出版物

  1. 梅诺,RL,希勒,MH,明亮、RK,兰福德和肯尼迪。独特型网络组分涉及杀菌病毒40大肿瘤抗原的鼠免疫应答。癌症免疫疗法。35:113-118,1992
  2. 希勒,MH,明亮、RK,兰福德和肯尼迪。用杆状病毒来源的重组SV40大肿瘤抗原免疫小鼠,可诱导对SV40转化细胞的致命攻击产生保护性肿瘤免疫。克林。免疫实验。91:266 - 271,1993
  3. 明亮、RK希勒(Shearer), MH;肯尼迪(Kennedy), RC。重组SV40大肿瘤抗原小鼠体液免疫反应的比较:表位特异性和独特型表达癌症免疫疗法。37:31-39,1993
  4. 希勒,MH,明亮、RK,肯尼迪,RC。重组SV40大肿瘤抗原与单克隆抗独特型免疫小鼠体液免疫和肿瘤免疫的比较癌症Res。53:5734-5739,1993
  5. 明亮、RK希勒,MH和肯尼迪,RC。利用合成肽确定选定的表位检测小鼠对SV40 T-ag的免疫反应的精细特异性。克林。免疫实验。96:491-499,1994
  6. Sadziene A, Jonsson M, Bergström, S,明亮、RK,肯尼迪,rc和barbour,ag。细菌抗体包柔氏螺旋体burgdorferi针对OspB蛋白的可变区域。感染。Immun。62:2037 - 2045,1994
  7. 明亮、RK希勒,MH和肯尼迪,RC。SV40大肿瘤抗原相关合成肽确定天然抗原决定因素并诱导小鼠保护性肿瘤免疫。摩尔。Immunol。31:1077-1087,1994
  8. 明亮、RK希勒,MH和肯尼迪,RC。用重组SV40大肿瘤抗原免疫BALB/c小鼠可诱导针对SV40转化细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC):一种基于抗体的肿瘤免疫机制。j . Immunol。153:2064 - 2071,1994
  9. 希勒,MH,明亮、RK和甘乃迪。猴病毒40大肿瘤抗原特异性小鼠单克隆抗体免疫球蛋白可变区的分子特征。Scand。j . Immunol。40:415-422,1994
  10. 明亮、RK,Shearer,MH和Kennedy,RC.重组猴病毒40大肿瘤抗原免疫小鼠后诱导的淋巴因子检测。癌症免疫疗法。40:206-211,1995
  11. 明亮、RK希勒,MH和肯尼迪,RC。抗病毒诱导肿瘤的核酸疫苗。安。纽约。学会科学。772:241 - 251,1995
  12. 明亮、RK, B,希勒,MH和肯尼迪,RC。通过直接注射编码SV40大肿瘤抗原的dna来抵抗由猿病毒40转化的细胞对致命肿瘤的攻击。癌症Res。56:1126-1130,1996
  13. 明亮、RK从局部癌标本中提取的长期人前列腺上皮细胞系的产生和特性。癌症Res。57: 995 - 1002,1997
  14. 明亮、RK希勒,MH, Pass HI和肯尼迪,RC。sv40诱导的小鼠肿瘤的免疫治疗:一种疫苗开发的模型Dev .站94:341,1998.
  15. Ohta,Y,Shridhar,V,Kalemkerian,GP,明亮的rk.,渡边,Y和Pass,你好。血栓反应蛋白-1在恶性胸膜间皮瘤中的表达及临床意义。癌症85:2570, 1999年。
  16. 瓦茨,上午,希勒,MH,帕斯,你好,明亮、RK和肯尼迪,RC。猴病毒40大T抗原重组蛋白与DNA免疫诱导实验性肺转移保护性免疫的比较癌症免疫接种免疫接种47:343, 1999年。
  17. Virgin, JB, Hurley, PM, Cher, MP, Nahhas, F, Bebchuk, KG, Mohamed, AN, Sakr, WA,明亮、RK等色体8q与前列腺癌细胞系中8p杂合性缺失相关。前列腺, 41:49-57, 1999
  18. Ohta, Y, Shridhar, V,明亮,rk,Kalemkarian, G, Watanabe,和Pass, HI。VEGF和VEGF C在人恶性间皮瘤血管生成和淋巴管生成中发挥重要作用. 英国癌症杂志81:54-61,1999
  19. Housseau F,明亮的rk.一种共同的前列腺癌相关抗原,可被非经典MHC限制性CD8+ T细胞识别。j . Immunol。163:6330 - 6337, 1999年。
  20. Pauley,RJ,SANTNER,SJ,明亮、RK和Santen, RJ。乳腺间质成纤维细胞CYP19 aramatase转录的调节。j .中国。内分泌和代谢85:837 - 8462000
  21. 瓦,明亮的rk.和肯尼迪RC。DNA癌症疫苗接种策略以SV40大肿瘤抗原为靶点的小鼠实验转移模型。Dev,杂志。(巴塞尔)104:143 - 147,2000.
  22. 瓦特AM,希勒MH,明亮的rk.和肯尼迪RC。SV40大型肿瘤抗原的动物模型使用肿瘤特异性抗原的肿瘤和免疫疗法。最近的res。开发。癌症.2:257 - 270,2000
  23. 伊尔达诺夫,M.S.,王杰,D.L.牛顿,S.M.雷贝克,r.k.明亮的,R.A.Flavell,R.J.戴维斯和B.E.魔术师。RNA损伤诱导初级和永生化成纤维细胞中的RNA损伤诱导凋亡中的应激活化蛋白激酶/ C-6月末端激酶的差异要求。麦库茨4:122 - 128,2000
  24. Dong Z,Nemeth Ja,雪鼬,帕尔默KC,明亮的rk.在前列腺癌和基质细胞共培养中基质金属蛋白酶-9、组织抑制物金属蛋白酶-1 (TIMP-1)和TIMP-2表达的差异调控。int j癌症.93 (4): 507 - 152001
  25. mejer SL, Dols A, Hu HM, Jensen S, Poehlein CH, Chu Y, Winter H, Yamada J, Moudgil T, Wood WJ, Doran T, Justice L, Fisher B, Wisner P, Wood J, Vetto JT, Mehrotra R, Rosenheim S, Weinberg AD,明亮的rk.,walker e,puri r,smith jw 2nd,urba wj,fox ba。Sentinel淋巴结的免疫和分子分析:预测结果,定制治疗和优化肿瘤疫苗发育参数的潜在方法
    • J.临床。药学.,2001.Jul;增刊:81年代- 94年代。
  26. Kawakami K., Husain SR .,明亮、RK普里(Puri), RK。白细胞介素13受体a2链基因转移显著增强IL-13受体靶向细胞毒素在人前列腺癌异种移植中的抗肿瘤作用癌症基因其他8:861 - 868,2001
  27. 明亮的rk.、Kimchi、ET、Shearer MH、Kennedy RC和Pass HI。恶性胸膜间皮瘤患者外周血中产生SV40标签特异性细胞毒性T淋巴细胞。癌症免疫接种免疫接种50:682 - 690,2002年
  28. 光明的RK。基于肽的癌症疫苗。白血病.16:970,2002.
  29. Iordanov MS, Choi RJ, Ryabinina OP, Dinh TH,明亮的rk., Magun。人角质形成细胞的UV(核毒)应激反应包括激活表皮生长因子受体的ras细胞外信号调节激酶信号级联的意外解耦。分子细胞生物学.22:5380,2002年
  30. Kennedy RC、希勒MH、美国瓦茨AM和明亮的rk.CD4+淋巴细胞在针对猴病毒40大肿瘤抗原的抗体产生和肿瘤免疫中起关键作用。癌症Res。63:1040,2003年。
  31. Lewis JD,Reilly BD和明亮的rk..肿瘤相关抗原从发现到免疫。国际免疫版,22(2):81-112,2003年
  32. 光明的RK。客座编辑的评论。内部版本。免疫. 22(2):195-197,2003年
  33. Chiriva-Internati M, Grizzi F, Franceschini B, Hermonat PL,明亮的rk., Bumm K, Diogaurdi N和Kast WM。精子蛋白17是免疫治疗的有用靶点吗?102:2308,2003年
  34. Grizzi F, Chiriva-Internati M, Franceschini B, Bumm K, Colombo P, Ciccarelli M, Donetti E, Gagliano N, Hermonat PL,明亮的rk., Gioia M, Dioguardi N和Kast WM。J Histochem Cytochem.52:549 - 554,2004.
  35. Kennedy RC, Shearer MH, Lowe DB, Jumper CA, Chiriva-Internati M和明亮的rk.. 抗独特型反应avbrogate抗CD4诱导对肿瘤特异性抗原的耐受并促进全身肿瘤免疫。癌症免疫接种免疫接种.2004年5月19日[Epub ahead of print],2004年
  36. Chiriva-Internati M, Grizzi F,明亮的rk.,清晨WM。癌症免疫治疗:避免走向灭亡。J Transl地中海2004年7月29日[epub领先]
  37. Lowe DB, Tarbox JA, Kang HS,明亮的rk., Shearer MH和Kennedy RC。体外猴病毒40大肿瘤抗原表达与DNA免疫后的不同免疫反应相关。病毒学332:28-37,2005年。
  38. 刘易斯·JD,希勒·MH,肯尼迪RC和明亮的rk..替代肿瘤抗原疫苗驱动决定扩散诱导全身肿瘤免疫和排斥自发肺转移。癌症研究, 65 (7): 2938 - 2946,2005年
  39. Lowe DB,采煤机MH,跳线CA,明亮的rk.和肯尼迪区议会。在实验性肺转移的小鼠模型中,Fcγ受体在针对病毒编码的肿瘤特异性抗原的保护性肿瘤免疫中起主导作用。j维罗尔81:1313 - 1318,2007年。
  40. Lewis JD佩顿LA Whitford JG Byrne JA Smith DI Yang L明亮的rk..小鼠肿瘤蛋白D52同源物诱导肿瘤发生和转移的研究。摩尔Ca Res5(2):133-144,2007年
  41. Payton LA、Lewis JD、Byrne JA和光明的RK。转移相关的自身肿瘤蛋白D52在积极接种后诱导肿瘤免疫。癌症免疫接种。57:799 - 811,2008年Epub 2007. Epub
  42. Shehata M, Bieche I, Boutros R, Weidenhofer H, Fanayan S, Spalding L, Zeps N, Byth K,明亮的rk.,Lidereau R和Byrne Ja。肿瘤蛋白D52样蛋白的非冗余功能支持TPD52的特异性靶向。临床癌症研究14(16):5050-60,2008
  43. Westfall LW, Shearer MH, Jumper CA, White GL, Papin JF, Eberle R, Butel JS,光明RK,肯尼迪RC。在圈养的狒狒群中发现猿类病毒40的证据病毒学377(1):54-62,2008年
  44. 刘易斯·JD,佩顿·洛杉矶,德·里斯·W,伯恩·JA和光明的RK。编码用可溶性GM-CSF给予自抗原TPD52的DNA疫苗诱导的内存和细胞免疫癌症免疫接种免疫接种58:1337-1349,2009年.(epub 1月24日,2009年)。
  45. Lowe DB,采煤机MH,跳线CA,明亮的rk.,肯尼迪rc。针对SV40癌蛋白的肿瘤免疫需要在效应子免疫阶段中的CD8 + T淋巴细胞. 维罗尔.84:883 - 893,2010年
  46. Aldrich JF, Lowe DB, Shearer MH, Winn RE, Jumper CA,明亮的rk.,甘乃迪区议会。CD4+T淋巴细胞是质粒DNA疫苗诱导的猴病毒40大肿瘤抗原免疫的关键介质。14:7216-7224,2011.
  47. Aldrich JF, Shearer MH, Lowe DB, Winn RE, Jumper CA, Kennedy, RC明亮的rk..干扰素在DNA疫苗诱导的肿瘤免疫中对猴病毒40大肿瘤抗原的作用癌症免疫接种免疫接种62:371-82,2013.
  48. 赖特J,邓格拉瓦拉H,明亮的rk.肥厚在衰老中的作用日益增强。《酵母的研究《酵母Res。13:2-6,2013.
  49. Bright JD、Schultz HN、Byrne JA和明亮的rk.注射部位和调节性T细胞影响疫苗诱导的对过度表达的自身肿瘤相关抗原的持久性肿瘤免疫。肿瘤免疫学7(2):(e25049)1-11,2013年
  50. Bright JD, Aldrich JF, Byrne JA和明亮的rk..前列腺癌过度表达的肿瘤自身蛋白TPD52诱导保护性肿瘤免疫和潜在独特的CD8+ T细胞亚群2014年http://www.austinpublishinggroup.com/clinical-immunology/fulltext/ajci-v1-id1007.php
  51. Roslan N, Bièche I,明亮的rk.,戴利,李德罗,陈勇,拜恩。TPD52代表一种生存因子ERBB2- 化乳腺癌细胞。分子致癌。53:807-19,2014.
  52. 詹妮弗·伯恩、莎拉·弗罗斯特、陈宇燕和Robert k .明亮。癌症生物学:肿瘤蛋白D52癌症:癌基因替代研究,还是替代癌基因?肿瘤BIOL.(epub)2014.
  53. 明亮的rk.、Bright JD和Byrne JA过表达的致癌肿瘤自身抗原:新的疫苗靶点. 邀请投稿、委托手稿:人类疫苗和免疫疗法(epub)2014年
  54. Kamili A, Roslan N, Frost S, Cantrill L, Wang D, Della-Franca A,明亮的rk.et al。TPD52表达增加培养细胞中中性脂质的储存(提交)。
  55. Bright JD, Byrne JA和明亮的rk..靶向前列腺癌过表达肿瘤自身蛋白的异源启动-增强疫苗(已提交)。

书籍章节和评论

  1. Mernaugh RL,明亮、RK,肯尼迪,RC。利用抗独特型抗体的主动免疫策略。疫苗:解决免疫学问题的新途径.(rl ellis,ed。)。Butterworth Press,PP。391-401,1991
  2. 明亮,rk,并通过,嗨。肿瘤免疫与病毒诱导肿瘤免疫。
    在:石棉相关疾病的原始资料,彼得斯和彼得斯编辑。1998.
  3. 瓦茨,a.m.,肯尼迪,r.c.,和明亮,上面1999.基于抗体的肿瘤免疫机制。In: The antibody (J.D. Capra and M.Zanetti, eds.)第六卷第二章第31-62页。哈伍德学术出版商。纽约,纽约。
  4. 明亮、RK.治疗学基础:肺癌免疫学。见:肺癌:原则与实践,第二版。Pass, Mitchell, Johnson, Turrisi和Minna eds。2000.
  5. 通过嗨,kalemkerian g和光明的RK。肺癌的新分子和免疫治疗策略。胸部surg。临床。第n ... 11:189-212,2001
  6. 明亮、RK和刘易斯JD。人前列腺正常和恶性上皮细胞的长期培养。见:特殊细胞的培养,弗莱尼主编,肿瘤细胞的培养,弗莱尼主编,2003年
  7. 肯尼迪,R.C.,希勒,M.H.,和明亮,R.K.DNA疫苗作为癌症治疗手段。:DNA疫苗.编辑。ertl,h.c.j .. eurekah.com和kluwer学术/银行出版商。,pp。195-213,2003年
  8. 明亮、RK和跳线。免疫疗法(肺癌)。在:肺癌:原则和实践,第三版。Lippincott Williams和Wilkins。通过,碳松,约翰逊,米纳和塔里斯,eds。第53章,第754页,2004.
  9. 明亮,rk。免疫学。在:预测试自我评估和审查(USMLE),第14版。麦格劳山。Grisham M.,Ed。第8章,第383页,2013.
  10. 詹妮弗·伯恩、莎拉·弗罗斯特、陈宇燕和Robert k .明亮。癌症生物学:肿瘤蛋白D52癌症:癌基因替代研究,还是替代癌基因?肿瘤BIOL.(epub)2014.
  11. 明亮的rk.、Bright JD和Byrne JA过表达的致癌肿瘤自身抗原:新的疫苗靶点
    邀请投稿,委托手稿:
    人类疫苗和免疫疗法(epub)2014年

编辑

  1. 明亮、RK,编辑,肿瘤免疫学和癌症疫苗。在:22(2),2003年
  2. 明亮、RK,编辑,肿瘤免疫学和癌症疫苗。在:22(3-4),2003年
  3. 教科书内容审阅者:免疫学IV在健康和疾病中的临床应用,Bellanti,I Care出版社。,2012年
  4. 一个ssociate编辑器:ISRN免疫学(当前)
  5. 编辑委员会:奥斯汀临床免疫学杂志

出版摘要:(选定)

  • 明亮、RK来自原发癌标本的长期人前列腺上皮细胞系的产生和特性。乳腺癌和前列腺癌的分子机制研讨会,陶斯,新墨西哥州,1996。
  • Hurley, PM,Virgin, JB, Nanhas, F,明亮、RK穆罕默德,AN, Sakr, WA和Cher, MA。原发性前列腺癌低传代细胞系的同染色体8q, 1997。
  • Jin-San Zhang, Matthew Nelson, Viji Shridhar,Robert k .明亮的和大卫·史密斯。在匹配的正常/肿瘤前列腺上皮细胞系中高通量筛选差异表达基因。1998.
  • Housseau F,明亮的rk.一种共同的前列腺癌相关抗原,可被非经典MHC限制性CD8+ T细胞识别。AACR,年度会议,费城,宾夕法尼亚州1999.
  • 董Z,明亮的rk.,Palmer KC和Fridman R.原发性前列腺癌细胞和成纤维细胞共培养中MMP-9和TIMP-1表达的差异调节。AACR,费城年会,宾夕法尼亚州,1999年。
  • 瓦,明亮的rk.,以及肯尼迪红十字会。CD4+ T细胞和抗体在小鼠实验性肿瘤转移模型的排斥反应中是必需的。美国铝业协会年会,西雅图,华盛顿州。2000.
  • 明亮的rk.、Zang JS、Kimchi ET、Adams JW、Shridhar V和Smith DI。一种新的前列腺肿瘤相关抗原的差异基因表达分析。美国铝业协会年会,西雅图,华盛顿州。2000.
  • 杨L和光明的RK。使用新型cDNA微型阵列发现新的前列腺癌标志物:人道前列腺癌中砷ATP酶的过表达。ACS,年度总统会议,德尔马,加州,2001年。
  • 杨l,urba wj和明亮的rk..用差异基因表达分析鉴定在人前列腺癌中呈现出的新基因。AACR,年会,旧金山,加州,2002年。
  • R奥伯特RKLewis JD、Shearer MH、Sweeney MM和Kennedy RC。在转移性乳腺癌模型中,转基因靶向重组疫苗激活未知癌症相关抗原的交叉呈递并诱导系统性保护性肿瘤免疫。Exp.Biol.,FASEB,AAI年会,新奥尔良,洛杉矶,2002年。
  • Jennifer D. Lewis, Erin K. Patterson, Michael Shearer, Ronald C. Kennedy,以及Robert k .明亮。在没有已知的肿瘤相关抗原的情况下诱导肿瘤特异性免疫的疫苗策略。AACR年会,华盛顿,直流,2003年。
  • 艾琳·K·帕特森、詹妮弗·D·刘易斯、詹妮弗·A·伯恩、迈克尔·H·希勒、罗纳德·C·肯尼迪和Robert k .明亮的. 肿瘤相关抗原TPD52:乳腺癌、前列腺癌和肺癌免疫治疗的潜在靶点。AACR年会,华盛顿特区,2003年。
  • Jennifer D. Lewis和Robert k .明亮的.替代肿瘤抗原(STA)表面表达可能需要交叉引物和诱导系统性肿瘤免疫后的STA- based疫苗。2004年,佛罗里达州奥兰多市AACR年会上。
  • R令人眼花K. Bright.佩顿(Laura A. Payton)和珍妮弗·刘易斯(Jennifer D. Lewis)。自身抗原TPD52和TLR9配体作为蛋白基癌症疫苗AACR年会,加利福尼亚州阿纳海姆,2005年。
  • 詹妮弗·D·刘易斯、劳拉·A·佩顿和Robert k .明亮。肿瘤蛋白D52(TPD52)的鼠同源物诱导肿瘤和转移。AACR年会,DC。2006年。
  • 劳拉·A·佩顿、詹妮弗·D·刘易斯和Robert k .明亮。自身蛋白小鼠TPD52(mD52)在主动接种后诱导抗肿瘤免疫。AACR年会,DC。2006
  • 莫娜·谢哈塔,罗斯·布特罗斯,Robert k .明亮的和詹妮弗Byrne。肿瘤蛋白D52在癌细胞中的体外模型。AACR年会,洛杉矶,加利福尼亚州。2007年。
  • R令人眼花K. Bright.,詹妮弗D.刘易斯和劳拉A.佩顿。由转移相关蛋白质TPD52的鼠外鼠诱导的记忆和保护细胞免疫。AAI年会,迈阿密,FL 2007。
  • 亚当·R·沃尔夫、詹妮弗·D·刘易斯、马苏德·Z·莫哈达姆、萨托米·尼瓦亚玛、杰森·赫特、塞缪尔·普林、詹妮弗·伯恩和Robert k .明亮的一种鉴定肿瘤相关抗原的2-D蛋白质组学方法。HHMI研究日,TTU,Lubbock,TX 2008。
  • 刘易斯·JD,佩顿·洛杉矶,德·里斯·W,伯恩·JA和光明的RK。编码自身抗原TPD52的DNA疫苗接种可溶性GM-CSF诱导记忆和细胞免疫癌症免疫与免疫治疗:实现承诺。NIH/NCI,贝塞斯达,2008年医学博士。
  • 亚当·R·沃尔夫、詹妮弗·D·刘易斯、马苏德·Z·莫哈达姆、萨托米·尼瓦亚玛、詹妮弗·A·伯恩、塞缪尔·普林和Robert k .明亮的.基于二维蛋白质组学的肿瘤相关抗原识别方法,AACR肿瘤免疫学会议,迈阿密,佛罗里达,2008。
  • Jennifer D. Bright,Heather N. Schultz和Robert k .明亮的.用编码新型卵烯肿瘤相关自身抗原的DNA接种接种后,抑制小鼠肿瘤形成。AACR年会,华盛顿特区,2010年。
  • Della-Franca, Catchpoole DR,明亮的rk.德法齐奥·A和伯恩·JA。肿瘤蛋白D52过表达诱导细胞转化的分子机制。AACR年会,华盛顿特区,2010年。
  • 詹妮弗·d·布莱特和罗伯特·k·布莱特。过表达的自身肿瘤抗原TPD52作为肿瘤疫苗的靶点CDMRP, PCRP, IMPaCT 2011,奥兰多,佛罗里达,2011。
  • Roslan N, Bièche I,光明RK,Lidereau R、Chen Y和Byrne JA。TPD52代表ERBB2扩增的乳腺癌细胞中的生存因子。第一届分子诊断和生物标志物发现国际会议,马来西亚槟城,2013年10月。
  • Syapin PJ, Segura I, Al-Hasan Y, Scheible M, Basinger K,明亮的rk.,Grisham MB和Bergeson SE.四环素衍生物的抗饮酒活性。酒精中毒研究学会。2014。
  • Peter J. Syapin,Patrick C. Marquardt,克莱顿L. Allison,亚山M. Al-Hasan,Carol Baby,Matthew Schiers,Katie L. Furr,Matthew B. Grisham,Robert k .明亮的和苏珊E. Bergeson。对药物治疗的反应性差异,以减少饮酒。性别特异性医学和妇女的健康研讨会。TTUHSC,Lubbock,TX 2014。

邀请专家讲座:

  1. 关于SV40可能是人类病原体的研讨会。NIH、FDA和CDC联合赞助。“SV40诱导的小鼠肿瘤:疫苗开发模型。”1997年。
  2. 韦恩州立大学病理学系。“不朽人类前列腺肿瘤细胞系的产生和特性:前列腺癌免疫治疗的体外模型”,1997年。(邀请——维珍博士)。
  3. 韦恩州立大学免疫学和微生物学系。“SV40诱导的小鼠肿瘤:疫苗开发模型”,1997年。(邀请——莱昂博士)。
  4. 纽约州罗彻斯特市惠氏-莱德尔疫苗和儿科免疫学系肿瘤免疫与免疫治疗:疫苗开发的体外和体内模型1997.
  5. 密歇根大学泌尿系,SPORE小组。“不朽的人前列腺肿瘤细胞系的产生和特性:前列腺癌免疫治疗的体外模型。”1998.(邀请- Drs。Ken Pienta和Martin Sanda)。
  6. 前列腺癌项目,梅奥诊所,罗切斯特,明尼苏达州。“不朽的人前列腺肿瘤细胞系的产生和特性:前列腺癌免疫治疗的体外模型。”1998年6月。(邀请- Drs。Don Tindall和David Smith)。
  7. 基于“增大化现实”技术戈内克斯“新型前列腺肿瘤细胞系:细胞特性和免疫学研究”。1998年6月。(邀请- Drs。唐·亨特和维克多·恩格尔哈德)
  8. 乌尔奥科普公司,俄克拉荷马城,好的。新型前列腺肿瘤细胞系:细胞特性和免疫学研究1998年7月。(Invitation-Drs。Gerry Marley and Bob Veltri)。
  9. 俄勒冈州卫生科学大学和嘉洛·智商研究所,波特兰,或。“朝着前列腺癌的免疫疗法:CTL生成和肿瘤抗原鉴定。”1998年10月13日。(邀请 - 沃尔特Urba和伯尼福克斯)。
  10. 好撒玛利亚医院前列腺癌支持小组,波特兰,手术室。前列腺癌研究和临床试验:治疗性疫苗的希望。1999年7月。
  11. 俄勒冈医疗激光中心,普罗维登斯圣文森特医院,俄勒冈州波特兰市。前列腺癌的免疫治疗:肿瘤抗原鉴定和T细胞介导免疫1999年10月。(邀请-肯顿·格雷戈里医生)。
  12. 俄克拉荷马大学健康科学中心微生物与免疫学系,俄克拉荷马城,OK。肿瘤的主动免疫治疗:肿瘤抗原鉴定与CTL免疫1999年11月(邀请- Ronald C. Kennedy博士)。
  13. Cell Genesys“建立不朽的人类肿瘤细胞的体外方法”。2000年2月3日。(邀请Kristen Hege博士)。
  14. 前列腺癌支持小组“人对人”,普罗维登斯卫生系统,普罗维登斯密尔沃基医院,密尔沃基,或。“前列腺癌研究:疫苗开发过程”。二○○○年二月十七日。
  15. 俄勒冈癌症中心年度静修,2000年。人前列腺肿瘤和正常细胞系:差异基因表达分析的体外模型2000年7月14日,华盛顿史蒂文森斯卡马尼亚·洛奇。
  16. NIH财团在SV40和人类马里对SV40标签的免疫反应及其对SV40阳性胸膜间皮瘤的疫苗使用。2001年1月16-17日,马里兰州贝塞斯达国家卫生研究院纳彻大楼。
  17. 人前列腺肿瘤和正常细胞系:差异基因表达和T细胞介导的肿瘤免疫研究的体外模型2001年5月15日。(邀请-西村迈克尔博士)。
  18. 免疫计划,红衣主教伯纳德癌症中心,洛约拉大学医学中心,梅伍德,伊利诺伊州。“人类前列腺源性肿瘤和正常细胞系:研究差异基因表达和T细胞介导的肿瘤免疫的体外模型”,2001年5月16日。(邀请——W.Martin Kast博士)。
  19. 德克萨斯州卢伯克德克萨斯理工大学健康科学中心微生物学和免疫学系,“SV40标签诱导的肿瘤免疫:小鼠和人的疫苗研究”。2001年9月。(邀请——罗纳德·肯尼迪博士)。
  20. 西南癌症中心,德克萨斯理工大学健康科学中心,德克萨斯州卢伯克,“人类前列腺癌中的抗原发现和T细胞介导的免疫”。2001年9月。(邀请——埃弗拉多·科沃斯博士)。
  21. 德州区域免疫学会议。林地,德克萨斯州。前列腺癌患者的细胞毒性T淋巴细胞识别出共同的前列腺肿瘤相关抗原2002年11月。
  22. SWCC 3日安。研讨会》。卢博克市,德克萨斯州。在缺乏已知肿瘤相关抗原的情况下诱导肿瘤特异性免疫的疫苗策略2003年11月。
  23. 第六届沃克岛癌症疫苗和免疫治疗学术讨论会巴哈马阿巴科的沃克礁。前列腺癌抗原发现。2004年3月。(邀请- Martin Kast博士,Hyam Levitsky博士…萨宾疫苗研究所)。
  24. 美国癌症协会,男人对男人,前列腺癌教育和支持小组。卢博克市,德克萨斯州。前列腺癌疫苗:治疗还是预防?2004年12月。
  25. 癌症疫苗,Deans Grand Rounds,医学院,TTUHSC,2006年。
  26. 美国癌症协会,男人对男人,前列腺癌教育和支持小组。卢博克市,德克萨斯州。前列腺癌疫苗:治疗还是预防?2007年2月19日。
  27. 泌尿外科,TTUHSC,大轮。“TPD52:前列腺癌的新型疫苗靶标。”2008年2月15日(邀请 - Werner Deriese博士)
  28. 南卡罗来纳医药大学霍林斯癌症中心:“肿瘤中的免疫原:靶向自我杀伤癌症?”2008年6月10日(邀请- Michael Nishimura博士)
  29. Pf癌症疫苗中心2009年1月15日,《挖掘肿瘤中的免疫原:以自我为目标杀死癌症》。
  30. TTUHSC细胞生理学和分子生物物理学系。“癌症主动免疫治疗的进展”。2009年11月5日。
  31. TTUHSC癌症中心。“免疫调节以增强肿瘤相关自动抗原的免疫力”。2009年11月11日。
  32. TTUHSC泌尿科大巡诊。“增强对过度表达自身肿瘤抗原免疫的免疫调节”…TPD52故事,2010年4月30日。
  33. 阿肯色大学医学科学温斯洛普·洛克菲勒癌症研究所。“靶向过表达癌抗原的疫苗:TPD52故事”。2010年9月13日(邀请- Thomas Keiber-Emmons博士)
  34. 美国癌症协会,男人对男人,前列腺癌教育和支持小组。卢博克市,德克萨斯州。2011年春季“前列腺癌疫苗接种”。
  35. 美国癌症协会,男人对男人,前列腺癌教育和支持小组。卢博克市,德克萨斯州。2013年“前列腺癌疫苗接种”秋季。

罗伯特K.亮

教授

  • : (806) 743 - 4592
    传真:(806)743-2334

  • 部门免疫学与分子微生物学系
    德克萨斯理工大学健康科学中心
  • 国家美国