, N. Le, J. S. Foulke, G. Fätkenheuer, C. Lehmann, R. R. Redfield and A. Heredia, CCR5抗体HGS004和HGS101优先抑制CCR5感染和恢复原代细胞耐药HIV-1的药物敏感性，CROI, 2011年2月。
20. o . Latinovic那A.埃雷迪亚，R. C. Gallo, and R. R. Redfield, Suppression of CCR5 Density as a Novel Way to Enhance the Anti-HIV Activity of Fusion Inhibitors and CCR5 Antagonists, JAIDS-Journal of Acquired Immune Deficiency Syndroms, Volume 56, Issue 5, p52, April 2011.
21. M.K.Lafferty，J.Bharucha，o . Latinovic， L. Sun, W. Royal, S. Gartner, W. Lu and A. Garzino-Demo, human beta -defensin -induction of APOBEC3G via chemokine receptors，第十三届IHV国际会议海报巴尔的摩,2011年11月。
22. W. Royal III，J.Bryant，M. Guo，H. Davis和o. latinovic，氧化应激、促炎反应和HIV在HIV-1转基因大鼠中的表达，2012年ISVN研讨会，纽约，2012年5月。
23. M.K.Lafferty，J.Bharucha，o . Latinovic， L. Sun, W. Royal, S. Gartner, W. Lu和A. Garzino-Demo, Human beta - defenensins 2和3抑制巨噬细胞中的HIV:对CNS中HIV感染的影响，ISVN Symposium 2012, New Your City, 2012年5月。
24. Jennifer P.Bharucha，Mark Lafferty，奥尔加Latinovic作者:luwuyuan Lu, Suzanne Gartner and Alfredo Garzino-Demo, Human-defensin 2通过诱导APOBEC3家族抗逆转录病毒限制性因子抑制原代巨噬细胞中HIV-1的复制，Keystone研讨会“HIV感染的免疫激活:基本机制和临床意义”，Breckenridge, CO, USA, 2013年4月。

主要邀请演讲

国际

1. H.M.Moawad，J.Toulouse，H.Jain，o . Latinovic和a.r.Kortan，“掺杂碲矿石玻璃的局部结构和振动拉曼光谱”，美国陶瓷学会103次会议，印第安纳波利斯，2001年4月。
2. o. latinovic，雷帕霉素增强CCR5拮抗剂Vicriviroc抗hiv活性第11届IHV国际会议，巴尔的摩，2008年9月。
3. o. latinovic，a . Heredia, R. C. Gallo和R. R. Redfield，“抑制CCR5密度作为增强融合抑制剂和CCR5拮抗剂抗hiv活性的新方法”，Selected talk for the第12届IHV国际会议，2010年10月，意大利卡拉布里亚。
4. o . Latinovic，N.Le，A. Heredia和R.R. Redfield，CCR5抗体HGS004和HGS101优先抑制原发性细胞中耐药的CCR5感染和恢复玛拉维病抗性HIV-1的药物敏感性，选择谈论第十三届IHV国际会议海报巴尔的摩,2011年11月。
5. o . Latinovic在CCR5拮抗剂Maraviroc的作用下，融合蛋白FLSC IgG1与CCR5的结合增强第16届IHV国际会议，海报，2014年9月巴尔的摩。
6. M. Popovic，J. Bryant，o . Latinovic成人t细胞白血病(ATL)中白血病干细胞样细胞的检测和特性的研究第16届IHV国际会议，海报，2014年9月巴尔的摩。
7. s . Medina-Morenoo. latinovic，全长度单链Fc蛋白(FLSC IgG1)作为一种有效的抗病毒候选药物:对临床的影响在活的有机体内学习美国病毒学学会第34届年会, 2015年7月。

国民

1. o. latinovic，A.埃雷迪亚，G. Melikian, R. Redfield, R. C. Gallo，细胞-细胞融合和病毒-细胞融合的成像和流式细胞技术特征那Bioimaging会议那利哈伊大学，2006年9月。
2. o. latinovic，A.埃雷迪亚，G. Melikian, R. C. Gallo, R. Redfield，“表征病毒进入宿主细胞的新方法”，光学技术会议中心，里海大学，2008年10月。

当地的

1. o . Latinovic，教授生物科学讲座FLSC IgG1增强Maraviroc（CCR5拮抗剂）在HIV-1进入抑制中的抗病毒活性，2013年6月。
2. o . Latinovic，应邀在圣玛丽大学演讲-描述和抑制HIV进入的新方法，2013年4月。
3. O. Latinovic，抗逆转录病毒治疗的新方法，IHV顾问委员会会议，华盛顿特区，2008年4月。
4. O. Latinovic, CCR5在HIV进入中的作用:从细胞表面通过内化途径2011年12月，应邀参加马里兰大学医学院微生物学与免疫学研讨会。

提供通信

1. j .图卢兹o . Latinovic，R.Kortan，“不同氧化物玻璃局部单元和网络结构的比较拉曼研究”，玻璃和光学材料部门会议，纽约康宁，2000年10月。
2. o. latinovic，L. A. Hough, H. D. ouyang，“聚氧乙烯溶液微流变性的验证”，第五届全国高分子研究生学术会议，伯利恒，2003年6月。
3. o. latinovic，h·d·Ou-Yang“I型胶原凝胶的结构和微观力学特性”，第十六届圣若瑟·恩研究研讨会，费城，2005年4月。
4. o. latinovic，h·d·Ou-Yang《聚(乙烯)氧化物溶液中的微观粘弹性响应》，第十六届圣若瑟·恩研究研讨会，费城，2005年4月。
5. o. latinovic，E.Ricker，M.Mengistu，A.Kumar，H.C. yalcin，J. Wang，Y. J. Huang，L. Lowe-Krentz，h·d·Ou-Yang“细胞和分子水平上软/生物材料的生物光子学”，光学技术会议中心，利哈伊大学，伯利恒，2005年5月。
6. H. Yalcin，S. Ghadiali，o. latinovic，h·d·Ou-Yang《通气治疗中上皮细胞损伤的定量分析》，光学技术中心开放室/车间，利哈伊大学，2005年5月。
7. C.Perretta，S.Farrell，o. latinovic，欧阳H. D.，“牛内皮细胞的内部结构和微观力学性能”，光学技术会议中心那利哈伊大学，伯利恒，2006年5月。
8. o. latinovic，Alonso Heredia，Robert C.Gallo和Robert R.Redfield，“降低CCR5密度作为增强进入抑制剂抗病毒活性的策略”，IHV年度静修，Baltimore, 2007年11月。
9. o . Latinovic。”降低CCR5密度作为增强进入抑制剂抗hiv活性的策略”，IHV(独立硬件制造商)年度撤退来创建，巴尔的摩，2008年10月。
10. o. latinovic，A.Heredia，R.C.Gallo和R.R.Redfield，“抑制CCR5密度作为增强HIV进入抑制剂抗病毒活性的新方法”，IHV(独立硬件制造商)年度撤退,来创建2009年10月巴尔的摩。
11. F. Cocchi，A.L. Devico，A. Garzino-Demo，o . Latinovic， R. C. Gallo，“b趋化因子MDC, TARC和I-309是CD4+和CD8+T细胞分泌的可溶性抗X4活性的重要组成部分”，海报第12届IHV国际会议，2010年10月，意大利卡拉布里亚。
12. o. latinovic，A.Heredia，R.C.Gallo和R.R.Redfield，“降低CCR5密度作为增强进入抑制剂抗病毒活性的策略：CCR5拮抗剂抵抗敏感病毒”，IHV(独立硬件制造商)年度撤退,来创建巴尔的摩,2010年11月。