研究兴趣

拟议研究的目的是阐明使用WT和Aldh2 * 2小鼠的Alda-1（Aldh2活性Aldh2活性的Aldh2活性的已知活化剂）的保护作用。

我在俄克拉荷马州立大学的肺损伤中专门为题为“氧化胁迫及其前体中间体生物合成中的氧化胁迫和其前体中间体生物合成中的氧化胁迫的博士论文。我在哈佛大学的监督下扩大了我的研究技能，在亚伦B. Waxman博士和Charles A. Hales博士的监督下，我侧重于理解高氧氧化应激的机制，如在我们的许多高度发表的调查结果中所见影响同行评审期刊，包括免疫学杂志，美国生理学 - 肺细胞和分子生理学和美国呼吸细胞分子生物学杂志。目前，我们的实验室正在氧气毒性背景下致力于肺损伤。最近，我们已经将我们的工作扩展到Aldh2在氯诱导的急性肺损伤中的作用，从未研究过。我们令人兴奋的初步数据显示，氯暴露显着抑制野生型（WT）小鼠中的AldH2活性。此外，与对照相比，Aldh2敲除（Ald2 * 2）小鼠敲入（Aldh2 * 2）小鼠敲入（Ald2 * 2）小鼠的死亡率显着增加。我们的初步数据还显示ALDH2活化剂ALDA-1在暴露于CL2的人类小型气道上皮细胞（HSAEC）中恢复ALDH2活性。我考虑研究Alda-1在小鼠中氯诱导的肺损伤的治疗效果，作为下一个逻辑步骤，即本申请的亮点。我已经展示了Massachusetts综合医院，哈佛医学院，南佛罗里达大学的急性肺损伤成功和生产研究项目的稳定记录，我充满信心地让我的相关经验和理解准备了我的领导拟议项目。